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《改良富血小板血浆对骨髓间充质干细胞增殖与免疫原性的作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中国组织工程研究第17卷第49期2013–12–03出版ChineseJournalofTissueEngineeringResearchDecember3,2013Vol.17,No.49www.CRTER.orgdoi:10.3969/j.issn.2095-4344.2013.49.007[http://www.crter.org]李斯翰,段建民,李洪涛,文军.改良富血小板血浆对骨髓间充质干细胞增殖与免疫原性的作用[J].中国组织工程研究,2013,17(49):8505-8511.改良富血小板血浆对骨髓间充质干细胞增殖与免疫
2、原性的作用*★李斯翰1,2,段建民2,李洪涛2,文军2(1南方医科大学研究生学院,广东省广州市510000;2解放军广州军区广州总医院口腔科,广东省广州市510000)文章亮点:1实验特点在于采用液氮反复冻融的方法激活血浆中血小板颗粒裂解释放生长因子,相比较加入外源性李斯翰★,女,1987年生,物质(氯化钙、人或牛凝血酶)的激活方式,可以减少外源性物质所带来的潜在感染风险。广东省汕头市人,汉族,南方医科大学在读硕士,2从组织工程的安全性考虑,采用自体来源生长因子对间充质干细胞进行体外培养可以最大限度减少外主要从事牙体牙髓专业研源性血
3、清的使用,为体外培养细胞提供了更为安全且接近机体的培养环境。究。关键词:516044406@qq.com干细胞;骨髓干细胞;骨髓间充质干细胞;富血小板血浆;骨髓血;增殖;免疫原性;生长因子;细胞移植;省级基金;干细胞图片文章通讯作者:段建民,博士,主任医师,硕士研究生导主题词:师,解放军广州军区广州间质干细胞;骨髓;富血小板血浆;细胞移植总医院口腔科,广东省广基金资助:州市510000广东省科技计划项目(2011B031800201)*,课题名称:改良富血小板血浆对骨髓间充质干细胞与乳牙髓干细duanjianmin3@126.com
4、胞体外扩增及成骨分化作用的对比实验研究中图分类号:R394.2文献标识码:A摘要文章编号:2095-4344背景:课题组前期实验发现改良富血小板血浆对人牙髓细胞增殖的促进作用具有浓度依赖性,以10%浓度尤(2013)49-08505-07为明显。修回日期:2013-09-25目的:观察不同浓度改良富血小板血浆对人骨髓间充质干细胞体外生长增殖的作用效果,以及最佳浓度改良(201305023/D·W)富血小板血浆对骨髓间充质干细胞免疫原性的影响。方法:使用健康志愿者捐献骨髓血培养的第三四代人骨髓间充质干细胞,行流式细胞术及成脂、矿化诱导
5、分化鉴定。将由同一志愿者采集的静脉血制备的改良富血小板血浆作用于人骨髓间充质干细胞,以CCK-8法测定细胞增殖变化,绘制生长曲线。选取最适合人骨髓间充质干细胞增殖的改良富血小板血浆浓度,以体积分数10%FBS培养基为对照,通过流式细胞术测定连续培养3代的人骨髓间充质干细胞表面Stro-1的表达率。结果与结论:5%-10%的改良富血小板血浆在培养第6,8天均显著促进了骨髓间充质干细胞的增殖,其中以10%浓度组尤为显著在培养第10天仍显著促进了骨髓间充质干细胞的增殖且细胞表面Stro-1的表达率连续3代均高于对照组。说明改良富血小板血浆
6、对人骨髓间充质干细胞增殖的促进作用具有浓度依赖性,10%改良富血小板血浆可以较好地保持人骨髓间充质干细胞的免疫原性。Improvedplatelet-richplasmaeffectsontheproliferationandimmunogenicityofhumanbonemarrowmesenchymalstemcellsLiSi-han1,2,DuanJian-min2,LiHong-tao2,WenJun2(1GraduateSchool,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510000,G
7、uangdongProvince,China;2DepartmentofStomatology,GuangzhouGeneralLiSi-han★,StudyingforHospitalofGuangzhouMilitaryRegion,Guangzhou510000,GuangdongProvince,China)master’sdegree,GraduateSchool,SouthernMedicalUniversity,GuangzhouAbstract510000,GuangdongProvince,BACKGROUND:P
8、reviousexperimentshaveshownthatimprovedplatelet-richplasmacanpromotetheChinaproliferationofhumandentalpulpcellsinacon