维生素d与糖尿病

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复里搪(医学版)8()FudanUnivJMedSci维生素D与糖尿病许桂平(综述)于明香(审校)(复旦大学附属中IJJ医院内分泌科上海200032)【摘要】维生素D是一组内分泌激素，近年来的研究发现维生素D缺乏与1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病及其他类型糖尿病之间均存在着密不可分的关系。维生素D通过抑制炎症反应、抑制自身免疫反应、促进胰岛素合成及分泌、增加胰岛素敏感性及维生素D相关基因多态性等多种作用机制对糖尿病的发病及血糖的控制发挥着重要作用。【关键词】维生素D；糖尿病；胰岛素【中图分类号】R587．1；R591．44【文献标志码】Bdoi：10．3969／j．issn．1672—8467．2011．01．018VitaminDanddiabetesmellitusXUGui—ping。YUMing．xiangA(DepartmentoJ’Endocrinology，ZhongshanHospital，FudanUniversity，Shanghai200032，China)[Abstract]Asagroupofendocrinehormone，studiesinrecentyearshavefoundainseparablerelationshipbetweenvitaminDandtype1diabetes，type2diabetes，pregnancydiabetesandothertypesofdiabetesmellitus．VitaminDplaysanimportantroleinthepathogenesisofdiabetesandglucosecontrollingthroughseveralmechanisms，suchasinhibitingtheinflammatoryresponseandmodulatingself—immuneresponse，promotinginsulinsynthesisandsecretion，increasinginsulinsensitivityandthepolymophismsofvitaminD—relatedgenes．[Keywords]vitaminD；diabetesmellitus；insulin维生素D(vitaminD)的经典作用是调节钙磷代外线(290～315nm)作用下合成的。由外界吸收或谢，促进细胞生长和分化，另外维生素D还可作用合成的维生素D。依次在肝脏及肾脏内经过2次羟于免疫、血液及内分泌系统。Pike等发现胰岛』3化作用最终形成1，25二羟基维生素D。[1，25一细胞上存在维生素D受体(vitaminDreceptor，dihydr0xych0lecalcifer0l，1，25(OH)2D3]及25羟基VDR)及维生素D依赖性钙结合蛋白(vitaminD—维生素D3(25一hydroxyvitaminD3，25(0H)D3)。dependentcalcium．bindingprotein，DBP)。维生素1，25(0H)D。又称为“活性维生素D”，其在体内经D作为糖尿病的影响因子已成为近年来研究的新领羟化酶作用代谢为水溶性无生物活性的维生素D。一域和研究热点。大量的观察性及干预性研究已逐步23羟酸，然后由胆汁排出体外。目前临床上普遍接阐明维生素D与糖尿病之间的关系，并对其作用机受维生素D的评价指标是25(0H)D。，它的生物半制进行了较深入的研究，但仍有很多尚待证明或解衰期是3周左右，较1，25(OH)D。(半衰期4～6h)决的问题。本文将就维生素D对于各种类型糖尿更为稳定。目前多数学者认为人体内25(OH)D。的病的影响及其可能的作用机制的作一综述。正常水平为70～80nmol／LJ。维生素D概述维生素D可由食物中摄取，但体内几乎所有的组织都含有VDR，维生素D与主要是由皮肤内的7．脱氢胆固醇在特定波长的紫细胞表面或细胞核上的VDR结合，经过激酶级联反△CorrespondingauthorE．mail：yu．mingxiang@ZS．hospita1．sh．cn 许桂平，等．