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时间:2018-08-01
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1、FHIT基因过表达对人胃癌细胞系MKN-45增殖和粘附的影响作者:黄照权,刘飞,黄培林,李楠,徐佳佳,吴鹏【摘要】 目的探讨FHIT基因过表达对人胃癌细胞系MKN-45增殖和粘附能力的影响。方法将载有人外源性FHIT基因的真核表达质粒pcDNA3.1-FHIT转染FHIT基因mRNA阴性表达人胃癌细胞系MKN-45,分别用MTT法、平板克隆形成实验、黏附实验检测转染前后细胞增殖活性、克隆形成能力及粘附能力的变化。结果FHIT基因的过表达可降低MKN-45细胞的增殖和克隆形成能力(P<0.05),但是
2、对MKN-45细胞与内皮细胞的粘附能力无明显影响。结论FHIT基因过表达可抑制人胃癌细胞系MKN-45的增殖和克隆形成,对于MKN-45细胞与内皮细胞的粘附能力无明显影响。【关键词】FHIT胃肿瘤细胞增殖克隆分子基因转染细胞粘附 Abstract:ObjectiveToevaluatetheeffectsofFHITgeneover-expressiononhumangastriccancercelllineMKN-45proliferationandadhesion.MethodsHumanxenoge
3、nouseukaryoticexpressionplasmidpcDNA3.1-FHITweretransfectedtomRNA-negativehumangastriccelllineMKN-45.AMTTassay,plateclony-formingtestandadhesiontestwereperformedtoassess11theMKN-45cells'proliferativeactivity,clony-formingcapabilityandadhesiveabilitybeforea
4、ndaftertransfection.ResultsFHITover-expressioncanreduceMKN-45cells'proliferationandclony-formingcapability(P<0.05),butitwasineffectivenessonMKN-45cellsandendothelialcellsadhesion.ConclusionFHITover-expressioncaninhibittheproliferationandclony-formingabi
5、lityofhumangastriccelllineMKN-45,itdosenotworkonMKN-45cellsandendothelialcellsadhesiveability. Keywords:FHIT;gastricneoplasms;cellproliferation;cloning,molecular;genes;transfection;celladhesion 胃癌的发生已被公认是一个多基因、多步骤过程,涉及ras、p27等癌基因,p53、APC等抑癌基因,但完整的胃癌发生基因谱
6、仍不清楚。脆性组氨酸三联体(fragilehistidinetriad,11FHIT)基因是Ohta等于1996年从上皮癌细胞系3p14.2区域克隆出的一个候选抑癌基因,该基因在所有检测过的人正常组织中都表达;但在多种肿瘤组织和细胞系中,FHIT基因结构及表达异常[1~3]。我们将成功构建的含FHIT基因的真核表达载体pcDNA3.1-FHIT转染至人胃癌细胞系MKN-45中,得到稳定的过表达,观察转染前后MKN-45细胞系增殖、克隆形成、细胞粘附等方面生物学行为的变化,以探讨FHIT基因对胃癌的影响。
7、1材料与方法 1.1材料 1.1.1细胞系和材料 人低分化胃腺癌细胞系MKN-45、人脐静脉内皮细胞系ECV304,由东南大学临床医学院中心实验室馈赠。真核表达质粒pcDNA3.1购自Invitrogen公司。 1.1.2主要试剂RPMI1640培养基购自美国Gibco公司,胎牛血清购自杭州四季青公司,脂质体Lipofectamin2000购自美国Invitrogen公司。二甲基亚砜购自上海凌峰化学试剂有限公司,MTT购自Promega公司,其它生化试剂均为分析纯。 1.2方法 1.2.1细胞培
8、养人低分化胃腺癌细胞系MKN-45、人脐静脉内皮细胞系ECV304,在37℃、5%CO2培养箱中培养,培养液为含10%小牛血清、100u/ml青霉素和100u/ml链霉素的RPMI1640。 1.2.2真核表达质粒pcDNA3.1-FHIT的转染11参照说明书,用lipofectamine2000将真核表达质粒pcDNA3.1-FHIT转染至FHIT基因mRNA阴性表达的人胃癌细胞系MKN-45。转染后采用G4
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