多西他赛 顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

多西他赛 顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

ID:15201064

大小:29.00 KB

页数:6页

时间:2018-08-02

多西他赛 顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察_第1页
多西他赛 顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察_第2页
多西他赛 顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察_第3页
多西他赛 顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察_第4页
多西他赛 顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察_第5页
资源描述:

《多西他赛 顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、多西他赛顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察【关键词】多西他赛  200032复旦大学附属肿瘤医院化疗科(陈治宇)胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤,由于临床上胃癌的早期诊断率较低,许多患者确诊时已属晚期,给手术切除带来困难,加上术后复发,使得大部分患者主要靠内科治疗,同时胃癌是对化疗相对敏感的消化系统恶性肿瘤,因此,化疗对于晚期胃癌患者有重要的意义。2004年10月至2007年11月,本科使用多西他赛(TXT)联合顺铂(DDP)及氟尿嘧啶(5-FU)方案(DCF方案),治疗晚期胃癌,取得了较好效果;现报告如下。  1资

2、料与方法  1.1一般资料6  本院肿瘤内科住院的21例晚期胃癌患者。男14例,女7例;年龄31~65岁,平均48.3岁。病变部位:胃窦癌10例,胃体癌6例,胃底贲门癌5例;病理类型:低分化腺癌9例,中分化腺癌6例,粘液腺癌2例,印戒细胞癌2例,未分化癌、腺鳞癌各1例;未切除原发灶8例(未手术6例,姑息手术2例),原发灶根治切除术后复发转移不能切除13例;有腹腔或淋巴结转移16例,肝转移9例,左锁骨上淋巴结转移、骨转移、胰腺浸润各1例。所有患者均经病理检查证实,有可测量病灶,KPS评分>70,预计生存期>3个月

3、,无明显化疗禁忌证。治疗前均停止其他化疗4周以上。  1.2方法  TXT75mg/m2静脉滴注,第1天;DDP25mg/(m2·d),静脉滴注,第1~3天;5-FU750mg/(m2·d),静脉泵入持续输注5d,21d为1个周期。至少2个周期后评价疗效。所有患者在应用TXT前1d起给予地塞米松7.5mg,2次/d,口服连续3d,预防过敏反应及水钠潴留,化疗前静脉应用托烷司琼5mg止呕等常规处理。化疗后复查血常规2次/周,出现白细胞及中性粒细胞减少,常规给予粒细胞集落刺激因子支持治疗至正常值以上。  1.3观察项目 

4、 化疗前后进行体格检查,查血常规、肝肾功能、心电图,化疗2周期后复查B超、CT或纤维胃镜、测量同一肿瘤病灶大小变化;化疗后详细观察、记录消化系统反应、脱发等毒副作用发生情况。6  1.4评定标准  2个周期后评价疗效。疗效评价按WHO实体瘤评价标准即完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)、进展(PD),CR+PR为有效,毒副作用按WHO抗癌药物毒副作用分度标准[1]分为0~Ⅳ度评价。  2结果  2.1临床疗效  21例患者共进行68个周期化疗,每例2~6个周期,平均3.24个周期。全组CR1例,PR10

5、例,NC5例,PD5例;近期客观有效率52.4%,中位TTP6.1个月。其中初治13例,CR1例,PR6例,总有效率53.8%,中位TTP7.1个月;复治患者8例,CR0例,PR4例,总有效率50%,中位TTP5.9个月。有2例患者化疗后接受手术治疗。  2.2毒副反应  全组21例患者95.2%的治疗周期中,出现白细胞及中性粒细胞减少,9.5%为Ⅰ°,14.3%Ⅱ°,Ⅲ~Ⅳ°6为71.4%;贫血及血小板减少相对较轻;胃肠道反应主要为恶心、呕吐,发生率52.4%,以Ⅰ~Ⅱ°为主;8例患者有轻中度脱发;4例患者出现Ⅱ°

6、以上黏膜炎和腹泻,肾功能及心电图异常少见。全组未出现过敏反应及水钠潴留。未发现心脏和肾脏毒性,无化疗相关死亡患者。  3讨论  胃癌是全球第二大恶性肿瘤,亚洲地区特别是日本和我国是胃癌高发国家,其中在我国的发病率和病死率居各种恶性肿瘤首位[2]。胃癌早期症状不典型,出现症状和体征已是晚期,常失去手术根治机会,能手术切除机会仅为40%,切除术后5年生存率也仅为30%~40%,术后复发或转移高达80%[3],全身化疗是晚期胃癌姑息治疗的主要手段。但目前晚期胃癌的化疗缺乏公认的、规范高效的方案。随机研究显示,对于ECOG评

7、分0~2分,不能手术的晚期胃癌患者,联合化疗与最佳支持治疗相比能显著延长生存时间、提高生活质量[4]。几十年来5-FU及DDP一直是治疗胃癌的基本药物,DDP为广谱抗肿瘤药物,其作用是破坏DNA的结构与功能,与5-FU互补,与5-FU联合有起生化调节作用,并有增效协同作用。5-FU是细胞周期特异性药物,其疗效与持续时间有关,采用持续静脉输注给药,可以维持血浆中药物浓度,使5-FU不断作用于肿瘤细胞提高疗效。TXT是20世纪90年代末发现的一种部分合成的紫杉烷化物,作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致

8、形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。据报道TXT治疗晚期胃癌单药有效率为17%6~24%[5]。本研究采取5-FU持续输注给药及DDP分3d给药的方法,提高疗效同时减轻了胃肠道反应,具有良好的耐受性。本组21例患者中有效率为52.4%,中位TTP6.1个月,对初治和复治患者均有较好疗效,主要毒副反应为白细胞及中性粒细胞减少、恶

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。