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时间:2018-08-01
《hgitraa1165igg1fc真核表达质粒的构建及其表达》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、hGITRaa1165IgG1Fc真核表达质粒的构建及其表达作者:崔大伟王胜军陈君仝佳陈建国,王海生杨先知史烨许化溪邵启祥【摘要】目的:构建含有人糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)胞外段基因的真核表达质粒hGITRaa1165IgG1FcpcDNA3.1(+),检测hGITRaa1165IgG1Fc融合蛋白在真核细胞COS7中的表达。方法:以pGEMTGITR质粒为模板,通过PCR扩增获得人GITR胞外段的基因hGITRaa1165,将该目的基因连接至IgG1Fc
2、pcDNA3.1(+)质粒,构建hGITRaa1165IgG1FcpcDNA3.1(+)真核表达质粒。将该重组质粒采用脂质体法转染COS7细胞,通过SDSPAGE和蛋白质印迹法检测hGITRaa1165IgG1Fc融合蛋白在真核细胞COS7中的表达。结果:成功构建真核表达质粒hGITRaa1165IgG1FcpcDNA3.1(+),并在其转染的COS7细胞培养上清中检测到hGITRaa1165IgG1Fc融合蛋白的表达。结论:成功表达hGITRaa1165IgG1
3、Fc融合蛋白,为进一步研究GITR的生物学功能奠定了基础。【关键词】糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体;COS7细胞;真核表达13[Abstract]Objective:ToconstructedrecombinanteukaryoticplasmidhGITRaa1165IgG1FcpcDNA3.1(+),thentoexpressthefusionproteinhGITRaa1165IgG1FcinCOS7cells.Methods:ThehGITRaa1165genewaso
4、btainedbyPCRamplificationfromthepGEMTGITRvectorandinsertedintothevectorhIgG1FcpcDNA3.1(+).TheCOS7cellsweretransfectedinthemediationofliposomemixedwithhGITRaa1165IgG1FcpcDNA3.1(+)vector,thefusionproteinhGITRaa1165IgG1Fcintheculturesupernatantw
5、asanalyzedbySDSPAGEandWesternblots.Results:ThehGITRaa1165IgG1FcfusionproteinwasanalyzedintheculturesupernatantintheCOS7cellswhichweretransfectedwiththehGITRaa1165IgG1FcpcDNA3.1(+)vector.Conclusion:ThefusionproteinhGITRaa1165IgG1Fcwassuccessf
6、ullyexpressedinCOS7cells,providingresearchfoundationforbiologyofhGITR.[Keywords]glucocorticoidinducedtumornecrosisfactorreceptor(GITR);COS7cells;eukaryoticexpression人类糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(humanglucocorticoidinducedtumornecrosisfactor13receptor,hGITR)
7、,也被称为TNFRSF18。天然CD4+CD25+Treg细胞组成性高表达GITR,而静止T细胞低水平表达,其膜表达量会随着T细胞的激活而增加[1,2]。GITR与其配体(GITRL)的相互作用与自身免疫疾病、慢性感染、抗肿瘤免疫等相关。GITR与GITRL结合后,可呈现增强效应T细胞的活化和取消Treg细胞的抑制功能的特点[3]。因此,关于GITR与GITRL相互作用的机制及其在肿瘤免疫,机体炎症及某些自身免疫疾病中的作用有待于更深入的研究。本研究成功克隆人GITR胞外区基因,构建GITRaa
8、1165IgG1Fc融合蛋白的真核表达载体,并在COS7细胞中获得功能性表达,为进一步研究GITR的生物学功能奠定了良好的基础。1材料和方法1.1材料ExTaqDNA聚合酶、高GC缓冲液I(Takara公司),梭华SofastTM脂质体(厦门太阳马生物工程有限公司),ECL发光试剂盒(GE.Healthcare公司),HRP羊抗小鼠IgG(美国KPL公司),CCK8试剂盒(DOJINDO公司)。质粒hIgG1FcpcDNA3.1(+)由华中科技大学同济医学院免疫教研室吴雄文教授惠赠
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