mica基因在肾移植中的研究进展

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1、MICA基因在肾移植中的研究进展【关键词】肾移植;MICA;HLA随着肾移植技术的日趋成熟，现已成为治疗终末肾病最有效的方法。但排异导致的移植肾失功常常成为肾移植失败的最大障碍。移植前后HLA抗体的存在与移植肾排异和失功有关。然而，HLA抗体阴性的移植肾患者同样发生移植肾排异，提示可能有非HLA抗体在超急性、急性和移植肾失功发挥了重要作用。对于HLA抗体阴性的患者，如何确定排异及排异的类型对于排异的控制及预测其预后都是至关重要的问题，而MICA(MHCClass1ChainrelatedA，主要组织相容性Ⅰ类相关链A位点)抗体在这方面有着明显的应用价值

2、，移植前体内预存MICA抗体不仅是急性排斥的因素之一，而且与移植后慢性排斥和移植肾功能减退相关，清除体内预存的MICA抗体有利于移植成功[1]。近年来，MICA抗体逐渐成为人们研究的热点。本文旨在讨论MICA抗体的特性、检测方法及其临床意义，并就其研究进展进行综述。　　1MICA特性　　1.1MICA的基因和分子结构　　1994年首先报道了位于6号染色体的MHC18I链相关基因(MIC)[2]。目前，人类MHC基因图谱已经研究确定有7个MIC基因(MICAMICG)，其中只有MICA和MICB编码、表达、转录，MICC,MICD,MICE,MICF和

3、MICG是假基因。MICA和MICB分别位于HLAB着丝粒段46.4Kb和141.2Kb。MICA编码383～389个氨基酸的膜结合蛋白，MICB编码383个氨基酸，而且两者有83%的蛋白类似。这些基因编码分子量为62kd的细胞表面糖蛋白。MICA(11.7Kb)和MICB(12.9Kb)基因的组成分析表明这些基因的长度要比MHCI类分子长，如HLAB。1999年，Spie's和RolandStrong研究小组通过MICA产物晶体结构的详细分析，推测出MIC分子构象。X射线衍射和蛋白晶体分子模型分析显示了MICA和经典HLAⅠ分子的相似性和差异

4、性。最显著的差异在于MICA分子α2功能域有一个明显无序的多肽结构，导致在晶体结构中有一个不可见的易弯曲的环(loop)[3]，Loop结构可能在MICA与其受体结合时发挥重要作用。MICA、MICB位于HLAⅠ类基因区靠近Ⅰ类基因一侧，MIC的区域结构类似于经典HLA-Ⅰ类分子，3个胞外区(α1、α2、α3)、一个跨膜区、一个胞质尾区,但与HLAⅠ类基因同源性较差，仅28%～30%，而MICA、MICB之间同源性有84%。MICs的分子折叠、结构稳定性及其在细胞表面的表达均不需要结合抗原肽，也不需β2微球蛋白的辅助。因为它们是膜结合抗原，并且只表达

5、在缺少β2微球蛋白的细胞表面[4]。其次从晶体结构上看，MICA虽然也有如经典Ⅰ类分子样的α1、α2、α3功能区，但是其空间结构发生了较大变化。虽然α1、α2也可形成抗原结合槽样结构，但其仅能容纳小于3～4个氨基酸残基，这提示MICs不能结合抗原肽。α3与α2、α181间的连接肽易于伸展，从而使各功能区之间更富变动性，这也是MICs较为独特的性质。　　1.2MICA基因的多态性　　MICA和MICB基因的多态性虽不如经典的HLAI类基因丰富，但亦很高，现已发现有61个MICA等位基因和30个MICB等位基因[5，6]。如果将来对更多的种族检测，等位基因

6、的数量可能进一步增加,但是有3个最普通的等位基因，分别为MICA*00801(>25%)、MICA*00201(>10%)、MICA*004(>10%)。Fodil等在MICA基因外显子24(编码胞外结构域α1α3)的核苷酸序列中共发现有27个核苷酸变异,其中22个是非同义改变(4/6在α1，10/10在α2，8/11在α3)，在α1α3中共有16个MICA等位基因的变异体[7]。MICA分子多态残基分布在整个分子的胞外部分,但在α2结构域中略有优势。此外,日本学者在MICA基因外显子5(编码跨膜区)发现了三核苷酸重复顺序(GCT

7、)n微卫星多态性。到目前为止，检测到该微卫星顺序8个独特的等位基因，分别被称为MICA的﹡A4、﹡A5、﹡A6、﹡A9、﹡A7、﹡A10、﹡A9.1和﹡A5.1等位基因[6,8]。前6个分别代表(GCT)的重复拷贝数为4、5、6、9、7、10，﹡A5.1则是在﹡A5的基础插入1个G，即(GCT)4GGCT。这个(GGCT)序列导致移码突变，在TM区产生一个早期出现的终止密码子，编码一个可溶性的分泌型的MICA分子，而﹡18A9.1则是在外显子5开始时缺失了1个G，产生一个多态序列和终止密码子。然而一些与MICA等位基因相关的GCT重复还没有证实，而且分型

8、也摸棱两可，仍在进一步研究中。　　1.3MICA基因的分子表达　　MIC基因高度