尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛疗效观察

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1、尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛疗效观察【摘要】目的探讨尼莫地平防治蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛的疗效。方法将70例蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的患者随机分为尼莫地平组(观察组)和对照组,对照组用脱水、止血等常规疗法,观察组在常规疗法基础上加用尼莫地平。结果尼莫地平组防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛疗效优于对照组,2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论尼莫地平防治蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛安全有效。【关键词】尼莫地平;蛛网膜下隙出血;脑血管痉挛ObjectiveToobservetheclinical

2、effectsofnimodipineonvascularspasmfollowedbysubarachnoidhemorrhage.MethodsSeventypatientswithcerebralvasospasmaftersubarachnoidhemorrhagewererandomlydividedintonimodipinegroup(observationgroup)andcontrolgroup,controlgroupwasgivendehydration,bleedingandotherco

3、nventionaltherapies,andobservationgroupwasaddednimodipineonthebasisofconventionaltherapy.ResultsTheeffectofpreventionandtreatmentofcerebralvasospasmaftersubarachnoidhemorrhageinnimodipinegroupwasmoreeffectivethanthatofcontrolgroup,7thedifferencebetweenthetwog

4、roupswassignificant(P<0.01).ConclusionNimodipinetreatingsubarachnoidhemorrhagecerebralvasospasmissafeandeffective.    【Keywords】Nimodipine;Subarachnoidhemorrhage;Cerebralvasospasm  脑血管痉挛(CVS)是蛛网膜下腔出血(SAH)的严重并发症之一,是SAH致死、致残的主要原因。SAH后CVS的发生率为31.6%~66.1%,是SAH患者病

5、残和死亡的主要原因,SAH发生后防治CVS的发生有着重要的临床意义[1]。200610~200908选择我们收治的蛛网膜下腔出血并发脑血管痉挛的患者70例,随机分为尼莫地平组和对照组,取得满意效果,现总结知下。  1资料与方法  1.1一般资料选择70例SAH病人,均经腰穿和(或)CT确诊,均于发病72h内入院接受治疗。按入院时间先后顺序随机分为尼莫地平组(观察组)和对照组各35例。尼莫地平组男20例,女15例,年龄(54±6)岁;伴动眼神经麻痹2例,高血压史6例。对照组男2l例,女14例,年龄(55±75)

6、岁;伴动眼神经麻痹1例,高血压史8例。2组病人年龄、性别、伴发疾病及SAH病情分级差异无统计学意义(P>0.05)。  1.2SAH后CVS诊断标准(1)患者意识呈波动性障碍,波动在嗜睡与昏睡之间;(2)患者不明原因高热;(3)患者神经系统定位体征缓慢出现,时隐时现;(4)腰穿脑脊液无再出血改变。具备前3项中的某1项,加第4项即可确诊为CVS。经治疗后上述表现消失,即判定为CVS治愈[2]。  1.3治疗方法对照组采用脱水降低颅内压、控制血压、止血、镇痛、通便等综合治疗,同时绝对卧床休息4周;观察组除上述方法以外

7、,加用尼莫地平注射液10mg/50ml静滴,5~8滴/min,8~10h滴完,1次/d,15d为1个疗程;再予尼莫地平片30mg口服,5次/d,用15d。观察2组患者有效率、病死率、症状性CVS发生率和再出血率。  2结果  2.12组疗效比较见表1。  表12组患者临床疗效比较(略)  注:与对照组比较,P<0.05  2.22组病死率、CVS发生率、再出血率的比较见表2。7  表22组病死率、CVS发生率、再出血率的比较(略)  注:与对照组比较,P<0.05  3讨论  脑血管痉挛是蛛网膜下腔出血后早期最严

8、重的并发症,是蛛网膜下腔出血后残废或死亡的主要原因之一。目前,预防蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效尚欠理想,因此,如何更好地预防蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛显得十分重要。SAH后CVS的发病机制目前尚未完全清楚。蛛网膜下腔出血后,在早期大量出血使颅内压急剧增高,血管自动调节能力下降,血凝块刺激颅底管壁上的植物神经末梢,导致CVS;而蛛网膜下腔凝血块在崩解时释放氧化血红蛋白,

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