维生素D与糖尿病81应发生特异性磷酸化，从而产生生物学效应。人类相关，并发现维生素D水平与糖耐量异常、2型糖尿VDR基因位于12q13．1上，含有11个外显子和8病之间的相关性，而补充维生素D制剂后可使2型个内含子。VDR基因的有害变异可导致严重的单糖尿病患者的血糖水平降低，糖耐量s~Dil，糖化血红基因疾病如维生素D抵抗性佝偻病，但这种变异较蛋白水平降低，胰岛素分泌增加，胰岛素敏感性罕见。人群中常见的是VDR基因的微小变异，又称增加。VDR基因的多态性。目前研究发现VDR基因至少维生素D与其他类型糖尿病的关系人群研有25种多态性]，其中4种常见的变异位点为究发现妊娠糖尿病患者维生素D水平下降，而妊娠Fol、Bsml、ApaI及TaqI。女性补充维生素D可使胰岛素水平降低，虽然血糖DBP是单条肽链，主要在肝脏合成，DBP与维无明显改变Ⅲ4]，提示维生素D对糖代谢的作用可能生素D形成复合体，保证循环中的维生素D被运送与增加胰岛素敏感性有关。同种系胰岛移植后再发到靶组织从而发挥生物学作用。DBP基因位于糖尿病与自身免疫性糖尿病复发及同种异体排斥反4q11～13，目前发现其外显子上有2个位点易发生应相关。在动物试验中也发现，IFN一8或环孢素A变异，即416位点及420位点，这2个位点的变异导联合维生素D类似物可显著降低移植后再发糖尿致DBP的3种电泳变异，这种多态性也证实与胰岛病的发生。B细胞功能及随后的胰岛素分泌有关口]。维生素D对糖尿病作用的机制维生素D与糖尿病的关系抑制炎症反应糖尿病患者往往存在多个全身维生素D与1型糖尿病的关系非肥胖糖尿病炎性标志物的升高，如IL一1、IL一2、IL一6、IL一8、IL一12、大鼠(NOD鼠)可作为1型糖尿病的经典动物模型l_4]，TNF—d、IFN—J3、IFN一7、C反应蛋白(C—reactive若早期禁止维生素D的摄入及光照，建成维生素Dprotein，CRP)等，并且这些炎症因子在糖尿病出现缺乏模型，则可明显增加NOD鼠的糖尿病发病率，而数年前即已存在，提示这些炎症因子是糖尿病的起补充维生素D或其类似物后则可阻止NOD鼠糖尿病因而非结果_3]。这些炎症因子通过诱导胰岛J3细胞的发生。芬兰的一项研究发现维生素D缺乏的儿童凋亡、抑制胰岛J3细胞功能、减少胰岛素合成及分泌发生1型糖尿病的风险s~Di：i200％[51。而欧洲糖尿病对糖代谢过程产生影响，1，25(OH)D。则通过对多研究亚组2研究组发现维生素D供给可降低儿童1聚二磷酸腺苷核糖聚合酶的抑制发挥抗炎作用。型糖尿病的发病率达33％[4]，他们还发现孕妇增加摄首先，维生素D可抑制巨噬细胞、树突状细胞生成取维生素D对于子代1型糖尿病的发生率有降低作IL一12，降低IFN一丫及TNF—a等表达，减少炎性细胞用；而Li等_6发现成人隐匿性自身免疫性糖尿病及胰岛细胞NO的过度表达，减轻胰岛j3细胞凋(1atentautoimmunediabetesinadult，LAI)A)患者补充亡Ⅲ1l_；其次，维生素D抑制单核细胞IL一1、IL一6、IL一维生素D类似物可加强对B细胞的保护；Hypponen8、TNF—a等炎性细胞因子的产生；还可抑制其他炎等[5发现补充维生素D与降低1型糖尿病的发病率性细胞因子如IL一2、CRP、TNF—l3等，降低炎症反应；相关。而且维生素D在抑制IL一2、IL一12、IFN一7等炎性细维生素D与2型糖尿病的关系虽然目前尚胞因子的同时，也可上调抑制炎症的细胞因子如IL一无有关维生素D缺乏动物模型其2型糖尿病患病10、IL-4等介质，抑制炎症的发生及发展l9]。遗憾率升高的实验数据，但已有动物研究_7发现肥胖的是，我们尚未发现有关维生素D缺乏人群和动物Wister鼠(经典2型糖尿病动物模型)补充维生素D模型有关炎症的研究结果及补充维生素D改善糖可降低血糖浓度，并增加胰岛素分泌，而这种分泌增代谢的动物实验或临床研究中关于改善炎症反应的加与血钙无关。人群方面发现2型糖尿病患者的血结果。糖调控存在季节性变化，考虑其原因可能与冬季阳调节机体免疫1型糖尿病的特点是疾病早期光照射减少、维生素D水平降低有关。一项亚洲的胰岛B细胞受到破坏，而2型糖尿病在胰岛素抵抗研究凹表明，低维生素D水平与2型糖尿病之问存的同时也存在胰岛B细胞的破坏，这些都与机体免在相关性，而且维生素D缺乏妇女有较高的糖化血疫有关。