舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄的临床疗效

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1、舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄的临床疗效［摘要］目的：探讨舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎（CP）伴早泄的临床疗效。方法：选取74例泌尿科或男性科门诊治疗的CP伴早泄患者，随机分为对照组（37例）和研究组（37例）。两组患者均予以舍曲林50rag，1次/d,口服；研究组患者在此检查上加用坦洛新缓释胶囊0.2mg，1次/d，口服，两药服用间隔时间〉lh。两组均连用8周。观察两组治疗前后NIH-CPSI评分、射精潜伏期（IYELT）的变化，并评估其性交满意度。结果：治疗8周后，两组患者NIH-CPSI评分较前明显下降，IVEL较前明显延长（P2M.16

2、,P［关键词］慢性前列腺炎；早泄；舍曲林；坦洛新［中图分类号］R697+.3［文献标志码］A慢性前列腺炎（chronicprostatitis，CP）是男科门诊最常见的疾病之一，好发于中青年，其发病率为5%〜10%。CP患者常合并不同程度的性功能障碍，其中早泄较常见，约占25%〜30%。舍曲林是临床较常用的5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂类抗抑郁药，近年来应用于治疗继发性早泄取得了较好的疗效。坦洛新是一种选择性a1受体阻滞剂，可明显改善CP患者尿频、尿急等排尿症状，近年来研宄发现其还具有延缓射精的作用。本研宄观察了舍曲林联合坦洛新治疗CP伴早泄的疗效，报

3、道如下。1资料与方法1.1一般资料选取CP伴早泄患者74例，均来源自我院泌尿科或男性科2012年1月至2015年6月门诊就诊的患者。入选标准：（1）患者结婚〉1年或有稳定的性伴侣，血、尿常规及性激素检查正常；（2）CP诊断符合美国国立卫生研宄院CP症状指数（NIH-CPSI）评分彡10分，卵磷脂小体减少或消失；（3）勃起功能正常，病程〉3个月，射精潜伏期0.05）。见表1。本方案经医院伦理委员会批准，纳入前所有患者均签署知情同意书。1.2治疗方法两组患者均予以舍曲林（辉瑞制药有限公司，规格：50mgX14片，批号110923）50mg，1次/d，口月艮;研

4、宄组患者在此基础上加用坦洛新缓释胶囊（浙江海力生药业公司，规格：0.2mgX10片，批号n0908）0.2mg,1次/d，口服，两药服用间隔时间〉lh。两组均连用8周，治疗期间鼓励患者进行适当的性生活，但不进行早泄的心理和行为锻炼。观察两组治疗前后NIH-CPSI评分、射精潜伏期（IVELT）的变化，并评估其性交满意度。1.3观察指标1.3.1NIH-CPSI评分和IVELT测定NIH-CPSI评分，包括：疼痛与不适、排尿症状、生活质量及总分，总分45分，根据症状分为轻、中、重三等，其中轻度彡14分，中度15〜29分，重度彡30分。IYELT是指阴茎插入阴

5、道到射精开始的时间，测定时取3次性生活时间的平均值为标准。1.3.2性交满意度评估满意：夫妻双方性生活均满意；不满意：夫妻双方性生活均不满意：基本满意:除满意与不满意外。总满意包括满意加基本满意。1.4统计学方法采用SPSS18.0软件，计量资料以均数土标准差（X土s）表示，采用t检验，计数资料采用x2检验，检验水准ct定为0.05。2结果2.1两组NIH-CPSI评分和IVELT的比较治疗前两组NIH-CPSI评分和IVELT比较差异不明显（P〉0.05）。治疗8周后，两组NIH-CPSI评分均有不同程度下降，IVEL均有不同程度延长（P2=4.16,P