青海省油菜花粉营养成份的研究

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1、万方数据6·北方药学2005年第2卷第5期2.1吸收手性药物的两个对映异构体的脂溶性和水溶性基本相同,对于被动吸收的药物,其手性并不是影响吸收的主要因素。但是,两个对映异构体在体内的吸收速率与他在胃肠道的浓度有关。最近的药动学研究表明,有些药物可借助载体系统被扩散。在药物吸收过程中这种载体一递质过程可能导致对一种异构体的吸收优于另一种异构体。Wade等曾报道,L一多巴通过这种受体一中介过程主要是吸收,而D一多巴则偏向于被动扩散。【2]2.2分布不同的对映体与蛋白质或组织的结合力具有立体选择性差异,这种差异影响到某些药动学参数,如分布容积,生物利用度,总

2、清除率等:许多分甾体抗炎药物存在这种现象。如布洛芬的两个对映体竞争性地与血浆蛋白结合,R一布洛芬的结合力大于S一布洛芬,使游离药物浓度中S/R的比值显著升高:另外,华法林的S一(一)一对映体的体外抗凝活性为R一(+)一对映体的6~8倍,而在体内抗凝活性为其2~5倍,这主要由于S一(_)一对映体与蛋白的结合率较R一(+)一对映体高:2.3代谢药物代谢步骤可以一步完成。也可多步完成.对映体在代谢过程中通常发生的生化反应有:羟化,烷基化,脱烷基化,转换反应,氧化,还原及水解等。每一步的立体选择性可能也不同。对映体不同的立体选择性代谢的主要部位在肝脏,肝内的药

3、物代谢酶作用于手性药物体内生物转化过程。如丁呋洛尔在代谢过程中其左旋体环4位上的羟化要比右旋体快的多:但在其1’一位的代谢情况正好相反,右旋体比左旋体快。2.4消除药物的肾清除率包括肾小球滤过,主动分泌和主动,被动再吸收过程的综合结果,而生物半衰期与消除速率常数K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢。如R一特布他林对映体在肾小管再吸收过程中与S一特布他林对映体发生竞争而增加后者的肾清除率。3手性药物的对映异构体发展趋势近几年来,手性药物的临床意义以引起了人们的注意:手性药物的开发己成为国际热点。世界正在开发的1200种新药中有三分之一是手性药物,

4、虽然手性药物在药效学和药动学上表现出明显的差异,但目前仍有数百种药物为外消旋体.这已引起国内外研究者的高度重视.美国FDA于1992年3月公布了一系列准则以指导这类药物的开发。要求当开发药物是外消旋体时。必须对两种对映异构体进行研究并证明他们都无任何毒副作用。随着手性药物的拆分和不对称合成技术的进展,以单一异构体上市的新药也将迅速增长.把外消旋体开发为单一异构体己成为研制新药的重要方面之一:因为单一异构体与酶,受体等结合更具有特异性,从而适应高效,低毒等新药研究的趋势,对于传统的以外消旋体给药方式带来的一些问题引起了越来越广泛的关注和重视.因此加强对手

5、性药物药效学,药动学差异的研究是临床合理用药的必然要求:参考文献[1】李权.张焕祥,赵京浦等.左旋肉毒碱盐酸盐的合成:J:.中国医药工业杂志,1992,23(2):55【2】许关煜.刘玲玲.手性药物.上海医药,1999:20(10):9青海省油菜花粉营养成份的研究张.坚f青海省高原医学科学研究所西宁810012)摘要采用高效液相色谱,气相色谱,氨基酸自动分析仪,单道扫描仪等现代大型仪器对青海生产的油菜花粉中的维生素和糖类,脂肪酸,氨基酸,矿物质和微量元素等营养成份进行了系统的测定。我省每1009油菜蜂花粉含脂肪酸10.17—12.739,糖类38.38

6、—39.899,蛋白质25.46—27.929,氨基酸16.62~21.319:为我省油菜蜂花粉的开发利用提供了科学依据。关键词油菜花粉营养成分分析测定中图分类号:R282.5文献标识码:A文章编号:1672—8351(2005)05—0006—02万方数据北方药学2005年第2卷第5期·一7·StudiesontheNutritionIngredientinRapePollenfromQinghaiProvinceZhangJian(QinghaiInstituteforPlateauMedicalScience,Xining,810012)Abst

7、ract:Contentsofvitamins,sugar,fattyacid,aminoacid,mineralandtraceelementsinRapePollengrowinginQinghaiweredeterminedbyHPLC,GC,automaticaminoacidanalyzerandsingletrackscanner.Theresuhsshowedthattherewere10.17-12.739fattyacid,8.38-39.899sugar,25.46—27.929protein,16.62-21.3tgaminoac

8、idin1009beepollenofrape.Theresuhsprovidedabasis

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