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《人大肠癌抗原基因 cdna噬菌体表达文库的构建和鉴定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、人大肠癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库的构建和鉴定【摘要】 目的:为获得大肠癌的特异性抗原基因,构建人大肠癌抗原基因的cDNA噬菌体表达文库。方法:从2株人大肠癌细胞CCL187和CX1中提取总RNA,分离纯化mRNA,并以此为模板合成第1链cDNA,用置换法合成第2链cDNA。双链cDNA经末端削平、EcoRⅠ接头连接、XhoⅠ酶切、过柱分级分离,除去<400bp片段。收集符合需要的cDNA片段与噬菌体ZAPExpress载体连接,体外包装后获得人大肠癌抗原基因的cDNA噬菌体表达文库。结果:构建的人大肠癌抗原基因的cDNA
2、噬菌体文库,原始库容量为2.3×109pfu/L,重组率97%。重组子插入cDNA片段平均大小1kb以上。结论:成功地构建高质量的人大肠癌抗原基因的cDNA噬菌体表达文库,为大肠癌的特异性抗原筛选奠定了基础。【关键词】人大肠癌;噬菌体;cDNA表达文库 [Abstract]AIM:ToconstructacDNAphageexpressionlibraryofcolorectalcarcinomaantigensforscreeningcolorectalcarcinomaspecificantigens.METHODS:Thetot
3、alRNAwasextractedfromtwocolorectalcarcinomacelllinesCCL187andCX1.ThemRNAfromtotalRNAwasisolatedtosynthesizethefirstandsecondstrandcDNA.ThedscDNAterminiwere11bluntedwithpfuDNApolymerase.ThebluntedcDNAswereligatedwithEcoRⅠadaptersandthendigestedbyXhoⅠ.SmallcDNAmolecules(
4、<400bp)wereremovedthroughsizefraction.AfterthecDNAswereinsertedintoZAPexpressionvector,theligatedproductswerepackagedinvitroandthebacteriophageparticlesinfectedthehoststrainsXL1BlueMRF′.RESULTS:Theefficiencyoftheprimarywas2.3×109pfu/L,whiletherecombinationratereachedt
5、o97%.Theaveragelengthoftheinsertedfragmentwasover1kb.CONCLUSION:ThequalityofcolorectalcarcinomacDNAphageexpressionlibraryisexcellentandhelpfultoscreencolorectalcarcinomaspecificantigens. [Keywords]colorectalcarcinoma;bacteriophage;cDNAexpressionlibrary 大肠癌是消化系统的常见恶性肿瘤之
6、一,死亡率有逐年上升的趋势。因此早期诊断和治疗是提高大肠癌治愈率的关键[1]。我们已成功制备了以人大肠癌细胞系CCL187为免疫源的鼠抗人大肠癌单克隆抗体(mAb)ND1[2],进一步筛选和鉴定ND1mAb所识别的特异性大肠癌抗原,可为大肠癌早期诊断和免疫治疗提供新的靶点。而寻找抗原基因的最有效方法是构建cDNA文库,继而进行筛选、11克隆。国内外已开展大肠癌cDNA文库构建和大肠癌相关肿瘤抗原筛选方面的研究[3,4]。本实验中用2株人大肠癌细胞系CCL187和CX1作为构建文库的材料来源,以λZAPExpress为载体,构建了
7、人大肠癌抗原基因的cDNA噬菌体表达文库。 1材料和方法 1.1材料CCL187和CX1人大肠癌细胞株由美国哈佛大学医学院肿瘤所惠赠。TRIzol试剂购自美国Invitrogen公司;DMEM培养基购自Gibco公司;mRNA分离纯化试剂盒购自德国Qiagen公司;ZAPExpresscDNASynthesisKit和ZAPExpresscDNAGigapackIIIGoldCloningKit购自美国Stratagene公司。LB培养基胰蛋白冻、酵母提取物购自OxoidLTD;盐酸四环素购自Amresco公司;异丙基硫代βD
8、半乳糖苷(IPTG)、5溴4氯3吲哚βD半乳糖苷(Xgal)为TaKaRa公司产品。 1.2方法 1.2.1RNA提取和纯化培养人大肠癌细胞CCL187和CX1至对