在安全输血中应用丙型肝炎病毒核心抗原检测技术的初步探索

《在安全输血中应用丙型肝炎病毒核心抗原检测技术的初步探索》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、在安全输血中应用丙型肝炎病毒核心抗原检测技术的初步探索作者：姚仁南，张建辉，黄晓静，杨钦，曹琴，江学成【摘要】本研究探讨用丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原酶联免疫吸附技术(HCV-cAgELISA)筛查献血员感染HCV的可行性。对我医院2003年1月-2005年12月间的8677份献血者血清标本进行抗-HCV初检和复检。将仅初检阳性的15份血清标本和仅复检阳性的14份血清标本，分别再做HCV-cAgELISA和HCVRT-PCR检测。结果表明：经HCV-cAgELISA检测，29份仅初检（15份）和仅复检（14份）抗-HCV阳性血清标本中只有5份结果为阳性，阳性率为17.24%

2、。经HCVRT-PCR检测，29份仅初检和仅复检抗-HCV阳性血清标本中同样也只有5份阳性结果，阳性率也为17.24%。结论：HCV-cAgELISA检测技术的敏感性与HCVRT-PCR技术类似，但成本明显降低，有可能作为HCV感染的辅助确证试验，或作为抗-HCV检测技术的更新换代技术用于安全输血中献血者血液的筛查。【关键词】丙型肝炎病毒　　TechniqueofDetectionofHepatitisCCoreAntigenUsed7inSafetyBloodTransfusion　　　Abstract　Thisstudywaspurposedtoinvestigateth

3、efeasibilitytoscreendonorwithHCVinfectionbymeansofHCV-cAgELISA.Thefirstandrepeatassayswereperformedfordetectionofserumanti-HCVin8677donor′sserumspecimensfromJanuary2003toDecember2005.Allserumanti-HCVspecimentswithpositiveanti-HCVfromfirstandrepeatassayswerefinallyidentifiedbyusingHCV-cAgELI

4、SAandHCVRT-PCRmethods.Theresultsshowedthatonly5serumspecimentswerepositiveanti-HCVbyHCV-cAgELISAidentificationin29specimentsincluding15specimentswithpositiveant-HCVinfirstassaysand14specimentswithpositiveanti-HCVinrepeatassays，thepositiveratedetectedbyHCVcAgELISAwas17.24%.5serumspecimentswe

5、repositiveanti-HCVbyHCVRT-PCRdetectionalsoin29specimentsmentionedabove，thepositiveratedetectedbyHCVRT-PCRwas17.24%too.ItisconcludedthatsensitivityofHCVcAgELISAissimilartoHCVRT-PCRandmaybeusefulfortheearlydiagnosisofhepatiticCorusedasareliablemethodtoscreendonorwithHCVinfectioninbloodtransfu

6、sionmedicine.7　　KeywordshepatitisCvirus;hepatitisCviruscoreantigen;HCV-cAgELISA;HCVRT-PCR目前临床上主要用抗-HCVELISA技术筛检献血者的HCV感染状况。尽管使用的抗-HCVELISA试剂盒均为国家“批批检”合格产品，但由于厂家之间使用HCV基因重组抗原质量及各抗原片段包被比例的不同，各厂家试剂间的灵敏度和特异性存在着一定差异，从而导致抗-HCV检测结果不一致，易产生假阳性或漏检等情况。我们从2003年1月-2005年12月采用两家厂商生产的抗-HCVELISA试剂对8677份献血者血

7、清标本进行了初检和复检，对仅初检或复检抗-HCV阳性血清标本又用HCV-cAgELISA技术和HCVRT-PCR技术进行了检测，以探讨HCV-cAgELISA技术作为临床HCV感染的辅助确证试验，或作为抗-HCV检测技术的更新换代技术用于安全输血中献血员筛查的可行性，现将结果报告如下。　　材料和方法　　标本来源　　血清标本均来自本院血站献血者，经抗-HCVELISA试剂初、复检后，将所需标本分装并置-80℃条件下存放，确保被检标本仅冻融一次。7　　质控品　　抗-HCV质控血清由卫生部临床检测中心提供（批