高纯度质粒小量快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书

高纯度质粒小量快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书

ID:14754907

大小:72.00 KB

页数:4页

时间:2018-07-30

高纯度质粒小量快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书_第1页
高纯度质粒小量快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书_第2页
高纯度质粒小量快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书_第3页
高纯度质粒小量快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书_第4页
资源描述:

《高纯度质粒小量快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、杭州昊鑫生物科技股份有限公司htpp://www.hzhxbio.com◆TRIpureReagent抽提指南◆目录号RP02◆使用手册◆实验室使用,仅用于体外◆TRIpureReagent抽提指南◆目录号RP02◆使用手册◆实验室使用,仅用于体外◆TRIpureReagent抽提指南◆目录号RP02◆使用手册◆实验室使用,仅用于体外HighPurePlasmidMiniKit高纯质粒小量快速提取试剂盒目录号:PL03v试剂盒组成、储存、稳定性:试剂盒组成保存50次(PL0301)100次(PL0302)200次(PL0303)平衡液室温5ml10ml20mlRNaseA

2、(10mg/ml)-20℃150µl250µl500µl溶液P14℃15ml25ml50ml溶液P2室温15ml25ml50ml溶液P3室温20ml35ml70ml去蛋白液PE室温16ml31.5ml63ml第一次使用前按说明加指定量乙醇漂洗液WB室温15ml25ml50ml第一次使用前按说明加指定量乙醇洗脱缓冲液EB室温10ml15ml20ml吸附柱AC室温50个100个200个收集管(2ml)室温50个100个200个本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。储存事项:1.第一次使用时,将试剂盒所带的全部RNaseA加入溶液P1后(终浓度100ug/ml)置于2-8℃

3、保存。如果溶液P1中RNaseA失活,提取的质粒可能会有微量RNA残留,在溶液P1中补加RNaseA即可。2.环境温度低时溶液P2中SDS可能会析出浑浊或者沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,不要剧烈摇晃,以免形成过量的泡沫。3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。v产品介绍:杭州昊鑫生物科技股份有限公司htpp://www.hzhxbio.com本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,最后低

4、盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。v产品特点:1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2.独有的去蛋白液配方,可以高效去除残留的核酸酶,即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。3.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好,可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。v注意事项1.所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000

5、rpm的传统台式离心机,如Eppendorf5415C或者类似离心机。2.提取质粒的量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。一般高拷贝质粒,建议接种单菌落于1.5-4.5ml加合适抗生素的LB培养基,过夜培养14-16个小时,可提取出多达20µg的纯净质粒。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒,应适当加大菌体使用量,使用5-10ml过夜培养物,同时按比例增加P1、P2、P3的用量,其它步骤相同。3.得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/mlDNA。电泳可能为单一条带,也可能为2条或者多条DNA条带,

6、这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成,与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。4.质粒DNA确切分子大小,必须酶切线性化后,对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋状态的的质粒,泳动位置不确定,无法通过电泳知道其确切大小。5.洗脱液EB不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保pH大于7.5,pH过低影响洗脱效率。用水洗脱质粒应该保存在-杭州昊鑫生物科技股份有限公司htpp://www.hzhxbio.com20℃。质粒DNA如果需要长期保存,可以用

7、TE缓冲液洗脱(10mMTris-HCl,1mMEDTA,pH8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。v关于平衡液的使用1.介绍:核酸吸附硅胶膜柱子长期放置过程中会同空气中的电荷/尘埃发生反应而影响其核酸的结合能力。硅胶柱经平衡液预处理后可大大减少柱子中硅胶膜的憎水基团,提高核酸的结合能力。从而提高硅胶柱子回收效率或者产量。平衡液是强碱性溶液,若不小心碰到,请用大量自来水清洗。用完后需盖紧瓶盖,以免接触空气。室温保存。在保存过程中可能有沉淀生成,请加热至37℃使沉淀完全消失。2.使用方法:取一个新的硅胶

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。