维生素D可使Thl／Th2细胞因子发生转红蛋白水平升高的可能性，进行维生素D补充可改换，升高IL_4、IL．10而降低IFN一、IL一2、IL一12E9]，因善血糖控制。目前世界范围内进行了大量人群基础而抑制细胞免疫，降低细胞毒性T细胞对胰岛8细的观察性及干预性研究，发现维生素D与空腹血糖胞的破坏；抑制性T细胞又称调节性T细胞(Thr)，之问存在相关性，与口服糖负荷后的血糖水平存在可抑制T细胞对胰岛素相关抗原的免疫反应，诱导负性相关，与胰岛素分泌及胰岛素敏感性存在正性免疫耐受，其表型为CD4CD25，而动物试验中 82复旦学报(医学版)2011年1月，38(1)发现维生素D可升高CD4CD25细胞的水平，提素D可通过以下机制增加胰岛素敏感性：(1)维生示维生素D可诱导T细胞免疫耐受。廖岚等口。发素D与靶组织上的VDR结合，增加靶细胞内钙离现在VDR基因敲除鼠的淋巴结中成熟树突状细胞子浓度，促进胰岛素受体底物磷酸化，从而启动胰岛(dendriticcell，DC)的数量增加，提示VDR介导的素信号转导；(2)已知体内炎症反应可加重胰岛素抵1，25(0H)zD。通路在DCs的成熟过程中起重要作抗，维生素D则可通过调节炎性细胞因子降低炎症用。维生素D可抑制单核细胞发展为成熟DC，并反应，增加外周组织对胰岛素的敏感性l4；(3)肥胖可使细胞表面CD40、CD80、CD86等协同刺激因子患者胰岛素敏感性下降，低维生素D水平与肥胖相表达减少，抑制其抗原呈递作用，从而降低IL一12的关[4](可能是维生素D在脂肪内沉积有关)，推测肥合成及分泌，诱导免疫耐受。Lee等指出，维胖患者的胰岛素敏感性下降可能与维生素D水平生素D—VDR复合物可抑制MHCⅡ的抗原呈递作降低有关。有研究¨1列发现维生素D可抑制前脂肪用，抑制自身免疫反应。但目前临床研究中尚无大细胞转化为脂肪细胞，从而减少脂肪沉积，降低胰岛样本人群体内研究报道关于维生素D缺乏及补充素抵抗；(4)维生素D对胰岛素敏感性的影响也可维生素D与免疫／炎症介质的相互作用。能与继发性甲状旁腺激素(parathyroidhormone，促进胰岛素合成及分泌发现胰腺J3细胞表面PTH)升高有关。有文章指出PTH的升高与胰岛素存在维生素D受体及维生素D结合蛋白，提示维生敏感性下降相关，而进一步研究发现这种作用可能素D对于8细胞分泌胰岛素有影响。动物研究发与细胞内钙离子浓度变化导致细胞对胰岛素反应性现，维生素D缺乏大鼠否认胰岛素分泌减少，并且下降有关]。虽然目前大部分研究都提示维生素D胰岛素分泌增加依赖于维生素D补充，而且VDR与胰岛素抵抗之间的负性相关性，但这种作用是否缺乏小鼠血清胰岛素浓度降低l4]。但尚未发现体内为独立的因果关系尚待进一步研究。低维生素D水平影响胰岛素合成及分泌的证据，临VDR基因的多态性VDR基因的4个重要变床研究发现保加利亚人群中女性T2DM患者的低异位点分别为Fok1、Bsml、ApaI及TaqI。一般维生素D血症发病率高，进行维生素D治疗后能改用f、b、a、t表示存在这4种内切酶的多态位点，而善胰岛素分泌及作用[。分析维生素D促进胰岛用F、B、A、T表示缺乏这4种内切酶的多态位点。F素分泌的机制：(1)J3细胞分泌胰岛素依赖于细胞内基因定位在VDR基因的5端，与启动子区域相连，钙离子浓度的变化l4，钙离子是胰岛素胞吐及8细并且不与基因的3端多态性不平衡连锁，因此被视胞进行糖酵解的必需物质，维生素D通过非选择性为VDR基因的独立标志，Uitterlinden等l2。研究发电压依赖性钙通道使细胞外钙离子内流，升高细胞现F变异比f等位基因略为活跃lI3]。另有学者发现内钙离子的水平，从而促进f3细胞分泌胰岛素。；FF纯合子者较含f等位基因的其胰岛素敏感性升(2)维生素D作用于胰岛B细胞，增加前胰岛素的高_3]。Bsm1、Apa1及TaqI位点均位于VDR基mRNA水平，并通过影响胰腺p细胞钙离子依赖性因的3端并且呈遗传性连锁。Matohashi等u发现肽酶促进前胰岛素分裂，使前胰岛素转换为胰岛B等位基因与1型糖尿病的遗传易感性有关，并可素[1，增加胰岛素的合成；(3)维生素D也可以通过能以急性方式起病；而国内徐家蓉等发现b等位促进j3细胞生长，降低炎症因子及免疫反应从而抑基因与2型糖尿病呈明显正相关。