答案 有机推断与合成1

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1、有机推断与合成（一）1、PHBV（）是一种可降解的高分子材料。此类产品可用于食品包装、化妆品、医药、卫生及农业等行业。它可由互为同系物的M、N（均为不饱和烃）等原料经下列路线合成：完成下列填空：43、写出N的结构简式，C中官能团的名称。44、写出反应类型：M→A。B的同分异构体中能被新制氢氧化铜悬浊液氧化的有种。45、由E和D合成PHBV的化学方程式是。46、由乙醇制取乙酸的方法与过程可表述如下：C2H5OHCH3CHOCH3COOH请用上述表述方法表示由C合成D的方法与过程：。43、CH3CH2C≡CH（1分）、氯原子、羟基（0.5分×2）44、加成反应（1分）、2（1分）4

2、5、x+y+(x+y)H2O(2分)46、（2分）（合理给分）（普陀）十、（本题共12分）EC6H7NODC6H5NO3HCHO一定条件①BC7H6O3CFOHCH2OH一定条件②H+HCl+Fe③C2H5CClOM④化合物M是某种解热镇痛药，以A为原料的工业合成路线如下图所示：AC6H6O已知：①++CH3COOH完成下列填空：47．写出反应类型：反应①反应③。48．A结构简式：。由A合成D至少需要个步骤才能完成。49．写出反应④的化学方程式：。50．B的有苯环结构的同分异构体中有一种能在NaOH(aq)中发生水解。1mol该有机物最多消耗NaOHmol。51．写出满足下列条

3、件的F的同分异构体的结构简式：①是一种芳香族化合物；②属α-氨基酸；③苯环上有4种不同环境的氢原子。OHCH2OH52．由B不能一步完成，请解释可能的原因。。47、加成反应（1分）、还原反应（1分）48、（1分）、3（1分）+H2O49、（2分）50、3（2分）51、（1分×2）、52、氧化醇羟基时，酚羟基也可能会被氧化，故需要先保护酚羟基，最后恢复酚羟基。（2分）（闸北）有机物A（C11H12O2）可用来调配果味香精,其合成路线如下：OH-（—R、—R′表示氢原子或烃基）已知：（1）两个醛分子间能发生如下反应：（2）C的分子式为C7H8O，能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br

4、2的CCl4溶液褪色。45.上述合成过程中，有机物没有涉及的反应类型有：（填写序号）。a．酯化反应b．加成反应c．消去反应d．氧化反应e．还原反应46.写出结构简式。C：；A：。47.H生成G的化学方程式：。48.F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式。45.e（2分）46.C:A:（各1分，共2分）47.（2分）48.（各1分，共2分）（闸北）化合物F的合成路线如下图所示。49.写出反应类型：反应②；反应④。50.写出结构简式：B；E。51.在D转化为E的过程中可能生成了一种高分子化合物G，写D→G反应的化

5、学方程式：。52.以下是由CH3CH＝CHCOOH制备CH3CH＝C（COOH）2的合成路线。（1）写出III的结构简式：；（2）写出反应⑥的化学方程式：。49.加成反应，酯化反应（各1分，共2分）50.B：E：（各2分，共4分）51.（2分）52.（1）CH3CH＝C(CN)COOH（2分）（2）（2分）