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时间:2018-08-01
《利妥昔单抗联合chop方案治疗弥漫性大b细胞淋巴瘤临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤临床观察【摘要】目的:观察利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春新碱、表柔比星及泼尼松(CHOP方案)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效和不良反应。方法:采用利妥昔单抗+CHOP方案对4例DLBCL患者进行联合化疗,21d为1个周期。结果:随访14个月,4例患者均处于完全缓解中,无明显不良反应。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案治疗DLBCL,疗效好,不良反应小。【关键词】利妥昔单抗;弥漫性大B细胞淋巴瘤;联合化疗ClinicobservationwithdiffuselargeBcellly
2、mphomatreatedbycombinationofrituximabandCHOPZHANGJuan,ZHOUQingfeng,GONGXianqi (XiangfanHospitalAffiliatedtoTongjiMedicalCollegeofHuazhongUniversityofScienceandTechnologyXiangfan441021,China)[ABSTRACT]Objective:Toobservetheeffectandsideeffectofcombinationtreatmentofrituxim
3、ab,cyclophosphamide,vincristine,epirubicinandprednisone(CHOP)ondiffuselargeBcelllymphoma(DLBCL).Methods:EmployedcombinedchemicaltherapywithrituximabandCHOPto4DLBCLpatientsfor21dpercourse.Results:Followupof14monthsshowed4casesweretotallyrelievedwithoutany7sideeffect.Conclu
4、sion:CombinationtreatmentofrituximabandCHOPiseffectiveandoflittlesideeffect. [KEYWORDS]Rituximab;DiffuselargeBcelllymphoma;Combinedchemicaltherapy 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)中一种常见类型,属侵袭性NHL,呈中度恶性,对放疗及化疗敏感,以积极的多药联合化疗为主,配合局部放疗,其化疗方案首选利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春新碱、表柔比星及泼尼松(RCHOP方案)
5、。我科2003~2005年应用RCHOP方案治疗4例DLBCL患者,观察其治疗效果及不良反应,现报道如下。 1资料与方法 1.1临床资料 本组4例DLBCL患者,男性3例,女性1例,发病年龄37~58岁,平均46.4岁,均经病理检查证实,CD20阳性,均有可测量病灶。1期1例,2期2例,3期1例。ECOG评分均<2分,乳酸脱氢酶(LDH)有不同程度增高,1例(3期)伴有大肿块。7 1.2方法 4例患者均行6~8周期的联合化疗,平均6.5个周期。联合化疗采用RCHOP方案,于每周期第1天给予利妥昔单抗375mg/m2静脉滴注
6、,利妥昔单抗用生理盐水稀释至1mg/mL,首次静脉滴注时开始速度不超过50mg/h,并行心电监护,如无不良反应,可递增5mg/min,最高可达400mg/h。静脉滴注利妥昔单抗前30min给予苯海拉明20mg肌肉注射,消炎痛25mg口服,预防过敏。第3天开始CHOP方案化疗,环磷酰胺(CTX)500mg/m2,静脉滴注,第3天;表柔比星(EADM)60mg/m2,静脉滴注,第3天;长春新碱(VCR)1.4mg/m2,静脉滴注,第3天;泼尼松1mg/kg口服,第3~7天。3期伴大肿块患者行RCHOP方案化疗结束后行受累野放疗36Gy。 1
7、.3疗效及不良反应评价标准 按WHO通用疗效评价标准进行评价:完全缓解(CR):指可见病变完全消失,超过1个月;部分缓解(PR):指肿块2个最大垂直直径的乘积缩小50%及以上,时间不少于4周;好转(MR):肿块2个最大垂直直径的乘积缩小25%及以上但不足50%,时间不少于4周;无变化(NC):指肿块2个最大垂直直径的乘积缩小不足25%或增大未超过25%;进展(PD):指肿块2个最大垂直直径的乘积增大超过25%或出现新病变。不良反应评价按WHO标准分为1~4度。7 2结果 随访14个月,4例患者均处于完全缓解中,复查LDH均恢复正常。4例
8、患者中1例出现低热,考虑与输液速度快有关,减慢输液速度及给予消炎痛口服后体温降至正常。1例出现1度白细胞减少,给予粒细胞刺激因子治疗后恢复正常,未发现恶心、呕吐、皮
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