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《穴位刺激调控法合并氟西汀治疗强迫症_黄寅平.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中国康复#2005年8月#第20卷第4期#251#穴位刺激调控法合并氟西汀治疗强迫症黄寅平,姚建军,季庆(无锡市精神卫生中心,江苏无锡214151)=摘要>目的:探讨穴位刺激调控法合并氟西汀治疗强迫症的疗效。方法:60例强迫症患者随机分为研究组与对照组各30例,均采用氟西汀治疗,研究组同时行穴位刺激调控法。采用强迫症量表(Y-BOCS)于治疗前和治疗后2、4、6、8周末时分别评定疗效。结果:治疗结束时2组Y-BOCS评分均显著降低,研究组更明显。结论:穴位刺激调控法合并氟西汀治疗强迫症可以增强疗效,且临床治疗安全。=关键词>穴位刺激调控法;氟西汀;强迫症=中图分类号>R49;R749.0
2、5=文献标识码>A=文章编号>1001-2001(2005)04-0251-02PointStimulationCombinedwithFluoxetineintheTreatmentofObsessive-compulsiveDisorderHUANGYin-ping,YAOJian-jun,JIQing.WuxiMentalHealth-Center,Wuxi214151,China=Abstract>Objective:Toinvestigatetheefficacyofpointstimulationcombinedwithfluoxetineinthetreat-mentofo
3、bsessive-compulsivedisorder(OCD).Methods:SixtypatientswithOCDwererandomlydividedintothestudygroupandthecontrolgroup.Thestudygroupwastreatedwithpointstimulationcombinedwithfluoxetine,whilecontrolgrouponlywithfluoxetim.Beforeandatthe2st,4th,6thand8thweekaftertreatment,theefficacywasmeasuredwithYale
4、-Brownobsessivecompulsivescale(Y-BOCS)respectively.Results:ThescoresofY-BOCSwereallsignificantlydecreasedat8thweekaftertreatmentinbothtwogroups.Theefficacyofthestudygroupwasmoresatisfactorythanthatofthecontrolgroup.Conclusion:Pointstimulationcombinedwithfluoxetirnhasasupe-rioreffectivenessinthetr
5、eatmentofOCD.=Keywords>pointstimulation;fluoxetine;obsessive-compulsivedisorder强迫症的治疗较为困难,单一用药效果不佳。(30.4?5.1)岁;平均病程(5.5?2.3)年。2组一般穴位刺激调控法是国外用于治疗恐怖症、强迫症的资料比较差异无显著性意义。一种新的治疗方法,本文采用穴位刺激调控法合并1.2方法2组均停药1周后,口服氟西汀,研究氟西汀治疗强迫症30例,并与单一氟西汀治疗的患组每天平均(30.5?8.3)mg,对照组平均(32.0?者比较,结果报道如下。6.3)mg。研究组同时行穴位刺激调控法,收集患者
6、目前存在的症状,分为5-10个项目,确定开始治疗1资料与方法的排列顺序,向患者介绍心理治疗的基本知识,取得1.1一般资料2003年1月-2004年8月我院门患者的信任与配合;治疗实施阶段,采用便携式低频诊治疗的强迫症患者60例,男36例,女24例,均符治疗仪,让患者在充分想象中唤起强迫观念或抑制合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)住强迫行为,此时对其劳宫穴部位加以连续性电刺强迫症诊断标准;临床表现以强迫思维和强迫行为激,刺激强度以能抑制不快感为宜,尽可能每个项目为主,包括强迫观念、强迫回忆、反复洗涤、核对、检治疗2次,每次30min,每周2-3次。2组均连续查或询问等;Ya
7、le-Brown强迫量表(Y-Bocs)18;治疗8周。无躯体疾病,入组前血尿常规、肝肾功能及心电图均113评定指标2组均于治疗前及治疗后2、4、6、8正常;随机分为2组各30例。¹对照组:男19例,周末时采用Y-Bocs进行临床疗效评定,Y-Bocs减女11例;平均年龄(32.4?8.9)岁;平均病程(6.8?分率75%为痊愈,50%为显进,25%为进步,5.2)年。º研究组:男17例,女13例;平均年龄<25%为无效,痊
