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时间:2018-08-02
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1、小鼠大脑中动脉梗死模型VERGE蛋白表达的变化及其机制作者:王赞姜宏宇纪莉林卫红【摘要】目的探讨VERGE蛋白在小鼠大脑中动脉梗死模型(MCAO)中蛋白表达的变化及其机制。方法C57BL/6小鼠30只,随机分为2组:30minMCAO模型组、90minMCAO模型组,制备MCAO模型,应用激光多普勒血流仪进行术中脑血流监测,应用Western印迹法观察各组梗死侧及非梗死侧的VERGE、pJNK2、pERK1/2、P38蛋白表达的变化。结果30min、90minMCAO模型组梗死侧VERGE、pJNK2的蛋白表达明显增高,pERK1/2、P38蛋白表达无变化
2、;两组MCAO模型非梗死侧的VERGE、pJNK2、pERK1/2、P38蛋白表达均无变化。结论VERGE蛋白表达在小鼠MCAO的早期明显升高可能与JNK2通路有关而与ERK、P38通路无关。【关键词】VERGE;大脑中动脉梗死;机制 【Abstract】ObjectiveTostudytheproteinexpressionanditsmechanismofVERGEinMCAOmicemodels.MethodsThemiceweredividedinto30and90minMCAOgroups.AllmiceweremadeintoMCAOmodels.
3、TheproteinexpressionsofVERGE,pJNK2,pERK1/2,P38weretestedbyWesternblot.ResultsTheprotein7expressionsofVERGE,pJNK2ofbothgroupsinischemiahemispherewereincreased,whiletheproteinexpressionsofpERK1/2,P38hadnochange.TherewerenoproteinexpressionchangesofVERGE,pJNK2,pERK1/2,P38inthenoni
4、schemichemisphereofbothgroups.ConclusionsTheproteinexpressionofVERGEisincreasedinthetransientMCAOmodels,themechanismsofwhichmayberelatedtoJNK2. 【Keywords】VERGE;Middlecerebralarteryocclusion(MCAO);Mechanism 血管早期反应基因(VERGE)可以快速、选择性地表达在成熟脑的血管内皮细胞,与血管的形成及发展密切相关,可以作为一种即早基因调控〔1〕。VERGEE编码一个7
5、3个氨基酸的区域与Apol有30%的同源性,在缺血缺氧时迅速爆发,通过PKC引起MAPK蛋白表达的变化,但其细胞信号传导的机制尚不完全清楚。本研究拟建立小鼠大脑中动脉梗死(MCAO)模型,观察VERGE及pJNK2、pERK1/2、P38蛋白表达的变化,进一步明确脑缺血后VERGE表达变化及其信号传导的通路。 1材料与方法7 1.1动物及分组实验过程按照瑞士政府实验动物保护条例进行,C57BL/6小鼠为苏黎世大学附属医院动物室提供。共分2组:30minMCAO组;90minMCAO组,每组10只。A组为30minMCAO模型非梗死侧;B组为30minMCAO
6、模型梗死侧;C组为90minMCAO模型非梗死侧;D组为90minMCAO模型脑梗死侧。 1.2VERGE由JeanB博士赠给Dirk.M.Hermann教授。 1.3小鼠MCAO模型制备〔2〕各组大鼠采用1%Isoflorin气体麻醉,应用恒温仪使直肠温度保持在37℃,分离结扎左侧颈总动脉和颈外动脉,将带有硅胶的8.0尼龙线从颈总动脉插入颈内动脉,长度为9mm,阻断大脑中动脉血流,A、B组在30min将尼龙线撤出,C、D组90min将尼龙线撤出,进行再灌注。 1.4激光多普勒血流仪(LDF)监测在实验过程中脑血流用0.5mm光纤探头进行监测,右大脑中动脉区位置
7、为囟门旁开6mm,后2mm,只有LDF的血流值降低到15%~20%,再灌注血流恢复到50%左右为梗死再灌注模型成功。 1.5Western印迹分析将两组梗死侧及非梗死侧脑组织分别进行Actin、VERGE、pJNK2、pERK1/2、P38的Western印迹分析,组织冰冻切片,应用裂解液裂解,取上清液用于SDS7PAGE,等量蛋白被溶于6×SDS缓冲液,煮沸,并载入15%多丙烯胶,蛋白被转移到PDF膜上,浸在鼠抗Actin、一抗多克隆抗VERGE、pJNK2、pERK1/2、P38中过夜干燥,膜再浸在驴抗羊或羊抗兔二抗中,洗脱后,浸
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