th1因子il-2与胎膜早破的发病机制探讨

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1、Th1因子IL-2与胎膜早破的发病机制探讨【摘要】目的探讨Th1因子IL-2与胎膜早破的相关性。方法酶联免疫吸附方法检测20例胎膜早破(PROM)，并与20例正常孕妇组比较两组孕妇血清IL-2含量;同时用免疫组化方法检测这两组中的孕妇胎膜IL-2表达并将各组孕妇血与胎膜中的IL-2所测量值进行相关性分析。结果在PROM组IL-2在母血、胎膜中含量高于对照组(P<0.05)，并且在这两组中母血IL-2含量与胎膜IL-2表达水平呈正相关。结论IL-2与PROM发生有关。【关键词】胎膜早破;IL-2;Th1型细胞因子　　[Abstract]ObjectiveToevaluatetheclin

2、icalsignificanceofIL-2inprematureruptureofthefetalmembranes(PROM).MethodsUsingELISAandimmunochemistryrespectivelytotestthequantityofIL-2inpregnantserum，fetalmembraneinthespecimensof20PROMand20normalpregnant.ResultsThelevelofIL-2ofpregnantserumandfetalmembranewithPROMweresignificantlyhigherthanthose

3、innormalpregnant(P<0.05).ConclusionIL-2leveliscorrelatedwithPROM.　　[Keywords]prematureruptureof9membrane;IL-2;IL-1cellularimmunity　　胎膜早破(prematureruptureofmembrane,PROM)是指临产前胎膜破裂，胎膜早破后可引起羊膜腔羊膜绒毛膜炎，败血症等严重的并发症;是早产及围产儿死亡的最常见原因之一。胎膜早破的发病因素至今仍未完全明确，一般认为是基因环境等多因素造成的。本文从免疫角度研究胎膜早破，通过比较胎膜早破组与正常妊娠组孕妇血、胎膜

4、中的Th1型因子IL-2并进行相关性分析，探讨Th1型因子IL-2与胎膜早破的关系。　　本研究试验为：酶联免疫吸附方法、免疫组化法观察了Th1型细胞因子IL-2胎膜早破与正常妊娠的孕妇血清、胎膜组织的表达情况。　　1资料与方法　　1.1一般资料试验设计为病例对照研究，研究对象为胎膜早破者20例、正常足月妊娠者20例。随机选择我院2006年12月至2007年6月产科病房住院分娩的单胎初产妇40例，平均年龄(26±2.8)岁，所有受试对象孕期均无吸烟史、营养不良，均无习惯性流产、妊娠高血压等妊娠并发症以及内外科合并症，胎膜早破者均在破膜12h内剖宫产终止妊娠。9　　胎膜早破诊断标准参照《妇产科学

5、》[1]中标准。　　1.2标本采集与处理受试对象分娩前抽肘前静脉血5ml，3000r/min，离心10min，分离血清置-20℃冰箱待检。术后留取剖宫产近胎儿娩出口处胎膜两块1.5cm×1.5cm大小，用4%多聚甲醛固定、石蜡包埋备用。　　1.3试剂IL-2的ELISA试剂盒购自北京晶美生物制剂有限公司，地高辛标记的IL-2免疫组化检测试剂盒购自武汉博士德生物技术有限公司。　　1.4实验步骤　　1.4.1血清IL-2因子的浓度测定采用双抗体夹心ABC-ELISA法，根据样品的OD值在标准曲线图上求出相应的细胞因子IL-2浓度(按试剂盒说明操作)。　　1.4.2胎膜IL-2的测定(1)将胎膜蜡

6、块连续切片(厚4μm)两张，分别做HE染色、IL-2免疫组化检测。(2)IL-2免疫组化检测(按试剂盒说明操作)免疫组化染色阳性均为胞质黄色-棕褐色染色,不着色为阴性。每张免疫组化片在光镜下至少随机选取3个图像，在计算机MoticMed96.0数码医学图像分析系统内测定每个图像的吸光度值和面积，两者相除得出其面积单位的平均密度，取平均值代表该标本染色强度(OD)，即胎膜中的IL-2表达水平。　　1.5数据统计与检验所有资料录入计算机，建立数据库，应用SPSS14.0软件进行统计学处理，各数均用均数±标准差(x±s)表示,先进行方差齐性检验，方差齐用t检验和方差分析，不齐则用t′检验，单因素两

7、组间比较用t检验，检验水准α=0.05，P<0.05表示差异有统计学意义。　　2结果　　2.1两组临床资料对照胎膜早破组20例，年龄(27.0±2.12)岁，孕(35.25±1.09)周;对照组20例，年龄(27.8±3.05)岁，孕(36.24±1.83)周。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。　　2.2母血、胎膜组织中Th1细胞因子IL-2水平及比较各组胎膜组织中Th1型细胞因子IL-2