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《牛磺酸对弥漫性脑创伤大鼠脑葡萄糖转运体表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、中国病理生理杂志ChineseJournalofPathophysiology2011,27(9):1725—1730·1725·[文章编号]1000—4718(2011)09—1725—06牛磺酸对弥漫性脑创伤大鼠脑葡萄糖转运体表达的影响李新娟,李晓娟,姜洪波,李东亮(新乡医学院生理学与神经生物学教研室,。第三附属医院神经内科,河南新乡453003)[摘要]目的:检测弥漫性脑创伤(DBI)大鼠脑内葡萄糖转运体1(GLUT1)和葡萄糖转运体3(GLUT3)的表达以及牛磺酸对其的影响。方法:SD雄性大鼠随机分为假手术组、脑创伤组、低剂量牛磺酸组(200ms/k
2、g)和高剂量牛磺酸组(300ms/kg),连续灌胃给药7d。建立大鼠DBI模型,脑创伤后24h,免疫组化和Westernblotting检测脑组织中GLUT1和GIUT3蛋白的表达;透射电镜观察大脑皮层神经元超微结构的变化。结果:各组脑组织中均可见有GLUT1表达的阳性细胞,其表现为在微血管内皮细胞胞浆或胞膜呈棕黄色。与假手术组相比,脑创伤组大鼠脑GLUT1蛋白表达无显著差异;与脑创伤组相比,低、高剂量牛磺酸组脑GLUT1蛋白表达显著增多(P<0.01);且低剂量牛磺酸组脑GLUT1蛋白表达显著高于高剂量牛磺酸组(P<0.05)。各组仅在第三脑室周围可见GL
3、UT3表达的阳性神经元,阳性细胞胞浆或胞膜呈棕黄色。与假手术组相比,脑创伤组大鼠脑GLUT3蛋白表达显著增多(P<0.01);与脑创伤组相比,低、高剂量牛磺酸组脑GLUT3蛋白表达显著增多(P<0.01);且高剂量牛磺酸组脑GLUT3蛋白表达显著高于低剂量牛磺酸组(P<0.01)。低剂量牛磺酸组大脑皮层神经元病理改变明显减轻。结论:牛磺酸可对DBI大鼠发挥脑保护作用,其机制可能是上调GLUT1和GLUT3蛋白表达,维持脑组织的能量供给。[关键词]牛磺酸;脑损伤;葡萄糖转运蛋白质1;葡萄糖转运蛋白质3[中图分类号]R743[文献标识码]Adoi:10.3969
4、/j.issn.1000—4718.2011.09.012EfectsoftaurineonexpressionofglucosetransportersinratbrainwithdifusedbraininjuryLIXin—juan,LIXiao—juan,JIANGHong—bo,LIDong—liang(DepartmentofPhysiologyandNeurobiology2DepartmentofNeurology,TheThirdAffiliatedHospital,XinxiangMedicalUniversity,Xinxiang453
5、003,China.E—mail:xyldl@xxmu.edu.cn)[ABSTRACT]AIM:Toinvestigatetheefectoftanrineontheexpressionofucosetransporter1(GLUT1)andtransporter3(GLUT3)inratbrainwithdifusedbraininjury(DBI).METHODS:Sixty—fourmaleSprague—Dawleyratswererandomlydividedinto4groups:sham—operatedgroup,DBIgroup,low
6、—dosetanrinegroup(200ms/kg,is)andhigh—dosetaurinegroup(300ms/kg,ig).Afterfedwiththecorrespondingdrugsfor7days,theanimalmodelofDB1wasmade,andtheratswereexecuted24hafterDBI.TheexpressionofGLUT1andGLUT3inthebrainwasdetectedbythemethodsofimmunohistochemistryandWesternblotting.Thepathom
7、orphologiealchangesofthecerebralcortexwereobservedunderelectronmicroscope.RESULTS:TheexpressionofGLUT1wasdetectedincapillaryvascularendothelialcellsineachgroup,andcytoplasm—positiveceilsortheceilswithbuffymembranewereobserved.Nosignificantdifer-enceoftheGLUT1expressioninbraintissue
8、sbetweenDBIgroupandsham—op
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