p16及cyclind1在食管癌前病变中的表达及其意义

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1、p16及CyclinD1在食管癌前病变中的表达及其意义作者：段秀方，芦晓红，柳芳芸【摘要】目的为探讨食管癌前病变组织中p16蛋白和细胞周期素蛋白D1(CyclinD1)表达的意义。方法应用S-P免疫组织化学的方法检测20例正常上皮、20例单纯增生、42例异型增生、12例鳞癌组织中p16蛋白和CyclinD1的表达。结果p16蛋白和CyclinD1在正常上皮、单纯增生、异型增生、鳞癌中阳性表达率依次为95.00%、90.00%、64.28%、33.33%和0、10.00%、45.23%、91.67%。正常上皮(单纯增生)、异型增生与鳞癌之间

2、差异有统计学意义(P<0.05)。结论p16蛋白与CyclinD1可作为判断食管异型增生上皮生物学行为有价值的指标。【关键词】食管癌;癌前病变;p16;CyclinD1;免疫组化食管鳞状上皮不典型增生是癌前期病变，可进展致癌[1]。为寻找食管癌早期诊断新的标志物，作者应用免疫组织化学方法对食管正常上皮、单纯增生、异型增生进行p16蛋白和细胞周期素D1(CyclinD1)的检测，并与食管鳞癌进行比较，旨在探讨p16蛋白和CyclinD1是否可作为临床判断食管上皮异型增生转向癌变有价值的指标。6　　1材料与方法　　1.1标本来源　　选取

3、宁夏煤炭总医院2002年1月-2007年4月92例内镜活检标本，其中单纯性增生20例，食管癌前病变42例，食管鳞癌12例，正常或炎症上皮20例，病灶难以确认者采用复方碘液-美蓝双重染色法[2]取材。　　1.2方法　　标本均10%中性甲醛液固定，常规石蜡包埋、切片，HE染色及免疫组化染色(S-P法)，所用一抗p16、CyclinD1、DAB显色剂及SP试剂盒均购自福州迈新生物技术有限公司，严格按试剂盒推荐的高压修复程序进行，DAB显色，苏木素复染，用不加一抗的组织切片作阴性对照，已知阳性切片作阳性对照。　　1.3免疫组化结果判断　　p16和

4、CyclinD1阳性物质于细胞核和胞浆，其细胞核和细胞浆出现棕黄色颗粒为阳性细胞，根据阳性细胞数量及染色强度，分为：(-)无阳性细胞;(+)阳性细胞数≤625%，呈浅黄色;(++)阳性细胞数占25%～50%，呈棕黄色;(+++)阳性细胞数>50%，呈棕褐色。　　1.4统计学方法　　采用SPSS10.0统计软件，χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。　　2结果　　各实验样本组都有不同程度的p16蛋白表达，正常上皮、单纯增生、异型增生、鳞癌阳性率逐次降低，分别为95.00%、90.00%、64.28%、33.33%;正常上皮与

5、单纯增生组之间差异无统计学意义(P=0.548);单纯增生、异型增生、鳞癌三者之间差异有统计学意义(P分别为0.034和0.0157)。CyclinD1在正常上皮内不表达，在单纯增生、异型增生、鳞癌阳性率逐次升高，分别为10.00%、45.42%、91.67%，三者之间差异有非常显著统计学意义(P分别为0.006和0.0196)。p16蛋白表达与CyclinD1表达呈现负相关(r=-0.999)，见图1、2(见封4)、表1。　　异型增生等级与p16和CyclinD1阳性率和表达强度的关系，见表2。轻度不典型增生、中度不典型增生及重度不典型

6、增生之间均无统计学意义(P均>0.05)。表16p16和CyclinD1在食管癌前病变及鳞癌中的表达表242例异型增生等级与p16和CyclinD1表达阳性率和表达强度比较　　3讨论　　p16基因及其表达产物p16蛋白是细胞周期蛋白依赖激酶(CDK4)的抑制因子，CyclinD1为细胞周期相关癌基因，也是细胞周期蛋白依赖激酶的重要调节因子，二者均参与细胞周期的调控。有研究证明[3]，p16、Rb蛋白、CDK4及CyclinD1共同组成反馈调节通路。p16可与细胞周期蛋白D1竞争型结合CDK4抑制Rb蛋白的磷酸化，阻止细胞由G1期进入

7、S期。p16蛋白的缺失或异常可使上述环路失控，因而诱发肿瘤发生。人类许多恶性肿瘤细胞系中都存在p16蛋白的高频率缺失[4]，p16基因的缺失及CyclinD1的过表达与食管癌的发生、发展及预后有关[5-7]。　　本研究发现食管正常上皮(包括单纯增生)、异型增生与鳞癌之间p16蛋白和CyclinD1表达差异有统计学意义(P<0.01)，表现为p16蛋白随病情加重阳性表达率逐次降低，即缺失率逐次升高;CyclinD1随病情加重阳性表达率逐渐升高(P=0.000)，p16与CyclinD1的表达存在明显的负相关(r=-0.999)。表明，

8、食管上皮异型增生存在p16蛋白和CyclinD1的过度激活。　　p16蛋白与CyclinD16的异常可以成为估价食管上皮异型增生生物学行为有价值的指标，是食管癌早期诊断的敏感指标。内镜检出的异