胆固醇吸收抑制剂临床应用中国专家共识(2011版)

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1、胆固醇吸收抑制剂临床应用中国专家共识（2011版） 血脂异常是最重要的心血管疾病危险因素之一。过去十余年中，国内外先后完成了一系列里程碑式的血脂干预研究。这些研究结果有力证实，合理有效的调脂治疗可以显著降低血脂异常患者或其他心血管高危人群的不良心血管事件发生率，因而血脂达标被视为防治心血管疾病的核心策略。虽然确凿证据表明，他汀类药物在动脉粥样硬化性心血管疾病一、二级预防中具有重要地位，合理应用此类药物降低胆固醇水平可显著降低心血管疾病的发病率与死亡率。然而在临床实践中，许多患者在接受了较大剂量他汀治疗后其胆固醇水平仍不能达到目标值以下，另有一些患者由

2、于种种原因不能耐受他汀治疗，这已成为提高血脂达标率的重要羁绊。中国第二次血脂治疗现状调研结果显示，高危、极高危心血管病患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）达标率仅为31%和22%，这一现状提示我们应采取更多的有效手段对血脂异常进行干预。降胆固醇新药胆固醇吸收抑制剂的问世为血脂异常的防治提供了一种新手段。为促进并规范此类药物的合理应用，中国医师协会心血管内科医师分会会同中国老年学学会心脑血管病专业委员会于2010年组织国内专家制定并颁布了“胆固醇吸收抑制剂临床应用中国专家共识”。该共识发布后在国内引起广泛关注，为增进广大临床医生对胆固醇吸收抑制剂的认识

3、发挥了积极作用。此后，随着多项新的临床与基础研究结果发表，进一步阐明了此类药物的作用机制与疗效。在此背景下，中国老年学学会心脑血管病专业委员会与中国医师协会循证医学专业委员会再次组织国内相关领域专家，对这一指南性文件进行修订，旨在为胆固醇吸收抑制剂的合理应用提供更为全面的信息。一、胆固醇吸收抑制剂的作用机制与药理学特性1．胆固醇代谢的稳态平衡人体内胆固醇代谢（合成、吸收和清除）的稳态平衡可影响到人血中胆固醇的水平。人体血循环中胆固醇主要来源于两种途径，即体内（肝脏与外周组织）生物合成和肠道胆固醇吸收。很多组织都能够合成胆固醇供细胞自身代谢使用，多余的

4、胆固醇经HDL转运入肝脏，而只有肝细胞具有通过胆汁分泌来清除大量多余胆固醇的功能。肝细胞摄取的胆固醇一部分被转化成胆盐；而另一部分游离胆固醇被肝细胞泵出。经过一系列的反应，游离胆固醇、胆盐以及磷脂共同形成微团，通过胆汁分泌排入肠道。当饮食中的胆固醇被微团乳化后，便与原先存在于微团中的肝脏分泌的胆固醇一同被小肠上皮细胞吸收。而微团中的胆盐1-2%通过粪便排出体外实现胆固醇的清除，约98%通过经典的胆汁酸肠肝循环，被回肠吸收重新进入肝脏。胆固醇的生物合成和肠道吸收对于维持肝脏的胆固醇储量，以及体内胆固醇代谢的稳态平衡都至关重要。这两种途径之间也可以相互影

5、响：当生物合成受到抑制，吸收会增强，反之亦然[1,2]。2．胆固醇的肠道吸收如前所述，肠道内胆固醇分别来自于饮食摄入与胆汁，其中由肝脏形成并经胆汁排泌入肠道的胆固醇约占四分之三。已有研究显示，小肠组织对于胆固醇的吸收能力可显著影响血循环中LDL-C的水平[3]。肠粘膜吸收胆固醇的过程非常复杂，但位于小肠粘膜刷状缘的一种特殊转运蛋白NPC1L1起到至关重要的作用。胆固醇吸收抑制剂可选择性抑制NPC1L1的活性，从而有效减少肠道内胆固醇的吸收，降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储量[4-7]。而肝脏胆固醇储量的降低，导致肝细胞表面LDL受体的表达增多，从而

6、进一步增加血液中胆固醇的清除；此环节与他汀类药物的作用机制殊途同归。依折麦布是目前已经上市的唯一一种胆固醇吸收抑制剂。初步研究显示，该药能够使小肠吸收胆固醇的数量降低50%以上。人NPC1L1的基因多态性可影响到胆固醇吸收效率，进而影响血中胆固醇水平。已有研究表明[8-10]，有一种基因多态性位点可使NPC1L1蛋白表达增加，进而使胆固醇吸收增多，并升高总胆固醇（TC）和LDL-C水平。这种位点的改变在华人当中的较欧美人群更常见[11]。因此胆固醇吸收抑制剂对于华人血脂异常患者可能具有更为特殊的治疗价值。3．依折麦布的药理学特点依折麦布口服给药后可以

7、在小肠中被迅速代谢成活性的葡萄糖醛酸结合形式，并几分钟之内即可进入门脉循环和胆汁中。依折麦布及其结合形势在肝中进一步葡萄糖醛酸化，并随即分泌入胆汁，通过肠肝循环可以持续作用于小肠上皮的靶点；其半衰期长达22小时，在消化系统以外的药物暴露浓度极低。由于此药几乎不经细胞色素P450酶系代谢，很少与其他药物相互影响，这一药理学特性成为其良好的安全性和耐受性的重要保障。在选择性抑制胆固醇吸收的同时，依折麦布并不影响小肠对甘油三酯（TG）、脂肪酸、胆汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性维生素A、D的吸收。二、依折麦布单独或与其他调脂药物联合应用1．与他汀类药物联合应

8、用在临床实践中，应用常规剂量他汀充分治疗后许多患者胆固醇水平仍不能达标，此时可有3种选择：1）增加他汀剂量。