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时间:2018-08-02
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1、儿科病房护患纠纷产生的原因分析及防范【关键词】错沟瘤;下丘脑;CT、MR;儿童 [摘 要]目的:探讨CT和MR对儿童下丘脑错沟瘤的诊断价值,提高对该疾病的CT、MR表现与临床症状的认识。方法:回顾性分析5例儿童下丘脑错沟瘤的临床资料和CT、MR,其中男性为2例,女性为3例,最小年龄为4岁,最大年龄为8岁。结果:下丘脑错沟瘤特征性的临床表现为性早熟,病灶在CT上为鞍上下丘脑区等密度或略低密度,MRTlWI表现为低或略低信号影;T2WI呈高或稍高信号影。增强检查病灶无强化。结论:下丘脑错沟瘤是导致儿童性早熟的重要原因之一,结合患儿,特征性临床表现及CT、MR影像学证象,能做出明确诊断,无
2、需病理诊断。 [关键词]错沟瘤;下丘脑;CT、MR;儿童 CTandMRDiagnosisofHypofhalamicHamartomainChildren Abstract:ObjectiveToexaluateCTandMRinthediagnosisofhypothalamichamatomainchildren.MethodsClinicalmaterialsandCTandMRimagingoffivepatientswithhypothalamichamartomawerereviewedretrospertively.Malewas72,femalewas3.The
3、youngestwas4yearsold,Theoldestwas8yearsold.ReasultsThemainClinicalfeaturesofthehypothalamichamartoromawasductoprecociouspuberty.CTshowedhomogeneousintensityorslighthyperitensitysignalorT2WI.Therewasnoenhacementinallcaseswithcontrastagents.ConclusionThehypothalamichamartomaisoneoftheimportantcaus
4、eofintenseprociouspuerty.CTandMRcanmakecorrectdiagnosis. Keywords:Hypothalamic;Hamartoma;CTMR;Children 下丘脑错沟瘤比较少见,发病率很低。临床上又称下丘脑神经元错沟瘤及灰结节错沟瘤。下丘脑错沟瘤能导致儿童各种青春期的特征提前出现。CT和MR对该病有独道之处。 1 材料和方法 5例中男性2例,女性3例,发病年龄4岁~8岁。临床表现为性早熟。其中女性表现为阴道出血,阴毛出现,乳房发育。男性表现为生长加速,身材高大,阴毛出现,阴茎肥大,体部痤疮等。CT检查:使用GeHispeed,2
5、例患儿做了横段面平扫;MR检查:使用GESigna71.5T超导型磁共振扫描仪正交头颅线圈,行常规头颅横轴位T1WI,T2WI及鞍区冠状位,矢状位T1WI,采用自旋回波序列,常规头颅扫描T1WI:TEMinimum,TR300ms~500ms。T2WI:TE100ms,TR3000ms~5000ms。层厚:6mm,层间隔1.5mm。鞍区薄层扫描矢状位及冠状位均为层厚为3mm,间隔位0,FOV为24mm。矩阵为256×182。GdDTPA剂量为0.2mmol/kg。 2 结果 2.1 CT平扫 2例表现为鞍上池,脚间池,形态呈类圆形病灶,
6、边缘清晰,无或有占位征。视交叉轻度受累,病灶呈等密度,最大径约2.5cm(见图1)。 2.2 MR表现 7 本组5例患者均进行了MR平扫和增强扫描,MR平扫示:病灶位于鞍上池,脚间池。3例以宽基底附着于灰结节和乳头体(见图2),2例以窄基底附着于灰结节和乳头体。病灶形态呈类圆形、受压类圆形。病灶边缘较清晰,未见明显占位征象。T1WI上,2例呈等信号影,3例呈稍低信号影,T2WI上,2例呈等信号,1例呈稍高信号影。增强检查:本组5例做增强MR扫描,均未见肿块有强化表现(见图3)。 3 讨论 下丘脑错沟瘤比较少见,LeMarquand和Ru
7、ssel于1934年首先报道[1],1976年前国外文献报道仅46例,它是一种罕见小儿颅内疾病,也是引起器官中枢性早熟最常见的原因[2],世界卫生组织在1993年对中枢神经系统肿瘤的组织分类中将他分类于“囊肿及肿瘤病变”[3],它并非是真正的肿瘤,而是一种少见的先天性脑畸形,Diebler等[5]认为它是一种中线神经管闭合不全综合征,约发生在妊娠期第一个月末由正常组织组成,位于异常部位而形成。它可单独存在或同时伴有胼胝体缺如、视隔发育不良、灰质
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