Hitman等发制[3细胞凋亡而增加胰岛素分泌；(4)维生素D缺现A等位基因与2型糖尿病患者的低胰岛素分泌乏导致继发性甲旁亢，影响细胞内钙离子浓度变化，及低维生素D血症的发生率升高有关，而在同一人也影响胰岛素分泌l3。维生素D可以通过多种途群中发现TT与bb基因型与低胰岛素分泌之间的径促进B细胞分泌胰岛素，但胰岛素分泌是否直接相关性。Skrabic等。发现VDR基因BBAAtt单倍由维生素D通过其受体来影响，还是通过钙离子变型与1型糖尿病相关性最强。VDR基因的变异可化或PTH来影响，这仍是一项有待研究的问题。能是通过4种途径对血糖产生影响：钙离子代谢改增加胰岛素敏感性目前尚无动物研究发现维变、脂肪细胞功能调节、胰岛素分泌的调节及细胞因生素D缺乏与胰岛素敏感性降低有关，但美国第3子表达的调节]。但目前仍不能排除这些基因多态次国民健康营养调查发现维生素D水平与胰岛素性与血糖的作用其实是由其他与之连锁的尚未发现抵抗指数(homeostasismodelassessmentofinsulin的基因变异引起的，有待进一步研究。resistance，H0MA—IR)呈负相关u，最近一项研DBP基因及其他基因的多态性维生素D依究口提示在维生素D缺乏的胰岛素抵抗人群中补赖性钙结合蛋白可影响维生素D的作用及代谢。充维生素D可明显增加胰岛素敏感性。分析维生对于DBP基因多态性的研究目前主要集中在密码 许桂平，等．维生素D与糖尿病83子416及420的2个错义多态性。多项研究发现[5]HypponenE，LaaraE，ReunanenA，eta1．IntakeofvitaminDandriskoftype1diabetes：abirthcohortDBP基因的多态性与糖尿病及糖尿病前期状态相study[J]．Lancet，2001，358(9292)：1500—110503．关。国外对非糖尿病印第安人的研究发现，DBP[6]LiX，LiaoL，YanX，eta1．Protectiveeffectsof1-alpha—的等位基因(Gc区域附近标志物)与口服糖耐量、空hydroxyvitaminI)-3onresidualbetacellfunctionin腹胰岛素及糖尿病相关，但其他对白种人的研究却patientswithadult-onsetlatentautoimmunediabetes未发现这种相关性，考虑可能与研究人群的遗传背(LADA)[J]．DLatetes—MetabRes，2009，25(25)：411—416．景不同有关。国内任伟等发现DBP基因的420r7]SantosRD．ViannaLM．Effectofcho1ecalcifero1位点变异与2型糖尿病显著相关，其Lys等位基因supplementationonbloodglucoseinanexperimental较Thr等位基因空腹胰岛素水平升高，C肽水平下modeloftype2diabetesmellitusinspontaneously降。但有报道指出DBP基因多态性与糖尿病之问hypertensiveratsandWistarrats[J]．ClinChimActa，2005，358(1—2)：146—150．的相关性可能与其他紧密相连的基因有关。有报道指出1-a羟化酶基因的变异及肠特异性[8]TahraniAA，BallA，ShepherdL，eta1．TheprevalenceofvitaminDabnormalitiesinSouthAsianswithtype2转录因子CdX2的多态性也与糖尿病相关，但具diabetesmellitusintheUK[J]．tJClPratt，体作用机制尚未完全阐明。2010，64(3)：351—355．维生素D与糖尿病之问的相关性研究是一个[9]GysemansC，VanEttenE，OverberghL，etaI．新的研究领域。1，25(0H)D。对于血糖及胰岛索Treatmentofautoimmunediabetesrecurrenceinnon的影响机制目前尚未完全阐明，推测其主要的作用obesediabeticmicebymouseinterferon—betain机制有抑制炎症反应、免疫调节、促进胰岛素分泌及combinationwithananalogueof1alpha，25一作用等，而VDR及DBP等相关蛋白的基因多态性dihydroxyvitamin．D一3[J]．