雷公藤不定根培养体系的建立及中试放大研究

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1、雷公藤不定根培养体系的建立及中试放大研究  [摘要]以MS为基本培养基,进行雷公藤不定根的诱导研究时发现,不论是以雷公藤幼叶还是以幼叶诱导的愈伤组织为外植体,在添加1.0mg?L<sup>-1</sup>IBA的培养基上均可以诱导出不定根并建立良好的不定根培养体系;以雷公藤愈伤组织建立的悬浮细胞在添加2.0~4.0mg?L<sup>-1</sup>NAA时,也可以形成不定根并建立稳定的不定根培养体系,雷公藤不定根的3个培养体系中雷公藤甲素含量均超过自然生长的根皮中的含量,其中AR3不定根中雷公藤甲素含量最高,为根皮的5

2、.3倍。在使用5L发酵罐进行中试放大培养时,与250mL摇瓶培养相比,每升培养基不定根增长量、次生代谢产物含量差异不大,这为通过组织培养生产雷公藤次生代谢产物奠定了基础。  [关键词]雷公藤;不定根诱导;中试放大;次生代谢产物  [收稿日期]2014-08-02  [基金项目]国家高技术研究发展计划(863)项目子课题(2011AA10A202);中央高校基本科研业务费专项(QN2011110)  [通信作者]*李琰,副教授,硕士生导师,主要从事经济植物细胞培养及次生代谢研究,E-mail:ly2659@163.com  Establishmentofadventi

3、tiousrootculturesystemandscale-up  fermentationofTripterygiumwilfordii  LIYan1,2*,CUILei1,2,YANGYu-qi1,2,ZHAOLei1,2,LEIJia-min1,2,ZHANGXing2  (1.CollegeofLifeScience,NorthwestA&FUniversity,Yangling712100,China;  2.ResearchandDevelopmentCenterofBiorationalPesticideNorthwestA&FUn

4、iversity,ShaanxiProvince  TechnologyandEngineeringCenterofBiopesticide,Yangling712100,China)  [Abstract]UsingMSasbasicmedium,supplementedwith1.0mg?L<sup>-1</sup>IBA,theadventitiousrootsofTripterygiumwilfordiiwereinduced,andthegoodadventitiousrootculturesystemwasestablishedb

5、yleavesorcallusinducedbyleavesasexplants.Theadventitiousrootswerealsoinducedwith2.0-4.0mg?L<sup>-1</sup>NAAandthegoodadventitiousrootculturesystemestablishedbyusingsuspensioncellsfromcallusasmaterialstoinduceadventitiousroot.Thecontentoftriptolideofthreeadventitiousrootscul

6、turesystemwereexceededinthenaturalrootbark.ThecontentoftriptolideofAR3adventitiousrootswasthehighestabout5.3timesasthatinthenaturalrootbark.Byusing5Lstirredfermentorduringpilotenlargecultivation,comparedwith250mLflaskcultivation,theadventitiousrootsincrementandsecondarymetabolitesconte

7、ntperlitermediumshowednosignificantdifference.TheaccomplishmentofthisanalysislaidafoundationbytissuecultureproductionofthesecondarymetabolitesofT.wilfordii.  [Keywords]Tripterygiumwilfordii;adventitiousroots(AR);scale-up;secondarymetabolites  doi:10.4268/cjcmm20150110  雷公藤Tripterygiu

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