氟比洛芬酯在无痛人流术中应用观察

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1、氟比洛芬酯在无痛人流术中应用观察环伶张小引(南京同仁医院麻醉科211102)摘要：目的：研究无痛人流手术过程中，氟比洛芬酯在手术中的实际应用效果。方法：从2015年1月-2015年7月时间段，选取在我院进行无痛人流手术的妇女进行研究调查，孕妇数量为300例，在孕妇选取的过程中，采用随机的方法，将300例孕妇共分为两组，分别作为观察组与对照组。观察组孕妇在进行无痛人流过程中，丙泊酚加上氟比洛芬酯进行配合使用，观察其镇痛效果、心率变化、血压变化及术后清醒时间等。对照组孕妇在进行无痛人流过程中，丙泊酚加上芬太尼进行配合使用，同样观察上述反应。结果：通

2、过科学的实验，观察组在血氧饱和度方面相对于对照组较高，二者存在较为明显差异(P<0.05),在有无呼吸抑制发生率、呛咳肌僵等方面，观察组明显要相对较低，二者存在较为明显差异(P<0.05),在术后清醒时间、心率变化、血压变化等方面，无明显差异(P>0.05)。结论：无痛人流手术过程中，氟比洛芬酯具有较好的麻醉效果，而且在使用过程中更加安全。关键词：氟比洛芬酯酯；无痛人流；应用【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-7165(2015)19-0186-02在无痛人流手术过程中，丙泊酚異有较为广泛的应用。但在实际应用

3、过程中，镇痛作用不够明显，因而实际无痛人流手术过程中还应配合相关药物进行止痛。随着医疗技术的不断发展，芬太尼等新兴药物逐渐应用于临床，但仍然存在着一定弊端，如容易造成呼吸抑制等。木文致力于研宄将氟比洛芬酯与丙泊酚进行配合使用的过程中，麻醉效果如何，是否会产生不良副作用等，最终实验分析结果如下所示。1资料和方法1.1一般资料从2015年1月-2015年7月时间段，选取在我院进行无痛人流手术的妇女进行研究调查，孕妇数量为300例。据调查，所有孕妇都没有过量镇痛药物服用使，未患有重要性脏器疾病［1］。利用随机方法对孕妇进行分组，实验组及观察组分别为1

4、50例。苏中，实验组孕妇年龄为20岁-42岁之间，平均年龄为(20.5±4.1)岁，妊娠吋间为45d-75d之间，平均妊娠吋间为(51.2±6.7)d,手术吋间为5min-10min之间，平均手术吋间为(5.3±1.4)min,在无痛人流过程中输液量控制在150ml-250ml之间,平均输液量为(160.8±53.2)ml。对照组孕妇年龄为19岁-43岁之间，平均年龄为(20.7±4.4)岁，妊娠吋间为42d-73d之间，平均妊娠吋间为(50.4±7.1)d,手

5、术吋间为4min-12min之间，平均手术吋间为(6.1±1.5)min,在无痛人流过程中输液量控制在100ml-250ml之间，平均输液量为(152.6±54.3)ml。实验组与观察组孕妇在手术吋间、年龄、奋效输液量及苏妊娠吋长等一般资料上不存在显著差异(P>0.05),有可比性。1.2方法无论是实验组孕妇还是对照组孕妇，在无痛人流手术之前，都进行停止用药并禁食禁饮，将吋间控制在6小吋以上。在进行无痛人流手术的过程中，应加强孕妇MAP、SPO2及其HR方面的监测。观察组进行氟比洛芬酯静脉注射(1.0mg.kg

6、-l),对照组进行相应剂量的芬太尼注射(1.0μg.kg-l)，在注射吋间超过5min之后，还砬对两组孕妇都进行丙泊酚静脉注射，剂量应控制在2.0mg.kg-lo1.3观察指标观察指标共包括三个方面：第一，观察组与对照组孕妇在无痛人流手术过程之后的镇痛效果，并将镇痛效果分为1-3等级［2］。第二，在无痛人流手术开展的前中后环节，都应加强孕妇MAP、SPO2及其HR方面的监测。第三，对观察组及对照组丙泊酚用药量加以冇效监控。第四，应注意观察两组孕妇在术后清醒吋间方面是否存在不同。第五，加强观察组与对照组两组孕妇在不良反应方面的观察，包括是否

7、出现呛咳肌僵、恶心呕吐、无呼吸等现象。1.4统计学处理在对该实验进行统计学处理过程中，应充分借助临床医学SPSS系列软件，计量资料表示过程中，利用?x±s的形式，并采用χ2检验方法对计数资料进行检验，同吋采用t检验方法对于计量资料进行检验。2结果2.1观察组及对照组镇痛效果检验经过科学的镇痛效果检验，观察组0-3级疼痛分别为120例、18例、2例及0例。与实验组不同，对照组0-3级疼痛分别达到了119例、18例、3例及0例［3］。通过对两组孕妇镇痛效果的观察和分析，得出两组孕妇之间不存在明显差异(P>0.05)o2.

8、2观察组及对照组孕妇无痛人流手术前中后环节对比下表1所示两组孕妇在手术前中后不同环节MAP、SPO2及其HR方面的数据。通过表2可以得出，观察组与对照