ClinlExpIimmunol，2002，128(2)：213220．也对这一过程产生了重要的影响，但这些作用机制[1O2余静，高志红．维生素D及其活性形式1，25一二羟维尚未完全明确，还需进行大量的分子水平及基因水生素D3与糖尿病的关系[J]．医学综述，2008，14平的研究，以明确维生素D对糖尿病的具体作用机(14)：2192—2194．制，指明糖尿病的候选基因，同时需要更多动物模型[11]vanHalterenAG，TysmaOM，EttenE，eta1．1alpha，及临床研究证明维生素D与各类型糖尿病及其相25—-dihydroxyvitaminD—3oranaloguetreateddendritic关发病机制之间存在的相关性。另外维生素D及cellsmodulatehumanautOreactiveTcellsviathe其类似物发挥免疫调节和胰腺l3细胞保护作用的剂selectiveinductionofapoptosis[J]．JAuto，)7川，量可能超出生理剂量若干倍，这可能会引起高钙血2004，23(3)：233—239．症和骨矿化异常。所以，我们还需着眼于研究将[12]AdoriniL．Tolerogenicdendriticcellsinducedby维生素D分子结构改变的类似物。从而使其钙磷代vitaminDreceptorligandsenhanceregulatoryTcells谢作用减少而更好地发挥其免疫调节作用，并进行inhibitingallograftrejectionandautoimmunediseasesI-J]．KidneyI'ttt，2004，65(5)：1583．大样本干预性、前瞻性临床研究，以探索维生素D[13]廖岚，周智广．维生素D与自身免疫性糖尿病[J]．国用于预防及治疗糖尿病的最佳剂型、剂量及用法，为外医学内分泌学分册，2005，25(2)：103—106．临床糖尿病的预防和治疗开创新的途径。[14]AdoriniL，PennaG，GiarratanaN，etaI．TolerogenicdendriticcellsinducedbyvitaminDreceptorligands参考文献enhanceregulatoryTcellsinhibitingallograftrejectionandautoimmunediseases[J]．Jf[1]PikeJW．VitaminD3receptors：structureandfunctioninBiochem，2003，88(22)：227—233．transcription[J]．AnnuRevNurt，1991，11(3)：189—216．『15lLeeS，LeeDK，ChoiE，eta1．Identificationofa[2]DawsonHB，HeaneyRP，HolickMF，etnf．EstimatesfunctionalvitaminDresponseelementinthemurineofoptimalvitaminDstatus[J]．OsteoporosMt，2005，Insig一2promoteranditspotentialroleinthe16(7)：713—716．differentiationof3T3一L1preadipocytes[J]．Mot[3]PalomerX，Gonz61ez—ClementeJM，Blanco—VacaF，etEndocrinol，2005，19(2)：399—408．q￡．RoleofvitaminDinthepathogenesisoftype2[16]SergeevIN，RhotenWB．1，25一DihydroxyvitaminD3diabetesmellitus[J]．DiatetesObesMetab，2008，10evokesoscillationsofintracolIularcalciumina(3)：185—197．pancreaticB．cellline[J]．Endocrinol，1995，136(7)：[4]DanescuLG，LevyS，LevyJ．VitaminDanddiabetes2852—2861．mellitus[J]．Endocr，2009，35(1)：11—17．