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时间:2018-08-01
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1、塞来昔布对人淋巴瘤细胞株Raji增殖、凋亡及存活素表达的影响作者:范红程远东孙哲吕晓东【摘要】目的观察选择性COX2抑制剂塞米昔布(Celecoxib)对Raji细胞增殖、凋亡及细胞周期分布的影响,并检测存活素(Survivin)在细胞中的表达情况。方法应用流式细胞术(FCM)分析Celecoxib对人Burkitt淋巴瘤Raji细胞周期的影响并检测细胞凋亡及存活素在细胞中的表达情况,应用RTPCR法检测细胞中SurvivinmRNA的表达水平。结果Celecoxib各浓度组作用于Raji细胞24、48、72h后吸光度值与对照组相比均有显著性差异(P<0.05),同时各浓度组
2、之间以及时间组之间有显著性差异(P<0.05)。Celecoxib各浓度组作用于Raji细胞48h后各浓度组间Celecoxib对细胞凋亡率和细胞周期的影响、下调Survivin蛋白表达下调SurvivinmRNA相对表达量具有显著性差异(P<0.05)。结论Celecoxib能够通过诱导凋亡抑制Raji细胞的增殖,其机制可能与抑制Survivin表达有关。【关键词】Celecoxib;淋巴瘤;细胞周期;凋亡;Survivin 选择性COX2抑制剂塞来昔布(Celecoxib)是近年来用于临床的新型非甾体类抗炎药,其药理作用特点是选择性作用于COX102,能使许多肿瘤细
3、胞的增殖受到抑制,但具体机制仍未完全清楚。Survivin作为一种多肿瘤抑制基因在肿瘤细胞的凋亡过程中起调控作用。目前国内外有关Survivin表达与Celecoxib诱导淋巴瘤细胞凋亡之间关系的研究尚处于空白。本实验通过体外培养人Burkitt′s淋巴瘤Raji细胞,观察选择性COX2抑制剂Celecoxib对Raji细胞生长增殖、凋亡及细胞周期分布的影响,并检测凋亡抑制因子Survivin在细胞中的表达情况。 1材料与方法 1.1材料Burkitt′s淋巴瘤细胞株Raji由郑州大学基础医学院提供,常规培养于含10%的灭活胎牛血清(FBS)的RPMI1640培养基中,置于37
4、℃,5%CO2饱和湿度培养箱内培养,2~3d传代1次。台盼蓝排斥实验检测细胞拒染率均在95%以上。实验分为对照组:细胞培养基中加入与实验组等体积的DMSO。(预实验显示终浓度0.1%的DMSO在实验中对Raji细胞生长没有明显影响);实验组:细胞培养基中加入DMSO溶解的Celecoxib(南京德宝生化器材有限公司),终浓度分别为12.5、50、100、150μmol/L〔1〕。 1.2MTT法检测Celecoxib对Raji细胞生长的抑制作用取对数生长期的Raji细胞,调节细胞浓度为1×105/ml,接种于24孔细胞培养板中,每孔100μl(1×10104个细胞/孔),分别加入处理
5、因素,同时设对照组,每组均设3个复孔。实验重复3次。细胞孵育24、48、72h,孵育结束前4h,各培养孔加入MTT(Merke公司)(5mg/ml)10μl,1500r/min离心10min,弃上清,每孔加入DMSO100μl。震荡15min溶解结晶,全自动酶标仪测出每孔吸光度值(A492值),计算细胞抑制率。 1.3流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率和周期分布取对数生长期的Raji细胞,调节细胞浓度为1×106/ml,接种于24孔细胞培养板中,每孔1ml(1×106个细胞吼),分别加入处理因素,同时设对照组,每组均设3个复孔。实验重复3次。细胞孵育48h后离心收集细胞,并用70%乙
6、醇固定,4℃过夜后再经PBS洗2次,加入碘化丙啶(PI)1ml,4℃避光30min,用BeckmanCoulter公司提供的流式细胞仪标准程序进行分析。 1.4FCM检测Raji细胞中Survivin蛋白表达收集细胞,去除样品中的70%乙醇,用PBS离心洗涤2次,加入Survivin鼠抗人单克隆抗体一抗(Santa公司)工作液100μl,工作浓度1∶100(克隆系FL142)。室温孵育30min,PBS10ml洗涤1次,弃上清。加入羊抗鼠FITCIgG二抗工作液100μl,室温孵育30min,PBS10ml离心同上,弃上清,加入PBS0.1ml经500目铜网过滤后上流式细胞仪检测
7、。10 1.5RTPCR法检测Raji细胞中Survivin基因表达水平 1.5.1细胞总RNA提取:Trizol试剂盒提取RNA。 1.5.2RTPCR(1)引物设计:Survivin、βactin引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。Survivin:上游引物5′GCATGGGTGCCCCGACGTG3′,下游引物5′GCTCCGGCCAGAGGCCTCAA3′,扩增片段长度为447bp;βactin:上游引物5
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