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时间:2018-07-27
《绵阳市零售企业开办、换发、变更《药品经营许可证》《药品》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、绵阳市零售企业开办、换发、变更《药品经营许可证》《药品经营质量管理规范》认证现场检查项目评定细则(试行)(仅供检查参考)条款号检查内容评定细则备注总则**00401药品企业应按照依法批准的内容从事药品经营活动。1.《药品经营许可证》、GSP认证证书、《营业执照》正副本原件均在有效期内。注册地址是否与经营地址相一致。连锁门店店招是否有企业总部的统一字号。2.实际经营活动(如票据、记录、在库药品等)不得有法律、法规、部门规章、地方条例、规范性文件等规定的应进行处罚的违法经营行为,以及其他违规行为。3.不得有批发、超经营范围等经营行为。4.不得出租柜台,非本企业工作人员不得在营业
2、场所内从事药品销售活动。**00402药品经营企业应当坚持诚实守信,依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。1.企业提供资料不得有虚假、欺骗的行为。2.不得存在执业药师或药师(中药师)挂证行为。3.不得有法律、法规、部门规章、地方条例、规范性文件等规定的应进行处罚的虚假、欺骗行为。质量管理与职责*12301企业应当按照有关法律法规及《药品经营质量管理规范》的要求制定质量管理文件,开展质量管理活动,确保药品质量。1.应按照药品GSP(2013年)第三章第三节(第136-145条)的规定,制定相应的质量管理文件。2.质量管理制度(*1380118个方面)、部门和岗位职责(139019
3、个岗位)、操作规程(*141019个内容)、记录与凭证、档案等,应与经营方式、经营范围和经营规模相适应,并及时修订和更新。3.有相应的质量管理活动记录。检查要点:文件制定是否完善,执行是否有记录。*12401企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件,并按照规定设置计算机系统。1.组织机构、企业人员(资质、知识、经验、职责)、设施(营业场所、仓库的布局、面积、容积)、设备(空调、冰箱、温湿度监测设备)、质量管理文件(质量管理制度、部门和岗位职责、操作规程、记录与凭证、档案)、计算机系统(电脑、ERP软件、网络、电子监管码采集设
4、备)等应符合四川省药品零售企业开办、变更、换证验收现场检查标准及药品GSP(2013年)的相关要求,能满足实际经营活动需要。242.不得出现机构设置与企业实际不一致的情况,部门职责、权限必须界定清晰,不得相互交叉,不得有职责盲区。3.不得出现人员资质不符、能力不胜任、兼职、未履行职责的情况。4.经营场所和库房的布局、面积、容积应与经营范围和规模相匹配。5.空调系统功率应与经营场所和库房的面积、容积相匹配。6.经营冷藏药品的,应配备冰箱等冷藏设备。7.对冷藏药品、二类精神药品、毒性中药品种、罂粟壳及含麻黄碱类复方制剂等专门管理类药品的管理,应建立专门的质量管理制度和质量监控、
5、追溯措施。8.计算机系统应符合药品GSP(2013年)相关附录的要求,适应企业实际经营情况,能满足药品电子监管的要求。12501企业负责人是药品质量的主要责任人。其职责是:负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营药品。1.质量管理制度、企业负责人岗位职责、质量管理部门职责、质量管理人员岗位职责均应规定“企业负责人负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照药品GSP(2013年)要求经营药品”。2.企业负责人不得干预质量管理人员依法从事质量管理活动。3.企业负责人应为质量管理
6、活动提供人员、资金、设施设备、授权等必要的条件。4.企业日常管理的有关记录应由企业负责人签字批准,体现企业负责人有效履行职责。*12601企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员,履行以下职责:应涵盖12602-12615的内容(一)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及药品GSP(2013)组织制定质量管理文件,指导监督执行;(三)负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核;(四)负责对所采购药品合法性的审核;(五)负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作;(六)负责药品质量查询及质量信息管理;(七)负责药品质量投诉和质量事故的调
7、查、处理及报告;(八)负责对不合格药品的确认及处理;(九)负责假劣药品的报告;(十)负责药品不良反应的报告;(十一)开展药品质量管理教育和培训;(十二)负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护;(十三)负责组织计量器具的校准及检定工作;(十四)指导并监督药学服务工作;(十五)其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。检查要点:1.有质量管理部门职责或质量管理员岗位职责的文件。2.岗位职责内容是否齐全。3.质量管理文件、记录中是否有质量管理部门负责人或质量管理员的签字。4.对质量管理部门24
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