三七皂甙对无糖培养引起sk—n—sh细胞损伤的保护作用

三七皂甙对无糖培养引起sk—n—sh细胞损伤的保护作用

ID:14805822

大小:31.00 KB

页数:10页

时间:2018-07-30

三七皂甙对无糖培养引起sk—n—sh细胞损伤的保护作用_第1页
三七皂甙对无糖培养引起sk—n—sh细胞损伤的保护作用_第2页
三七皂甙对无糖培养引起sk—n—sh细胞损伤的保护作用_第3页
三七皂甙对无糖培养引起sk—n—sh细胞损伤的保护作用_第4页
三七皂甙对无糖培养引起sk—n—sh细胞损伤的保护作用_第5页
资源描述:

《三七皂甙对无糖培养引起sk—n—sh细胞损伤的保护作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、三七皂甙对无糖培养引起SK—N—SH细胞损伤的保护作用实验研究三七皂甙对无糖培养引起SK.N.SH细胞损伤的保护作用PreventingEffectsofINS0nSK?N-SHCell~lnllageInducedbyGlycoprivaiCulture复旦大学医学院生物教研室BiologicalTeachingSeeti~.MedlcalSeh,xdofFudmlUI(上海200032)刘雯是青锋李华左忸uwenⅫ三七皂甙对无糖培养引起SK—N—SH细胞损伤的保护作用实验研究三七皂甙对无糖培养引起SK.N.SH细胞损伤的保护作

2、用PreventingEffectsofINS0nSK?N-SHCell~lnllageInducedbyGlycoprivaiCulture复旦大学医学院生物教研室BiologicalTeachingSeeti~.MedlcalSeh,xdofFudmlUI(上海200032)刘雯是青锋李华左忸uwenⅫ三七皂甙对无糖培养引起SK—N—SH细胞损伤的保护作用实验研究三七皂甙对无糖培养引起SK.N.SH细胞损伤的保护作用PreventingEffectsofINS0nSK?N-SHCell~lnllageInducedbyGlyc

3、oprivaiCulture复旦大学医学院生物教研室BiologicalTeachingSeeti~.MedlcalSeh,xdofFudmlUI(上海200032)刘雯是青锋李华左忸uwenⅫ三七皂甙对无糖培养引起SK—N—SH细胞损伤的保护作用实验研究三七皂甙对无糖培养引起SK.N.SH细胞损伤的保护作用PreventingEffectsofINS0nSK?N-SHCell~lnllageInducedbyGlycoprivaiCulture复旦大学医学院生物教研室BiologicalTeachingSeeti~.Medlca

4、lSeh,xdofFudmlUI(上海200032)刘雯是青锋李华左忸uwenⅫ三七皂甙对无糖培养引起SK—N—SH细胞损伤的保护作用实验研究三七皂甙对无糖培养引起SK.N.SH细胞损伤的保护作用PreventingEffectsofINS0nSK?N-SHCell~lnllageInducedbyGlycoprivaiCulture复旦大学医学院生物教研室BiologicalTeachingSeeti~.MedlcalSeh,xdofFudmlUI(上海200032)刘雯是青锋李华左忸uwenⅫ三七皂甙对无糖培养引起SK—N—S

5、H细胞损伤的保护作用实验研究三七皂甙对无糖培养引起SK.N.SH细胞损伤的保护作用PreventingEffectsofINS0nSK?N-SHCell~lnllageInducedbyGlycoprivaiCulture复旦大学医学院生物教研室BiologicalTeachingSeeti~.MedlcalSeh,xdofFudmlUI(上海200032)刘雯是青锋李华左忸uwenⅫQifLIHuaZUOJj摘要:采用SK-N.sH细胞无糖培养方法.建立神经细胞能量代谢障碍模型.通过细胞学,形态学与脂质过氧化损伤指标的检测,观察

6、中药三七皂甙(s)对模型细胞的保护作用鲒果:无糖培养下细胞皱缩,形态不完整,用药詹细胞形态正常,神经细胞存活数增加,细胞凋亡率降低;妇胞脂质过氧化损伤减轻.表明三七皂甙对能量代谢障碍引起的神经细胞损档有保护作用.这一砟用可能与其抗脂质过氧化损惦有关:关键词:三七皂甙(PNS);sH.SH;能量代谢障碍;脂质过氧化中围分类号:R282.7105文献标识码:A文章编号:1007—1334(20o2)02—0o46—04细胞能量代谢障碍是各种脑缺血疾病共同的病理生理改变,是引起神经细胞损伤的主要原因’_1.脂质过氧化作用可能是引起损伤的

7、主要机制之一.本文以SK-~SH细胞无糖培养为模型,观察能量代谢障碍引起的神经细胞损伤.以及三七皂甙(PNS)对细胞损伤的保护作用和抗脂质过氧化作用.一,材料与方法1材料SK-N.SH细胞株购自中科院上海细胞所;RPMIt6d0培养基及无糖DMEM培养基均为Gibco公司产品,牛血清购自公司;噻唑(3)分组与用药将培养细胞分为正常组,模型组和各?46?用药组.培养细胞生长至铺满培养瓶壁后.分别换?0培养液,无糖培养液和各浓度确s药液,培养24h(4)形态观察光镜及透射电镜下观察各组细胞形态一(5)细胞学检测①存活数检测将传代细胞I

8、×l06个/ml浓度接种于96孔培养板中,细胞生长至单层时,分另换1640培养液,无糖培养液,各浓度PNS药液每组4复孔,作用24h后加入Mrr溶液l0吁L,作用4h后酸性异丙醇溶解复孔内结晶,于Mu含量以I州法测定..=,结果1.细胞学检测结果(

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。