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《锌和维生素e对糖尿病大鼠抗凋亡基因caspase-3表达的意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、数理医药学杂志2011年第24卷第4期文章编号:1004—4337(2011)04—0401—03中图分类号:R587.1文献标识码:A·基础医学研究·锌和维生素E对糖尿病大鼠抗凋亡基因Caspase一3表达的意义袁有园张端莲(武汉大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系武汉430071)摘要:目的:探讨锌和维生素E对糖尿病大鼠抗凋亡基因Caspase-3表达的意义。方法:按体重将大鼠随机分为正常对照组(10只)和实验组(40只),实验组动物采用腹腔注射链脲左菌素(streptozotocin,STZ),60rag/kg一次注射,制备糖
2、尿病大鼠模型。将40只按血糖值参考体重分为4组:糖尿病对照组,糖尿病补锌组,糖尿病补vE组,糖尿病补Zn+VE组。6周后将各组大鼠处死,切取心室肌组织,进行免疫组织化学染色,观察各组心肌组织Caspase-3的表达水平,利用HPIAS-2000图像分析系统测定Caspase-3在以上各组中表达的平均光密度和平均阳性面积率。结果:正常对照组心肌细胞内Caspase-3表达较弱,糖尿病对照组心肌细胞内Caspase-3表达较高;糖尿病补锌组和糖尿病补VE组心肌细胞内Caspase-3表达较弱;糖尿病补Zn+vE组心肌细胞内Caspase
3、-3表达弱。图像分析结果显示:糖尿病补Zn+VE组与糖尿病对照组、糖尿病补锌组及糖尿病补VE组之间Caspase-3的平均光密度及阳性面积率的差异有显著性意义(PO05)。结论:Zn和VE联合使用可减低糖尿病导致大鼠心肌细胞凋亡的作用,对心肌细胞起了重要的保护作用。关键词:锌;维生素E;糖尿病;心肌;Caspase-3doi:10.3969/j.issn.1004-4337.2011.04.008糖尿病是目前临床学科中进展
4、最迅速的学科之一。糖尿酶,切割染色体DNA,直接导致细胞凋亡l_5]。病患者在中国及世界范围内均呈迅速增多的趋势,目前全世Zn作为机体必需的微量营养元素,是体内200多种蛋白界有糖尿病患者1.25亿,我国糖尿病的患病率分别为2.51酶的金属配基,其含量的增加势必有利于这些酶活性的提高。~1,23。预计2025年糖尿病的患病率将达到14,重度糖Zn对细胞保护作用的途径之一,是基于控制过氧化作用。VE尿病及合并多脏器严重病变的患者治疗尤为困难,若不积极作为天然抗氧化成分,对维持体内自由基平衡,促进机体正常防治,常常需截肢而致残,甚至导致
5、死亡。因此防止糖尿病越发育,保护细胞膜稳定具有重要作用l7]。锌和维生素E是抗来越引起广大医护人员及患者的关注[3.4_。氧化剂并具有细胞保护作用。Caspases即富含半胱氨酸的天冬氨酸特异性蛋白酶,是本文应用免疫组织化学方法观察了锌和维生素E联合应一与细胞凋亡相关的蛋白酶家族,它可激活细胞内的DNA用对高血糖引起的心肌细胞凋亡的保护作用,旨在探讨两者inrat,anddefinethe.bioactivefractionofAKD.Methods:Theexperimentusedthemodelofmetabolicdis—t
6、urbanceoflipid-preventivetestedsample.Theratsweredividedintosixgroups:control,highfatdiet(HFD),positiveHFDcontro1,waterextractfromAKDtreatment,100ethanolfractiontreatmentand50ethano1fractiontreatment.SerumlevelsofTC,TGandHDL厂Cweremeasured.Also,activitiesofALTandASTwere
7、determined.Results:ComparedwithHFDcontrolgroup,AKDanditsl00ethanolfractionsignificantlyreducedTC,TG,AST,ALTandthearteriosclerosisIndex(AI)(PG0.01).AKDandits100fractionincreasedthelevelsofserumHDL—C(PG0.05orPG0.01),butonly1009/6fractionre—duced1evelofserumLDL-C(P8、A11AKDanditstwofractionscouldsuppressedtheincreaseofALT,AS1~Sactivities(P<0.O5),andAKDandits100fractionimprovedtherat
8、A11AKDanditstwofractionscouldsuppressedtheincreaseofALT,AS1~Sactivities(P<0.O5),andAKDandits100fractionimprovedtherat
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