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时间:2018-09-05
《ercc1对晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗方案敏感性的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、ERCC1对晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗方案敏感性的研究 【摘要】目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的ERRC1表达高低与其对含铂类化疗方案疗效的预测。方法采用回顾性研究,入组59例晚期NSCLC患者,均予以标准含铂方案化疗,按病理标本中ERCC1表达的高低分为ERCC1无或低表达组(A组)和ERCC1高表达组(B组),比较两组化疗有效率(RR)的差异。结论ERCC1无表达或低表达者PFS高于高表达者。 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,严重影响人类健康,其中非小细胞肺癌约占80%,且多数患者发现时已是晚期,肺癌患者的
2、五年生存率只有15%,而晚期患者的五年生存率则不足5%[1]。治疗晚期NSCLC的主要选择仍是化疗,但化疗疗效目前已处于平台期,有效率仅为25-30%[2],其中化疗药物耐药被认为是化疗疗效欠佳的主要原因[3]。 切除修复交叉互补基因1(ERCC1)是一种DNA修复基因,已有大量研究表示其表达的高低与肿瘤细胞对铂类药物敏感性相关[4]。本研究拟对标准含铂化疗的晚期NSCLC患者的病理标本以免疫组化法行ERCC1检测,分析其生存率,以进一步观察ERCC1表达对NSCLC患者铂类药物的敏感性。 1.资料与方法 1.1病例收
3、集 选取我院呼吸科、肿瘤科自2008年1月至2013年5月期间经病理确诊的NSCLC患者。共入组59例患者,其中32例ERCC1无或低表达者为A组,27例ERCC1高表达者为B组;女性36人,男性23人;所有患者均经CT检查证实有可以测量的肿瘤病灶。排除标准:之前接受过化疗;PS评分>2分;存在严重合并症、严重器官功能障碍。 1.2治疗方法 所有患者均签署知情同意书后随机给予吉西他滨/顺铂(GP)或紫杉醇/顺铂(TP)方案化疗,具体方案:GP方案:吉西他滨1000mg/m2,d1、8;顺铂25mg/m2,d1-3
4、,q4w。TP方案:多西紫杉醇75mg/m2,VD,d1或紫杉醇135~175mg/m2,VD,d1;顺铂75mg/m2,VD,d1-3,q4w。能够耐受者给予标准4-6周期的化疗,此后根据病情维持化疗,不能耐受或失访者出组。 1.2.3ERCC1的免疫组化检测及结果分析 采用免疫组织化学EnVision法检测NSCLC患者病理标本的分子标志物ERCC1,一抗为鼠抗人ERCC1单克隆抗体,二抗为鼠兔通用抗体;具体操作按说明书步骤执行。 免疫组化结果分析采用人工半定量法,3+以位于细胞核的蛋白染色呈棕褐色为标准;染色强度
5、评分:0定义为无表达,+定义为低表达,2+及以上定义为高表达。 1.2.4疗效评估 所有患者化疗前均进行肿瘤病理学检查,并予胸部CT、肾上腺超声、头颅CT或MRI等进行全身评估;每两个周期化疗结束后予以复查,再次全身评估。依据RECIST标准[5]评价疗效,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。有效率(RR)计算:(CR+PR)/可评价病例数×100%。 1.2.5统计学处理 使用SPSS13.0统计软件,率的比较使用x2检验,P<0.05认为差异显著,有统计学意义。 2.结果
6、 两组化疗疗效的比较见表1,A组的治疗有效率为56.3%,B组为29.6%;A组的有效率明显高于B组,经统计学检验,两组间的比较有统计学差异(P=0.040)。 表1两组化疗疗效的比较 观察指标 A组 (n=32) B组 (n=27) Χ2 P CR(例数) PR(例数) SD(例数) PD(例数) 0 18 6 8 0 8 8 11 RR(%) 56.3% 29.6% 4.210 0.040 3.讨论 肺癌常用化疗方案是以铂类为主,联合吉西他滨、紫杉醇、多西他赛、培
7、美曲塞等,但目前化疗有效率低,这可能与肿瘤病人的个体差异、肿瘤细胞对化疗药物的敏感性不同有关,所以依据耐药基因选择化疗药物是目前肿瘤化疗的必然趋势[6]。 ERCC1最早是在CHO细胞中被发现的[7],它位于染色体19q13.2,是核苷酸切除修复通路(NER)中的重要基因,参与识别DNA损害和DNA片断的切除,而NER是DNA修复的一种重要途径,在顺铂耐药机制中起关键作用。已有多项研究发现,ERCC1的表达水平与铂类化疗药物疗效成负相关,CoboM[8]等进行了一项针对晚期NSCLC患者的Ⅲ期临床试验,发现ERCC1低表达
8、组患者的有效率、无进展生存期均高于ERCC1高表达组,从而得出结论:ERCC1低表达者对含铂化疗方案更敏感。国内郑玲[9]、肖永营等[10]也分别研究并得出结论:ERCC1高表达者NSCLC患者对铂类耐药,低表达者对铂类药物疗效较好。本试验组通过回顾性对照研究,分析了59例行标准含铂化疗方
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