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时间:2018-08-02
《定抽颗粒治疗抽动秽语综合征的临床及机制研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、定抽颗粒治疗抽动秽语综合征的临床及机制研究作者:韩新民朱先康王敏华【摘要】目的探讨定抽颗粒的临床疗效和作用机制。方法将60例患者随机分为两组各30例,观察组予以定抽颗粒口服,对照组予以泰必利口服。观察两组治疗前后抽动种类、频度改善情况及总体疗效;采用随机抽签分组法,将昆明小鼠72只分为正常组,模型组,高、中、低剂量定抽颗粒组,氟哌啶醇对照组,共6组,每组12只,分别观察各组小鼠治疗3周后小鼠运动行为和刻板行为的缓解程度。并用高效液相法测定各组小鼠脑内的单胺递质的含量。结果定抽颗粒在改善抽动症种类、频度和总体疗效方面优于对照组(P<0.05);定抽颗粒
2、能明显抑制小鼠的运动行为和刻板行为,并能降低抽动小鼠的多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的含量。其结果具有统计学意义。结论定抽颗粒是治疗抽动秽语综合征的有效方剂;降低小鼠脑内DA、NE含量可能是定抽颗粒治疗拟抽动小鼠的部分作用机制。【关键词】多动秽语综合征/药物疗法;定抽颗粒;儿童;动物,实验【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheclinicaleffectofDingchougranuleonTourettesyndromeanditsmechanism.14MethodsAtotalof60patientswerera
3、ndomlydividedinto2groups(treatmentgroupandcontrolgroup),30ineachgroup.ThepatientsintreatmentgroupwereadministeredwithDingchougranule,whilethepatientsincontrolgroupwereadministeredwithtiapride.Weobservedticcategory,frequencyimprovementandtotaleffectinbothgroupsbeforeandafterthetrea
4、tment.Micewererandomlydividedinto6groups:normalgroup,modelgroup,Dingchougranulegroupwithhigh,moderate,lowdoseandhaloperidolcontrolgroup,12miceineachgroup.Weobservedmotorbehaviorandimprovementofstereotypedbehaviorineachgroup3weeksafterthetreatment.HPLCwasusedtodeterminethecontentso
5、fmonoaminetransmitterinthemicebrainsofeachgroup.ResultsImprovementsinticcategory,frequencyandtotaleffectinDingchougranulegroupwerebetterthanthoseincontrolgroup(P<0.05);DingchougranulecouldobviouslyinhibitmotorbehaviorandstereotypedbehavioranddecreasethecontentsofDAandNE,sothere
6、wasastatisticalsignificance.ConclusionDingchougranuleisaneffectiveprescriptionforTourettesyndrome;decreasingDAandNEcontentscanbeonepartofthemechanismoftheprescriptionforticdisorderofmice.14【Keywords】Tourettesyndrome/Drugtherapy;Dingchougranule;Children;Animalexperiment抽动秽语综合征是一种以慢
7、性多发性运动性抽动伴发声性抽动为特征的神经精神性疾病。该病的临床表现特点为慢性、波动性和多发性抽动,有不规则的发作间歇期,有时可因转移注意力而减轻,睡眠时症状消失,精神紧张时症状加重。本症多见于学龄儿童,男孩多于女孩。目前病因不明,西医对本病尚无特效疗法。本院应用定抽颗粒治疗抽动秽语综合征,取得较好疗效,并在临床观察的基础上,进行了实验研究以进一步明确其作用机制。现报道如下。一、临床研究1资料与方法1.1临床资料病历资料均来自200601~200710南京中医药大学附属医院儿科抽动症专科门诊,参照DSMⅣ14有关的Tourette综合征的诊断标准[1
8、],筛选出符合标准患儿共60例。根据入组时间获得随机号,按随机号所
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