重组Canstatin蛋白联合氟尿嘧啶治疗裸鼠结肠癌移植瘤的实验研究.doc

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1、重组Canstatin蛋白联合氟尿嘧啶治疗裸鼠结肠癌移植瘤的实验研究作者:马艳 王力 焦东晓 王淑芬  【摘要】目的探讨血管生成抑制剂Canstatin与细胞毒药物氟尿嘧啶(5-FU)联合应用治疗结肠癌的效果,以期探索结肠癌治疗新途径。方法结肠癌SW-480细胞(1×107/只)注射到30只裸鼠皮下,建立结肠癌皮下移植瘤模型。当肿瘤长至2~3mm时,随机分6组。给药途径均为腹腔注射给药。治疗期间,定期用圆规和游标卡尺测量皮下移植瘤大小。疗程结束时,取下瘤体,常规病理切片,观察药物毒性反应,CD31免疫组化染色,检测肿瘤内微血管密度(MVD)。结果①各试验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤

2、体质量明显低于对照组(P<0.01)。5-FU+Canstatin组低、高浓度联合治疗组抑瘤作用较对照组明显增强(P<0.05),其瘤重抑制率分别为74.76%和82.04%。②免疫组化:5-FU+Canstatin组低浓度组(22.6±3.6)和5-FU+Canstatin组高浓度组(15.0±2.8)治疗小鼠肿瘤组织内MVD显著低于对照组(36.4±5.6)和5-FU治疗组(31.2±4.0)(P<0.05),而5-FU治疗组与对照组间差异无统计学意义;③不良反应:各实验组未观察到明显毒性反应。结论重组人Canstatin蛋白能有效抑制人结肠癌生长,无明显毒副

3、作用,为结肠癌治疗提供了新的有力的治疗方法。  【关键词】结肠癌;血管生成;血管生成抑制剂;Canstatin蛋白    【Abstract】ObjectiveTostudytheanti-tumoreffectsofrecombinantcanstatinproteinplus5-fluorouracil(5-FU)oncoloncancerinordertodevelopanewtreatmentmodality.MethodsTumorxenograftswereestablishedbysubcutaneousinoculationof1×107SW-480colonc

4、ancercellsintotherightflanksof30nudemice.Whenthetumorsreached2~3mmindiameter,micewererandomlydividedinto6groups.Alltheagentswereinjectedintraperitoneally.Duringthetreatment,thesubcutaneoustumorsweremeasuredbycompassesandcaliperevery3or4days.Attheendoftheexperiment,allthetumorswereresectedandbo

5、throutinepathologicalandimmunohistochemicalstainingexaminationswereperformedtoobservethedrugtoxicityandintratumoralmicrovesculardensity(MVD).Results①Ineverytreatmentgrouptumorgrowthwassuppressedsignificantly.Intraperitonealinjectionofcanstatinlow-dosegroup,canstatinhigh-dosegroup,5-FUgroup,5-F

6、Ugroup+low-dosecanstatingroup,5-FUgroup+high-dosecanstatingroupresultedinasignificantinhibitionofthegrowthofSW-480invivocomparewiththatofcontrolgroup(P<0.05).Theanti-tumoreffectofcanstatinplus5-FUwassignificantlysuppressedthetumorgrowth.Attheendoftheexperiment,thesizeoftumorsincombinationgr

7、oupwasthelowest(P<0.05),withthehighesttumorsuppressionrateof74.76%and82.04%.②TheimmunohistochemicalexaminationshowedthattheMVD5-FUgroup+canstatinlow-dose6group(22.6±3.6)、5-FUgroup+canstatinhigh-dosegroup(15.0±2.8)wassignificantlylowe

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