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时间:2018-09-17
《《回回药方》失荅剌知丸对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织fas》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、失荅剌知丸对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织海马区Fas和FasL表达的影响★左艳丽1于凌志1王晓丽2付慧玲2贾孟辉2,3苏丹1李占涛1(1.宁夏医科大学中医学院宁夏银川7500042.宁夏医科大学第二附属医院宁夏银川7500013.回医药现代化省部共建教育部重点实验室宁夏银川750004)摘要:目的观察失荅剌知丸对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织海马区Fas和FasL蛋白表达的影响。方法将90只SD大鼠随机分为6组:假手术组、脑缺血再灌注模型组(以下简称模型组)、金纳多组、失荅剌知丸低浓度组、失荅剌知丸中浓度组、失荅剌知丸高浓度组。各组缺血模型再灌注12h、24h、72h后断头取脑,并检测
2、Fas和FasL蛋白及FasmRNA和FasLmRNA的表达水平。结果假手术组Fas和FasL的表达最少,模型组表达最多;与模型组比较,用药组各时段Fas和FasL的表达均减弱,以失荅剌知丸高浓度组的表达减弱显著。结论失荅剌知丸对脑缺血再灌注损伤具有较好保护作用,其机制可能与抑制海马区神经细胞凋亡有关。关键词:失荅剌知丸;脑缺血再灌注;Fas;FasL脑缺血可以引起脑组织发生局限性或弥漫性的脑功能障碍,进而诱发神经细胞凋亡和坏死,导致脑组织的损伤。现代医学研究表明,神经细胞凋亡的数量决定着脑组织的梗死体积,并直接关系到疾病的转归和预后。因此,尽早地采取有效的抑制和减少神经细胞的凋
3、亡的方法,对脑缺血疾病的转归具有无疑决定性的重大意义。《回回药方》失荅剌知丸是回医药治疗脑缺血性疾病的传统、经典方药,本课题组前期的系列实验研究业已表明:失荅剌知丸可以激活PI3K-AKT通路的活性,上调PI3K和AKT的表达,抑制神经细胞凋亡;同时可以减少神经毒性,减轻炎症反应[1],促进抗凋亡蛋白Bcl-2的表达、下调促凋亡蛋白Bax、凋亡执行因子Caspase-3、9的表达。为进一步探讨失荅剌治丸抑———————————————————————————————————————★基金项目:国家自然科学基金(81260568);银川市科技攻关课题(2012017)作者简介:左艳
4、丽(1990-),女,在读硕士研究生。研究方向:中医药、回医药防治心脑血管疾病的理论和临床研究。E-mail:524023671@qq.com通讯作者:贾孟辉(1962-),男,主任医师,研究生导师,国基金课题评议专家。主要研究方向:回医药、中医药防治心脑血管疾病的理论及临床研究。E-mail:JJJ94330@163.com制海马区神经元细胞凋亡的作用机制,本研究开展了失荅剌治丸对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织海马区Fas和FasL表达水平的实验研究。具体结果汇报如次。1材料与方法1.1材料1.1.1实验动物健康SD大鼠,9只,SPF级,雄性,(280±20)g,由宁夏医科大学实验
5、动物中心提供。1.1.2实验药品1.1.2.1失荅剌知丸出自《回回药方考释》,原方组成为柴胡30g,黑诃子30g,芦荟60g,元胡6g,石菖蒲6g,番盐6g,药西瓜9g,松蕈9g,安息香9g,阿魏9g,砂糖15g,干姜3g,胡椒3g,荜拨3g,白芥子3g,芸香3g,巴豆9g,共计213g,以上所有药物切制后,原生药材(除阿魏外)置于2130ml的蒸馏水内浸泡60min,大火煎煮至沸腾后(阿魏后下),改用小火保持微沸状态再煎煮30min,滤取药液,药渣再加入1704ml的蒸馏水,浸泡30min,大火煎煮至沸腾后,小火保持微沸状态再煎煮30min,滤取药液,合并两次药液,放置于恒温水
6、浴锅中分别浓缩至低浓度1.112g/ml、中浓度2.223g/ml、高浓度4.446g/ml,置于4℃冰箱备用。1.1.2.2金纳多即银杏叶提取物(德国威玛舒培公司)规格40mg×20片,临用前配制成1.04mg/ml的混悬液。1.1.3主要实验试剂全蛋白抽提试剂盒(中国南京凯基生物科技发展有限公司KGP250)、SDS-PAGE凝胶电泳试剂盒(中国南京凯基生物科技发展有限公司KGP113)、WesternBlotting检测试剂盒(中国南京凯基生物科技发展有限公司KGP1201)、Fas(中国武汉博士德生物工程有限公司BA0484)、FasL(中国武汉博士德生物工程有限公司BA
7、0049)。1.1.4实验仪器PowerPac™基础电泳仪电源(美国Bio-Rad164-5051)、荧光定量PCR循环仪(美国ABISteponeplusRealtime-PCRsystem)、紫外光度仪(日本SHIMADZUUV-2450)、凝胶成像分析系统(SYNGENEG:BOXChemiXR5)、高速冷冻离心机(德国eppendorf5024R)、分析天平(德国SartoriusBL310/BL21S)1.2方法1.2.1实验分组90只大鼠采用随机数字表法进行分组,随机
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