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时间:2018-09-30
《定抽颗粒治疗抽动秽语综合征的临床及机制研究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、定抽颗粒治疗抽动秽语综合征的临床及机制研究作者:韩新民朱先康王敏华【摘要】目的探讨定抽颗粒的临床疗效和作用机制。方法将60例患者随机分为两组各30例,观察组予以定抽颗粒口服,对照组予以泰必利口服。观察两组治疗前后抽动种类、频度改善情况及总体疗效;采用随机抽签分组法,将昆明小鼠72只分为正常组,模型组,高、中、低剂量定抽颗粒组,氟哌啶醇对照组,共6组,每组12只,分别观察各组小鼠治疗3周后小鼠运动行为和刻板行为的缓解程度。并用高效液相法测定各组小鼠脑内的单胺递质的含量。结果定抽颗粒在改善抽动症种类、频度和总体疗效方面优于对照组(P<0.05);定
2、抽颗粒能明显抑制小鼠的运动行为和刻板行为,并能降低抽动小鼠的多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的含量。其结果具有统计学意义。结论定抽颗粒是治疗抽动秽语综合征的有效方剂;降低小鼠脑内DA、NE含量可能是定抽颗粒治疗拟抽动小鼠的部分作用机制。【关键词】多动秽语综合征/药物疗法;定抽颗粒;儿童;动物,实验【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheclinicaleffectofDingchougranuleonTourettesyndromeanditsmechanism.MethodsAtotalof60patientswe
3、rerandomlydividedinto2groups(treatmentgroupandcontrolgroup),30ineachgroup.ThepatientsintreatmentgroupwereadministeredwithDingchougranule,whilethepatientsincontrolgroupwereadministeredwithtiapride.Weobservedticcategory,frequencyimprovementandtotaleffectinbothgroupsbeforeandafter
4、thetreatment.Micewererandomlydividedinto6groups:normalgroup,modelgroup,Dingchougranulegroupwithhigh,moderate,lowdoseandhaloperidolcontrolgroup,12miceineachgroup.Weobservedmotorbehaviorandimprovementofstereotypedbehaviorineachgroup3weeksafterthetreatment.HPLCwasusedtodetermineth
5、econtentsofmonoaminetransmitterinthemicebrainsofeachgroup.ResultsImprovementsinticcategory,frequencyandtotaleffectinDingchougranulegroupwerebetterthanthoseincontrolgroup(P<0.05);DingchougranulecouldobviouslyinhibitmotorbehaviorandstereotypedbehavioranddecreasethecontentsofDA
6、andNE,sotherewasastatisticalsignificance.ConclusionDingchougranuleisaneffectiveprescriptionforTourettesyndrome;decreasingDAandNEcontentscanbeonepartofthemechanismoftheprescriptionforticdisorderofmice.【Keywords】Tourettesyndrome/Drugtherapy;Dingchougranule;Children;Animalexperime
7、nt6抽动秽语综合征是一种以慢性多发性运动性抽动伴发声性抽动为特征的神经精神性疾病。该病的临床表现特点为慢性、波动性和多发性抽动,有不规则的发作间歇期,有时可因转移注意力而减轻,睡眠时症状消失,精神紧张时症状加重。本症多见于学龄儿童,男孩多于女孩。目前病因不明,西医对本病尚无特效疗法。本院应用定抽颗粒治疗抽动秽语综合征,取得较好疗效,并在临床观察的基础上,进行了实验研究以进一步明确其作用机制。现报道如下。一、临床研究1资料与方法1.1临床资料病历资料均来自200601~200710南京中医药大学附属医院儿科抽动症专科门诊,参照DSMⅣ有关的To
8、urette综合征的诊断标准[1],筛选出符合标准患儿共60例。根据入组时间获得随机号,按随机号所对应的分组
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