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时间:2018-10-05
《前列通淋汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、前列通淋汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎临床研究摘要:H的观察前列通淋汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎的疗效。方法选择80例湿热下注型慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组采用前列通淋汤治疗,对照组采用八正散治疗,共4周。在治疗前后均采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评价2组疗效并作对比分析。结果治疗组疗效优于对照组(P<005);2组治疗后NIH-CPSI总分及各项评分较治疗前均右明显降低(P<005),但治疗组在NIH-CPSI总分、疼痛或不适、排尿异常、生
2、活质量影响降低程度更大(P<005)o结论前列通淋汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。本文采集自网络,本站发布的论文均是优质论文,供学习和研究使用,文中立场与本网站无关,版权和著作权归原作者所有,如有不愿意被转载的情况,请通知我们删除己转载的信息,如果需要分享,请保留本段说明。关键词:前列通淋汤;湿热下注;慢性前列腺炎中图分类号:R697+33文献标志码:B文章编号:1007-2349(2017)07-0031-02慢性前列腺炎(chronicprostatitis,CP)是临床常见病、
3、多发病之一,发病率高,约占泌尿外科和男科门诊量的25%〜30%[1]。其具体病因不清,临床表现复杂多样,主要有排尿症状、性功能障碍、疼痛症状及精神心理症状等。0前临床对其治疗效果不佳,且容易反复发作,给患者带来巨大的痛苦。本次研究选取湿热下注型CP患者80例,观察前列通淋汤的临床疗效,现报道如下。1?R床资料11一般资料本次研究的受试对象来自于云南省中医医院男科门诊2016年8月一2017年2月的80例CP患者。随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组年龄18〜55岁,平均(3220±735)岁,对照
4、组年龄20〜54岁,平均(3423±688)岁;治疗组病程300〜4300个月,平均(1824±925)个月,对照组病程350〜3800个月,平均(1789±896)个月。2组在年龄、病程、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、无统计学差异(P>005),具有可比性。12诊断标准西医诊断标准参照《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》[2]:①病史、体格检查;②临床症状:包括尿急、尿频、尿痛等排尿症状;骨盆及会阴区域疼痛;性功能障碍;出现焦虑、抑郁、失眠等精神心理症状;③前列腺按摩液(EP
5、S)检查:连续2次EPS检查中白细胞彡10个/高倍视野(HP)。中医证候诊断标准参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》[3]制定:①主证:包括尿频、尿急、尿痛、夜尿增多;尿道灼热或赤涩疼痛。②次证:会阴、小腹、睾丸疼痛或不适;腰舐疼痛;阴囊潮湿;尿道滴白;舌红苔黄或黄腻,脉滑。凡具备以上主证中任意一项,以及次症中任意两项,即可纳入研宄。13纳入标准①符合西医诊断标准;②中医辨证为湿热下注证;③疗程彡3个月;④年龄在18〜55之间。14排除标准①未同时符合西医诊断标准及中医证候诊断标准;②疗程在3个月以
6、内;③合并泌尿生殖系统发育异常和(或)生殖泌尿系统感染;④排除因急性前列腺炎、前列腺脓肿等疾病不能行前列腺按摩者;⑤排除良性前列腺增生(BPH)、前列腺结核、前列腺癌、膀胱癌、尿道狭窄等疾病。15治疗方法151治疗组予前列通淋汤,药物组成:蒲公英30g,土茯苓30g,红藤30g,虎杖20g,败酱草30g,白花蛇舌草30g,石韦15g,桑寄生15g,菟丝子20g,赤芍20g。加减气虚者酌加炙黄芪;尿道灼热涩痛者,加金钱草、白茅根;心烦口干者,酌加黄连、连翘、栀子、竹叶等。每剂水煎450mL,分3次饭后温服
7、,每剂服1d,2周为1疗程,共2个疗程。152对照组予八正散,药物组成:瞿麦15g,?q蓄15g,滑石20g,车前子15g,甘草10g,川木通6g,栀子15g,大黄6g。每剂水煎450mL,分3次饭后温服,每剂服1d,2周为1疗程,共2个疗程。治疗期间不服用丼他药物,禁辛辣、刺激饮食,禁止饮酒。16疗效标准参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》[3]制定。痊愈:NIH-CPSI评分减少90%以上,同时EPS检查中白细胞〈10个/高倍视野(HP);显效:NIH-CPSI评分减少60%〜89%,EPS检查
8、中白细胞/高倍视野(HP)较治疗前减少;有效:NIH-CPSI评分减少30%〜59%;无效:症状以及体征无明显变化或病情加重,NIH-CPSI评分减少〈30%,EPS检查中白细胞>10个/高倍视野(HP)。17统计学处理计量资料以(均数土标准差)表示,采用t检验;计数资料采用x2检验,等级资料采用秩和检验。检验水准a=005,P<005为存统计学意义。2结果212组临床疗效比较见表1。222组治疗前后NIII-CPSI评分比较见表2。2组治
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