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《植酸对生防细菌l22703生长、发酵及抑菌能力的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、第34卷第7期西北农林科技大学学报(自然科学版)Vol.34No.72006年7月Jour.ofNorthwestSci2TechUniv.ofAgri.andFor.(Nat.Sci.Ed.)July2006植酸对生防细菌L-227-03生长、发酵及抑菌能力的影响鲁燕汶,安德荣,盛存波,陈丽(西北农林科技大学植保学院植保资源与病虫害治理教育部重点实验室,陕西杨凌712100)[摘要]研究了植酸(PA)对生防细菌L2227203生长、发酵及抑菌能力的影响。结果表明:(1)在发酵6h添加0.006%PA,18h添加0.004%PA对L
2、2227203菌株细胞生长的促进作用最强,达到最佳的添加效果。(2)添加PA能提高L2227203菌株细胞增殖速度,促进菌株提前6h进入对数生长期,稳定期延长6h。(3)添加PA发酵后,生防细菌L2227203的抑菌活性增强,皿内抑菌圈直径最大达24mm,较对照大6mm,萝卜块根防效试验和盆栽防效试验的最高防效分别为82.34%和82.37%,较对照提高了13.39%和12.26%;菌体发酵液的耐保藏能力也有所提高,发酵液的有效期限延长3～6个月。(4)PA能缓和pH变化对菌体生长的影响,提高菌体对盐的耐受力。[关键词]植酸;生防细
3、菌;细菌生长;细菌发酵;抑菌能力[中图分类号]S481[文献标识码]A[文章编号]167129387(2006)0720045205植酸(PhyticAcid,PA)又名环己醇磷酸酯或肌中的应用提供理论依据和实践经验。醇六磷酸酯,属于维生素B族,是一种天然存在的1材料与方法含磷有机化合物,主要以钙、镁、钾的复合盐形式存在于米糠、麸皮、谷物和种子中。由于植酸特殊的环1.1材料状结构和极强的螯合效应,决定了其在食品、医药、1.1.1菌种生防细菌L2227203菌株,通过特[1]化工和环保等方面的特殊生理和药理作用。此外,定筛选程序(平皿
4、拮抗性测定、发酵液复筛拮抗性测PA及其盐作为一种发酵促进剂对某些微生物的代定及盆栽防效试验观察)筛选自西藏拉萨菜园土,属[122]谢具有促进效应。据报道,PA能促进某些酶、抗芽孢杆菌属,对大白菜软腐病菌(Erwiniacarotovo2生素等的生物合成,如PA盐对蜡状芽孢杆菌蕈状rasubsp.carotovora)有较强抑制作用。大白菜软腐变种(Bacilluscereusvar.mycoides)的A21,62葡萄糖病菌2#由本实验室保存。苷酶和B2淀粉酶,隐球菌属(Cryptococcus)某些种的1.1.2培养基及试剂生防细
5、菌L2227203发酵培磷酸酶,枯草芽孢杆菌[Bacillussubtilis(AJ23205养基、病原菌培养基均选用肉汤蛋白胨培养基;PA#)]、绿脓假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)和灰为分析纯,由山西万荣县里望植酸厂生产,含量≥色链霉菌(Streptomycesgriseus)等的蛋白酶,桔青90%;其他试剂均为分析纯。霉(PenicilliumcitrinumThom.)的核糖核苷酶的产PA母液的制备:量取PA原液20mL,用4生都具有明显的促进作用,并能使小单胞菌属(Mi2molöLNaOH调节pH值为
6、7.0,PA含量为72%,cromonospora)的某些种,如(M.saganiensis)庆大霉置于阴暗处备用。[123]素产量提高7倍。而有关PA对生防菌代谢及发1.2方法酵影响的研究还未见报道。1.2.1培养条件用灭菌竹签按无菌操作法从斜本研究通过在生防细菌L2227203(尚无商品制面管中挑取少许供试细菌,接种于一级摇瓶,在30剂)发酵的培养基中添加PA,探讨了其作为促酵剂℃,120römin培养48～56h后,按10%接种量接种提高L2227203菌体繁殖速度及其对L2227203发酵于二级摇瓶中,30℃,120römi
7、n培养48h;按5%及抑菌能力的影响,以为PA在生防细菌发酵工业接种量接种于发酵摇瓶(装液量50mLö250mL)[收稿日期]2005209206[基金项目]西北农林科技大学科技创新团队项目[作者简介]鲁燕汶(1980-),女,新疆库尔勒人,在读硕士,主要从事微生物资源及微生物发酵工艺研究。[通讯作者]安德荣(1963-),男,陕西大荔人,教授,博士生导师,主要从事植物病毒学和生物制药研究。46西北农林科技大学学报(自然科学版)第34卷中,150römin,30℃振荡发酵培养。NaOH调节培养液pH值分别为3.0,4.0,5.0,6
8、.0,1.2.2测定方法①细胞生物量的测定:用0.27.0,8.0,9.0,10.0,11.0和12.0,30℃振荡培养24molöLHCl稀释发酵液20倍,以水作空白对照,用h,以不添加PA的培养基为对照(CK),测定OD620。7
