欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:17633233
大小:27.00 KB
页数:3页
时间:2018-09-04
《慢性充血性心力衰竭患者血清心肌肌钙蛋白Ⅰ的变化及意义.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、慢性充血性心力衰竭患者血清心肌肌钙蛋白Ⅰ的变化及意义【关键词】心力衰竭,充血性;肌钙蛋白Ⅰ 心肌肌钙蛋白Ⅰ(CTnⅠ)是心脏特异性蛋白,是一种高灵敏度、高特异性的心肌损伤的标志物[1],目前,已广泛应用于诊断急性心肌缺血损伤、估计心肌梗塞面积、判断心肌损伤程度等。慢性充血性心力衰竭(CHF)是不同疾病所引起的临床综合征,本组研究旨在通过测定CHF患者的血清CTnⅠ,探讨CTnⅠ的变化与CHF程度之间的关系。 1资料与方法 1.1一般资料选择2003年7月~2005年10月,住院的CHF病人56例,其中男36例,女20例,年龄56±18岁;冠心病17例(除外急性心肌梗塞及近1个月
2、内出现过心绞痛者)、风湿性心脏瓣膜病3例、扩张型心肌病10例、慢性肺源性心脏病10例、高血压合并冠心病14例、肺心病合并冠心病2例,CHF诊断均符合1985年Calson-Boston标准。按纽约心功能协会(NYHA)分级标准将患者分为心功能Ⅱ级组20例,Ⅲ级组24例和Ⅳ级组12例。对照组为同期住院无心血管病史的患者30例,其中男14例,女16例,年龄40~80岁。 1.2方法CHF组血标本于住院第1天采集,对照组血标本于空腹时采集。均抽静脉血0.5~1ml,CTnⅠ检测采用免疫光谱层析法,仪器为锐普荧光干式定量分析仪。仪器及检测卡均由加拿大瑞邦生物医学公司提供。心肌损伤的标准:C
3、TnⅠ>0.16ng/ml为异常。 1.3统计学方法计数资料采用χ2检验。 2结果 CHF组与对照组血清CTnⅠ测定结果:CHF组CTnⅠ正常者19例(≤0.16ng/ml),CTnⅠ升高者(>0.16~32ng/ml)37例。对照组中29例血清CTnⅠ正常,1例CTnⅠ升高,两组相比差异有高度显著性(χ2=28.69,P<0.01)。另外,我们还发现CHF组56例患者中,心功能Ⅲ级和Ⅳ级患者血清CTnⅠ升高例数较心功能Ⅱ级患者明显增多,差异有高度显著性(χ2=23.41,P<0.01),结果见表1。 表1两组血清CTnⅠ的测定结果(略) 3讨论
4、3 肌钙蛋白Ⅰ有三种亚型:快骨骼肌肌钙蛋白Ⅰ(fsTnⅠ)、慢骨骼肌肌钙蛋白Ⅰ(ssTnⅠ)及心肌肌钙蛋白Ⅰ(CTnⅠ)。CTnⅠ具有高度组织特异性及检测的敏感性,自20世纪90年代以来,它已被作为诊断心肌损伤首选的血清标志物,并且在疾病的预后评估中有重要价值[2~4]。在CHF患者存在着慢性心肌细胞的损伤及死亡,CTnⅠ的水平反映了细胞的损伤和心肌收缩装置的退化程度。1997年,Missov等[5]采用高度敏感性酶联免疫化学发光检测法,首次报道了CHF病人血清CTnⅠ水平升高。Horwich等[6]研究了严重心衰等待心脏移植术的患者,发现CHF患者血清CTnⅠ水平明显升高,升高程
5、度与患者的血流动力学紊乱及左室功能不全密切相关。Healey等[7]对78例CHF患者同时检测了CTnⅠ和CTnT,发现血清CTnⅠ和CTnT测定可作为CHF严重程度的独立预测指标。徐岩等[8]亦进行了这方面的研究,得出类似结果。本组结果显示:CHF血清CTnⅠ阳性率较对照组显著升高(P<0.01),心功能Ⅳ级组CTnⅠ阳性率较心功能Ⅲ级组、心功能Ⅲ级组CTnⅠ阳性率较心功能Ⅱ级组显著升高。CTnⅠ在本组CHF患者中异常检出率为66.07%,其中Ⅳ级组为100%,心功能Ⅲ级组为83.33%,Ⅱ级组为25.00%,可见CTnⅠ可作为CHF患者心肌损伤的一种高灵敏和高特异性的标志物
6、[7]。 CHF病人CTnⅠ升高与心衰时神经内分泌的过度激活,以及由此而导致的心室重构和心肌细胞的调节有关。还有文献报道[8],CHF患者由于心肌线粒体获得性损伤及脂质过氧化损伤,普遍存在着心肌细胞内的肌原纤维溶解,线粒体肿胀变性及细胞内水肿,这些心肌损伤物释入血液,导致血清CTnⅠ浓度高于正常,并与心肌损伤面积及心衰程度成正相关。 我们通过观察发现,CHF患者经过有效的治疗后,血清CTnⅠ水平降低,提示随着CHF的纠正,心肌细胞的损伤也减轻;我们还发现入院时CTnⅠ阳性者,血清ANP水平与随后发生心脏事件的危险性有关。表明血清CTnⅠ不仅是心衰时具有高度敏感性和特异性心肌损伤标
7、志物,也是反映CHF严重程度和预后的一个重要生化指标。 【参考文献】 [1]SchwertnerHA,JacksonWG,TolanG,etal.Associationoflowserumconcentrationofbilirubinwithincreasedriskofcoronaryarterydisease[J].ClinChem,1994,40(1):18-23. [2]BraunwaldE,AntmanEM,BeaseleyJW,etal.
此文档下载收益归作者所有