(下转第88页) 88复旦学报(医学版)2011年1月，38(1)EJ]．NatMed，2005，I1(1)：50—55．anon—viralstrategytomediategenesilencing[J]．[22]Gonzdlez—GonzdlezE，L6pez—CasasPP，DelMazoJ．GeneMed，2007，9(3)：170～183．GenesilencingbyRNAiinmouseSertolicells[J]．[25]MizuguchiH。FunakoshiN，HosonoT，eta1．RapidReprodBiocEndocrinoc，2008，6：29．constructionofsmallinterferingRNA-expressing[23]ShenJ，SamulR，SilvaRL，eta1．Suppressionofocularedenovira1vectorsonthebasisofdirectcloningofNeovas—cularizationwithsiRNAtargetingVEGFshorthairpinRNA．codingDNAs[J]．HMmGeneTher，receptor1EJ]．GeneTher，2006，13(3)：225—234．2007。18(1)：74～80．[24]CardosoAL，Sim6esS，deAImeidaLP，etae．siRNAdeliverybyatransferrin—associatedlipid～basedvector：(收稿日期：2010—04—07；编辑：段佳)⋯⋯⋯一⋯⋯⋯一⋯⋯⋯一⋯一⋯⋯⋯～⋯⋯⋯～⋯～⋯lI(上接第83页)E17]ChiuKC，ChuA，GoVLw．gta1．HypovitaminosisDis[21]MotohashiY，YamadaS，YanagawaT，eta1．VitaminDassociatedwithinsulinresistanceandbetacelldysfunctionreceptorgenepolymorphismaffectsonsetpatternof¨J]．AmClinNutr，2004，79(5)：820—825．typeldiabetes~J]．JClinEndocMetab，2003，88(7)：rl8]PittasAG，HarrisSS，StarkPC，etae．Theeffectsof3137—3140．calciumandvitaminDsupplementationonblood[22]徐家蓉，鲁～兵，耿厚法，等．维生素D受体基因多态glucoseandmarkersofinflammationinnondiabetic性与2型糖尿病的关联[J]．中国组织工程研究与临adults[J]．DiabetesCare，2007，30(4)：980—986．床康复，2007，11(3O)：5881—5883．[19]VODHurstPR，StonehouseW，CoadJ．VitaminD[23]SkrabicV，ZemunikT，SitumM，eta1．VitaminDsupplementationreducesinsulinresistanceinSouthreceptorpolymorphismandsusceptibilitytotype1AsianwomenlivinginNewZealandwhoareinsulindiabetesintheDalmatianpopulation[J]．DiabetesResresistantandvitaminDdeficient-arandomised，ClinPrac，2003，59(1)：31—35．placebo—controlledtrial[J]．BitJNutr，2010，103E24]任伟，张素华，吴静，等．2型糖尿病家系维生素D结(4)：549—555．合球蛋白氨基酸变异的研究[J]．中华预防医学杂志，[20]UitterlindenAG，FangY，vanMeursJBJ，eta1．Genetics2003，37(3)：202—203．andbiologyofvitaminDreceptorpolymorphisms[J]．Gene，2004．338(2)：143—156．(收稿日期：2010—03—15；编辑：段佳)