p57在完全性葡萄胎和部分性葡萄胎中的表达和意义

p57在完全性葡萄胎和部分性葡萄胎中的表达和意义

ID:15111395

大小:32.00 KB

页数:7页

时间:2018-08-01

p57在完全性葡萄胎和部分性葡萄胎中的表达和意义_第1页
p57在完全性葡萄胎和部分性葡萄胎中的表达和意义_第2页
p57在完全性葡萄胎和部分性葡萄胎中的表达和意义_第3页
p57在完全性葡萄胎和部分性葡萄胎中的表达和意义_第4页
p57在完全性葡萄胎和部分性葡萄胎中的表达和意义_第5页
资源描述:

《p57在完全性葡萄胎和部分性葡萄胎中的表达和意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、P57在完全性葡萄胎和部分性葡萄胎中的表达和意义作者:郦秀芳徐航娣胡孟钧魏建丽张海勇【摘要】  目的检测p57蛋白表达在完全性葡萄胎(CM)、部分性葡萄胎(PM)及水肿流产胎(HA)诊断中的作用。方法运用免疫组化方法对诊断明确的49例完全性葡萄胎,13例部分性葡萄胎,10例水肿流产胎的石蜡标本进行标记。结果在CM中,p57不表达或弱表达(6/49)。相反,在90%(9/10)HA和84.6%(11/13)PM中p57为持续强阳性表达。CM与PM及HA之间均存在显著性差异(P<0.01),而PM与HA之间无显著性差异(P

2、>0.05)。结论p57免疫组化结果与葡萄胎的组织表型关系密切,对CM、PM和HA的鉴别诊断有重要作用。【关键词】P57完全性葡萄胎部分性葡萄胎水肿流产胎  【Abstract】ObjectiveTodeterminetheutilityofp57inthediagnosisofunequivocalcasesofcompletemole(CM),partialmole(PM),andhydropicabortion(HA).MethodsTheimmunohistochemicalexpressionofp57pro

3、teinwasinvestigatedusingparaffin-embeddedtissuesectionsinhistologicallyunequivocalcasesofcompletemole(n=49),partialmole(n=13),7andhydropicabortion(n=10).ResultsIntheCMs,expressionofp57wasabsentorweak(6/49).Incontrast,itwasstronglyandcontinuouslyexpressedin90%(9/10)

4、ofPMsand84.6%(11/13)inHAs.ThedifferenceofP57expressionbetweenCMsandPMs,CMsandHAswasstatisticallysignificant(P<0.01),butitwasnotstatisticallysignificantbetweenPMsandHAs(P>0.05).Conclusionsp57immunostainingresultscorrelatewellwithmorphologicalfeaturesofmolarpre

5、gnanciesandarehelpfulindifferentialdiagnosisofCMfromPMandHA.  【KeyWords】P57CompletemolePartialmoleHydropicabortion  异常妊娠中绒毛水肿样变包括水肿流产胎(HA)、部分性葡萄胎(PM)及完全性葡萄胎(CM),而这3种异常妊娠中见绒毛病变是否会继发绒癌的发病率是不同的,因此正确区分对临床治疗及疾病预后有很大指导意义。目前对三者的诊断完全依据其组织学形态,存在很大主观性。为了更好地鉴别,国外的研究热点是关于P57(K

6、IP2)在HA、PM及CM的表达情况。7  P57又叫有丝分裂抑制因子,是细胞周期抑制因子和肿瘤抑制因子,主要位于母方11号染色体上,而由于CM缺乏母方基因,P57未见表达,而PM有父母双方基因,P57呈阳性表达,故P57可作为早期葡萄胎妊娠诊断及鉴别诊断的标记物[1]。目前国内外明确有关分析P57在CM和PM的表达和意义的研究文献很少[2~4]。作者采用免疫组化技术标记CM、PM及HA中P57的表达情况,报道如下。  1临床资料  1.1一般资料  收集本院2000年1月至2006年12月病理确诊的孕前3个月的CM49例、

7、PM13例、HA10例。  1.2方法  所有病例均经中性甲醛固定,石蜡包埋,4~5μm切片,常规苏木素-伊红染色和免疫组化标记。免疫组化技术采用PV-6000法:(1)切片脱蜡至水。(2)放入预热煮沸的柠檬酸缓冲液中,置于高压锅中,扣上压力阀,计时2min,冷却至室温。(3)取出玻片自来水冲洗5min。(4)PBS洗3min×3次。(5)滴加适当稀释的第1抗体50μl4℃过夜。(6)PBS冲洗3min×3次。(7)滴加1滴PV-600工作液,室温孵育30min。(8)PBS洗3min×72次。(9)DAB显色,镜下控制。(

8、10)苏木素衬染,脱水,透明,封固,镜检。结果判断:阳性细胞为胞核着色,根据Beesle分级方法,按阳性细胞数所占百分比分级:无明显阳性细胞为阴性(0)、阳性细胞数<25%为弱阳性(+)、阳性细胞数25%~50%为中度阳性()、阳性细胞数>50%为强阳性()。  1.3统计学处理  分

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。