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时间:2018-08-02
《提高中草药随机对照试验的质量ⅰ:临床试验设计和方法学》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、提高中草药随机对照试验的质量Ⅰ:临床试验设计和方法学作者:卞兆祥,李幼平,刘良,吴泰相,缪江霞,关家伦,宋丽【关键词】,随机对照试验[摘要]30/30目的:通过对中草药临床随机对照试验的设计及方法学进行质量评价,探讨如何提高中草药临床试验的质量。方法:文献检索2017年7月前发表于Cochrane图书馆的中草药系统评价共11篇,包含167个中草药临床随机对照试验。质量评价方法采用修订版CONSORT声明9项指标以及中草药剂型及质量控制标准指标。结果:所有167个临床试验都含有试验目的、方法、第1结局指标、统计学方法及中药
2、剂型;其中163个临床试验说明了研究对象的纳入标准,只有26个临床试验说明了研究对象的排除标准;只有14个临床试验详细说明了随机序列的产生方法;4个临床试验提及了随机分配隐藏;绝大部分的临床试验属于开放性的,只有%的临床试验采用了盲法设计;只有1个临床试验在试验前进行了样本含量的计算;在中草药剂型方面,%的临床试验使用的是汤剂或中药茶包,只有1个临床试验提及了制剂的质量控制。在167个临床试验中,所有质量评价指标的涉及率只有%。结论:现阶段中草药临床随机对照试验的质量还很低。建议:试验设计者及实施者必须接受正规的临床试验
3、基础知识的培训;推荐采用临床试验设计流程图,逐一解决临床试验过程中的关键问题;在方案正式实施前进行预试验,并根据预试验的结果对临床试验设计方案进行调整;对临床试验设计的最终方案进行注册登记,并预先发表临床试验设计方案;广泛开展国际合作,特别是与对中医药研究感兴趣的国际知名学术研究机构进行合作,以提高中草药临床研究的质量。[关键词]随机对照试验;中草药;方法学;质量评价ImprovingthequalityofrandomizedcontrolledtrialsinChineseherbalmedicine,partⅠ:c
4、linicaltrialdesignandmethodologyABSTRACTObjective:TodiscussthequalityofrandomizedcontrolledtrialsinChineseherbalmedicinewithrespecttodesignandmethodology,andprovidesuggestionsforfurtherimprovementinfutureclinicaltrials.Methods:AsearchoftheCochraneLibrarywasconduc
5、tedtoidentifyRCTsofCHMonlineinJuly2017.QualityoftheRCTswasassessedusinga11itemchecklistmodifiedfromtherevisedCONSORTstatement,with2itemsspecifictoCHM.Results:Thesearchyielded167RCTsthat30/30wereselectedforassessment.Alltrialsincludedstatementsabouttheintervention
6、s,objectives,primaryoutcomedesign,statisticalmethods,andherbpreparationform.Although163trialsreportedinclusioncriteria,exclusioncriteriawereonlyreportedin26trials.Fewerthan10%oftrialsclearlystatedtherandomallocationsequencegenerationmethods,andonly%mentionedalloc
7、ationconcealment.Thevastmajorityoftrialswereopenlabel,whileonly%usedblinding.AlmosthalfadministeredtheCHMinterventionasateaordecoction.Onlyonetrialreportedasamplesizecalculation,andasingletrialdiscussedqualitycontroloftheCHMintervention.Conclusion:Theoverallmetho
8、dologicqualityofRCTsinCHMwaspoor.ItisessentialtoimprovethedesignoffutureRCTsinthisclinicalarea.Recommendations:InvestigatorconductingRCTsshouldhaveformaltraini
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