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时间:2018-08-01
《prp,bpbm联合gtr修复犬牙ⅱ度根分叉病变的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、PRP,BPBM联合GTR修复犬牙Ⅱ度根分叉病变的研究【摘要】目的应用富血小板血浆(PRP)、多孔牛骨无机材料(BPBM)和引导组织再生术(GTR)联合修复犬牙Ⅱ度根分叉病变,探讨其是否能增强GTR的疗效。方法人工构建Beagle犬下颌第一磨牙和第二、三前磨牙Ⅱ度根分叉病变模型,随机采用GTR/PRP/BPBM(实验组)或GTR(对照组)治疗,12周后经组织学观察牙周组织再生情况。结果GTR组的新生牙骨质长度和新生牙槽骨面积分别为(57.7±7.8)%和(30.8±7.4)%,GTR/PRP/BPBM组为(76.3±10.1)%和(59.9±13.1)%,两组比较
2、差别无统计学意义。结论在本实验条件下,PRP复合BPBM不能明显增强GTR对Ⅱ度根分叉病变的再生作用。【关键词】根分叉病变;引导组织再生,牙周;血小板,血浆置换;疾病模型,动物 ABSTRACT:ObjectiveThepurposeofthisstudywastoevaluatetheeffectivenessofplateletrichplasma(PRP),bovineporousbonemineral(BPBM)andguidedtissueregeneration(GTR)usedincombination,comparedtoGTRaloneint
3、hetreatmentofgradeⅡmolarfurcationdefectsindogs.MethodsClassⅡperiodontalfurcationdefectsmodelinsixadultBealgedogswerecreatedsurgicallyandsubsequently11treatedwitheitherGTRaloneoracombinationofGTR/BPBM/PRP.Theanimalsweresacrificedat12weekspostsurgeryforhistologicanalysis.ResultsTheperce
4、ntageofnewcementumlengthandnewalveolarareainGTRandGTR/BPBM/PRPwas57.7±7.8,76.3±10.1and30.8±7.4,59.9±13.1.Nostatisticallysignificantdifferenceswereobservedbetweenthetwogroups.ConclusionTheresultssuggestedthatPRP/BPBMaddednobenefittoGTRinthetreatmentofgradeⅡmolarfurcationdefects. KEYWO
5、RDS:furcationdefect;guidedtissueregeneration,periodontal;bloodplatelets;plasmaexchange;diseasemodels,animal 根分叉病变因其骨破坏形式和解剖结构的特殊性,是牙周病治疗中的难点。引导组织再生术(guidedtissueregeneration,GTR)是治疗根分叉病变的常用技术,但有研究认为单纯GTR的疗效并不能肯定,如与其他生物材料和生长因子联合应用,可能更有助于促进牙周组织的再生[1]。本实验的目的是探讨富血小板血浆(plateletrichplasma
6、,PRP)复合多孔牛骨无机材料(bovineporousbonemineral,BPBM)能否增强GTR治疗犬Ⅱ度根分叉病变的疗效。11 1材料和方法 1.1材料成年雄性Beagle犬6只[福州振华实验动物有限公司提供(合格证:闽实动字准第200208)],体质量25~30kg。BioGide胶原膜,BioOss骨粉(美国Osteohealth公司);瞬康医用胶(北京瞬康医用胶有限公司);显微镜(IX71,日本Olympus公司)。 1.2实验方法 1.2.1根分叉病变模型建立参照文献[2]方法制备:氯胺酮10mg/kg肌注诱导麻醉后,静脉滴注氯胺酮
7、1~2mg/kg,安定0.1mL/kg维持麻醉。常规翻瓣,在受试牙(每只犬下颌第3、4前磨牙和第一磨牙)根分叉颊侧造成垂直向5mm,近远中向5mm,颊舌向3mm的牙槽骨U型缺损,暴露颊侧根分叉及根面,彻底刮除根面牙周膜,并在暴露根面放置牙胶,缝合龈瓣,覆盖牙胶,6周后即形成Ⅱ度根分叉病变实验模型。 1.2.2PRP的制备参照文献[3]方法制备抽狗动脉血20mL(按1∶9的比例预先在试管中加入2mL10%枸橼酸钠抗凝剂),放置离心管,1000r/min离心15min后取上清,再次3000r/min离心811min后弃上清(乏血小板血浆)后混匀即形成PRP。使用前先
8、进行血小板
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