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时间:2018-08-30
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1、Artesunate与SP配伍治疗疟疾复发率观察分析【摘要】目的:观察Artesunate+SP治疗疟疾的复发情况,验证该治疗方案对降低复发率的意义。方法:随机选取两组患者,一组给予以往治疗方案即单用Atesunate(青蒿琥酯片),另一组给予WHO推荐方案Artesunate+SP(硫酸强力霉素及乙胺嘧啶),对比观察两组患者的复发率。结果:单用青蒿琥酯片的一组复发率25%,而给予WHO推荐方案一组复发率降为5%,差异有显著性。结论:使用WHO推荐方案对降低复发率,根治疟疾具有积极意义。【关键词】红外期;红内期;裂殖体;复发疟疾与艾滋病
2、、癌症并称为“当今世界最具灾难性的三大疾病”,目前全球每年有疟疾患者3亿~5亿人,每年有100多万人死于疟疾,其中大多为5岁以下儿童,贫穷的热带、亚热带国家是疟疾横行的主要地区,以非洲为最。笔者2003年8月至2005年8月,随陕西省援外医疗队赴苏丹工作,诊治了数以千计的疟疾患者。治疗疟疾传统的药物以氯喹为代表,但由于世界范围内原虫对氯喹的耐药,目前氯喹已日趋走向淘汰。我国创制的青蒿素制剂,以其疗效高、毒副作用小,目前广泛应用。但单独应用仍存在复发率高、不能根治的缺点。如目前临床上常用的双氢青霉素片、蒿甲醚针剂及片剂,青蒿琥酯片等,对耐
3、氯喹的恶性疟及间日疟效果良好,但它的复发率却较氯喹高,存在不易根治的缺点。2004年10月WHO在苏丹推荐了新的治疗方案:即青蒿琥酯片配伍SP(硫酸强力霉素+乙胺嘧啶)。我们随机选取两组患者,每组60例,一组单用青蒿琥酯片,另一组应用WHO推荐方案,目的在于进一步对比验证其疗效及复发率,增强我们抗疟治疗的信心。 1材料和方法 1.1材料 自2004年11月开始,所有年龄在14岁~60岁之间来门诊就诊的确诊疟疾的病例,单日来的使用青蒿琥酯片治疗,双日来的给予WHO推荐方案,即青蒿琥酯片配伍SP,这样即形成两组对比病例,截止2005年
4、3月底,共收治120例,每组60例。青蒿琥酯片为比利时DAFRA药厂生产,100mg/片,SP也为该厂生产,每片SP含硫酸强力霉素500mg,乙胺嘧啶25mg。 1.2方法 单日来就诊病例给予青蒿琥酯片,100mg/片/次,2次/d,连用5d。双日来患者给予青蒿琥酯片+SP,青蒿琥酯片用法同单日组,SP用法为首日3片顿服。3 2结果单日组28d内复发病例数15例,复发率为25%。双日组28d复发病例3例,复发率为5%。两组28d复发率有明显差异。 3讨论疟疾是由雌性按蚊叮咬人体时其体内寄生的疟原虫子孢子传入人体而引起的。临床表现
5、为间歇性、定时性、发作性的寒战、高热和大汗以及贫血和脾肿大。人类疟疾分为四种,由四种不同疟原虫引起,即间口疟、三日疟、恶性疟和卵形疟,其中间口疟和恶性疟较常见。疟原虫的发育过程需两个宿主,在人体内进行无性繁殖和有性繁殖的初期,在蚊体内进行有性繁殖。疟原虫在人体内阶段分为红细胞外期(肝细胞期)和红细胞内期。红细胞外期主要与疟疾的复发有关,而红细胞内期主要与疟疾的临床症状相关。疟疾的发病机制:疟原虫红外期裂体增殖不引起临床症状。但红外期产生的裂殖子从肝细胞逸出后,一部分被单核吞噬细胞所吞噬,一部分侵入年轻的红细胞,此过程极为迅速,仅20s左
6、右,而后在红细胞内发育、增殖,当红内期裂殖体发育到一定程度即破裂,大量的裂殖子逸出。释出代谢产物以及血中激肽类物质大量增加。这些药理活性物质如同细菌内毒素一样,引起全身链锁样的炎症反应,局部微循环障碍,交感神经兴奋亢进。脑、肝、肾与肾上腺血液动力学改变。由于微循环障碍,致使器官组织缺血缺氧,加上被感染的红细胞在血管壁粘附,致使某些小血管阻塞,发生由可逆至不可逆的坏死,发生多脏器功能损伤,引起脑型疟、胃肠坏死以及黑尿热、黄疸、驰张热型肝损伤等。疟疾的复发机制:疟疾复发主要是由于快、慢两型子孢子进入肝细胞后发育速度不同步,于是表现出间口疟,
7、潜伏期有长有短,发病有近有远。而再燃是由于治疗不彻底引起,特别是应用青蒿素类药物,Waki等研究发现青蒿素类药物对寄生在网织红细胞内的疟原虫较对在成熟红细胞内的疟原虫敏感性低,认为这可能是青蒿素类药物复燃率高的原因[1]。疟疾的治疗:传统的抗疟药物以氯喹为代表,它主要作用于疟原虫的红内期裂殖体,能有效地控制疟疾症状的发作,但对红外期及配子体无作用,因此不能阻止复发和传播,也不能作为预防用药(恶性疟因无红外期,故能被根治)[2]。但是氯喹毒副作用较大,笔者在苏丹诊治的患者中,几乎有65%患者使用后出现一过性视力模糊、头昏,有些患者出现Q
8、T间期延长。近20年、30年来,疟原虫对氯喹的耐药问题日益突出,以苏丹为例。2004年2月在苏丹召开的国际热带病研讨会上,来自苏丹的报告说明,耐药率已达89%,且复燃率及复发率非常高。笔者在刚去苏丹工作的几
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