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《思瑞康合并氟西汀治疗难治性强迫症对照研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、思瑞康合并氟西汀治疗难治性强迫症对照研究作者：李强,王崴,陈策,杨小波【关键词】难治性强迫症；思瑞康；氟西汀 ［摘要］目的探讨思瑞康合并氟西汀治疗难治性强迫症的疗效。方法选择2005年3月~2006年5月于我科门诊及住院治疗的难治性强迫症患者70例，按就诊及确诊顺序编号，单号为观察组（n=36），双号为对照组（n=34）。对照组给予氟西汀治疗，剂量20mg,每天早晨1次，口服。以病情逐渐加量，7~14天加至治疗量。观察组除给氟西汀治疗外，同时合并思瑞康治疗，思瑞康起始量100mg/d,以每周100~200mg,逐渐增加剂量，日剂量范围200~600m
2、g。疗程为8周。采用耶鲁布朗强迫量表评定患者的强迫程度，包括10项症状，每项症状采用5级评分，总分=各项目评分之和。分别于治疗前及治疗后2、4、6、8周末评定1次，一次评定15~20min。组间比较采用t检验。结果纳入观察组36例，对照组34例，分别脱落6例、4例，脱落病例均为不能及时复查和进行心理检验者。剩余观察组30例，对照组30例，患者均完成定期的复诊和心理测验，量表检测均经检验符合要求，进入结果分析，（1）两组治疗前后耶鲁布朗强迫量表总分结果：观察组从第2周末起耶鲁布朗强迫量表评分与治疗前相比差异有显著性12（P＜0.05），对照组第4周末耶鲁
3、布朗强迫量表评分与治疗前比较差异有非常显著性（P＜0.01）。（2）两组间在4周末、6周末、8周末耶鲁布朗强迫量表评分值比较差异具有显著性或非常显著性（P＜0.05或P＜0.01）；（3）在第4周末对照组副作用高于观察组，差异有显著性（P＜0.05）。结论小剂量思瑞康可作为常规的增效剂治疗难治性强迫症。［关键词］难治性强迫症；思瑞康；氟西汀Comparativestudyontheefficacyofcombiningseroquelandfluoxetineintreatmentofrefractoryobsessive-compulsivediso
4、rder［Abstract］ObjectiveToexploretheefficacyofcombiningseroquelandfluoxetineinthetreatmentofrefractoryobsessive-compulsivedisorder.MethodsSeventyrefractoryobsessive-compulsivepatient,whoweretreatedatthepsychoout-patientclinicofFirstHospital,Xi’anJiaotongUniversity,October2005toMa
5、y2006.Therewerenumberedbytheorderofvisitinganddiagnosing,thepatientswithsinglenumberswereconsideredasstudygroup（n=36）andthosewithevennumberwascontrolgroup（n=34）.Thepatientsinthecontrolgroupweretreatedwith20mgfluoxetine,onceadayin12themorning,takingorally.Thedosagewasincreasedgra
6、duallyaccordingtopatient’scondition,andaddtothetreatmentdosageafter7~14days.Thoseinthestudygroupweretreatedwith20mgfluoxetineintegratedwithseroquel,fluoxetinedosagewasbegunfrom100mgaday,andwasincreasedaccordingto100mgto200mgaweek,aday’sdosagelimitedin200mgto600mg.Theprogresswas8
7、weeks.Obsessive-compulsivelevelofpatientswasevaluatedwithYale-BrownObessive-CompulsiveScal（Y-BOCS）,Obsessive-compulsivelevelofpatientsinthetwogroupswasassessedbeforetreatmentandaftertreatmentfor8weeks,oncefor15~20minutes.Comparisonofthetwogroupswasperformedwithttest.ResultsSixan
8、dfourpatientsinthestudygroupwith36patientsandco
