青岛百合复合种群遗传多样性的rapd分析

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1、青岛百合复合种群遗传多样性的RAPD分析　　：对青岛百合（LiliumtsingtauenseGilg）复合种群6个局部种群的遗传多样性进行了RAPD分析。通过11个引物扩增到117个显性位点，其中多态性位点平均为62.86%，各百合群体多态性位点多少顺序为Y5、Y1、Y4、Y6、Y2、Y3。把RAPD多样性指标与样地的基本状况进行相关分析，发现海拔高度、样地坡度和植被类型与各个多样性指标呈正相关，样地坡向与各个多样性指标呈负相关。Neis基因多样度指数（h）和Shannon信息指数（I）的统计结果表明，种群内h和I的平均值分别为0.2034和0.3090，这两个指数均为Y5最高，其次为Y1，

2、Y3最低。不同位点在种群间的分化程度差别很大，基因分化度的波动范围为0.0165～0.9427，平均为0.3783。种群间平均基因流为0.8216，说明有遗传漂变的存在。6个百合种群间遗传一致度与遗传距离的无偏估计表明，最小的遗传距离在Y4和Y6之间，最大的遗传距离在Y3和Y5之间，遗传一致度则相反。种群聚类分析表明，Y1和Y2比较近；Y4和Y6比较近又和Y5联系在一起。Y3比较特殊，单独为一类。　　关键词：青岛百合（LiliumtsingtauenseGilg）；复合种群；遗传多样性；RAPD；遗传漂变；遗传距离　　：S682.2；：A：0439-8114（2014）13-3074-04　　

3、RAPDAnalysisofGeicDiversityoftheLiliumtsingtauenseMetapopulation　　ZHANGCong-min1，ZHANGZhi-guo2　　（1.SchoolofBiologicalScienceandBiotechnology，MinnanNormalUniversity，Zhangzhou363000，Fujian，China；　　2.SchoolofLifeSciences，ShandongUniversity，Jinan250100，China）　　Abstract：GeicdiversityofsixLiliumtsingtauen

4、semetapopulationsethodofRAPD.ThegeicdifferentiationamongpopulationsplifiedbyRAPD.Themeansofgeicdiversityationshoeanongpopulations0.0165to0.9427，eanof0.3783.Thechangeofgenefloeansofgenefloongpopulations.FromNeisunbiasedmeasuresofgeicidentityandgeicdistancebyRAPD，it.　　Keytsingtauense；metapupulations；g

5、eicdiversity；RAPD；geicdrift；geicdistance　　青岛百合（LiliumtsingtauenseGilg）是我国百合科的特有种，已列入第二批国家保护植物名录[1]。由于栖息地干扰的加剧，青岛百合的分布范围日趋缩小，目前，青岛百合的集中分布地位于崂山北九水以南海拔400～1000m的森林群落内，这一区域可见到成片分布的种群，均呈斑块状分布，斑块之间的距离依地形、地貌及人类活动的强度不同而远近不一，以复合种群存在[2]。　　目前对百合的研究在国内已有不少报道，主要集中在其地理分布、化学成分、组织培养、细胞学观察及杂交育种等方面，但鲜见关于青岛百合的研究。一个物种的

6、稳定存在与其群体的遗传多样性水平和遗传结构密切相关[3]，因此对青岛百合遗传结构的研究将有助于探讨其濒危原因及过程，采取科学有效的措施进行保护，并且能为其分类、进化研究提供资料，进而为育种和遗传改良提供遗传学依据。RAPD技术是一种简便、快速、易行的分子标记技术，试验用RAPD技术分析了青岛崂山6个样地（Y1～Y6）的青岛百合复合种群的遗传多样性、群体内和群体间的遗传变异，旨在为青岛百合遗传结构的研究提供依据。　　1材料与方法　　1.1材料　　试验从6个样地（Y1～Y6）各随机取20株青岛百合的幼嫩顶芽，迅速置于冰盒中带回实验室于4℃保存，7d内进行总DNA的提取。　　1.2方法　　1.2.1

7、基因组DNA的提取6个样地共120份样品，采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）法[4]稍作修改后提取基因组DNA，通过琼脂糖凝胶电泳，LALBgCl2等。反应程序为：94℃变性1min，35℃复性1min，72℃延伸2min，40个循环；最后72℃延伸7min。扩增反应在德国BIOMETRA-GRANDIENTPCR仪上进行。　　1.3RAPD数据的统计　　1.3.1多态性位点比例（P）P=多态性