复方丹参片检验方法确认方案

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1、复方丹参片检验方法确认方案文件编号：文件审定部门签名日期起草人审核人批准人浙江优康制药有限公司1.概述：复方丹参片质量标准为已验证的法定标准，含量测定方法为HPLC法，其它项目为实验室日常测试步骤。根据2010年版《药品质量管理规范》的要求，需要对含量测定检验方法进行确认，包括专属性、精密度、准确度三个方面。2.目的：确认复方丹参片含量测定检验方法在我公司质量控制实验室的适用性。3.适用范围：复方丹参片含量测定检验方法4.条件：4.1.检验操作规程齐全4.2.设备相关标准操作规程齐全4.3.检验、检测仪器均已校验5.确认时间计划

2、：从年月日开始至年月日完成。6.含量测定含丹参以丹参酮IIA计检测方法确认6.1．确认要求及标准6.1.1.色谱条件系统适用性试验(在专属性试验时一并进行)：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-（73∶27）为流动相；检测波长为270nm。理论板数以丹参酮IIA峰计算应不低于2000，分离度大于1.5。6.1.2.专属性空白样品溶液在与丹参酮IIA对照品溶液相同的保留时间处色谱峰峰面积小于对照品峰面积的3%。6.1.3.精密度RSD应不得超过2.0%6.1.4.准确度丹参酮IIA的加样回收率98.0%～102%，回收率的

3、RSD小于2.0%。6.2.材料和分析方法6.2.1.试剂：对照品：丹参酮IIA批号：来源：样品：复方丹参片批号：来源：试剂名称：甲醇批号：来源：空白对照物：按复方丹参片质量标准制法自制（缺丹参）6.2.2.仪器：高效液相色谱仪型号：编号：色谱柱编号：分析天平型号：编号：超声处理器型号：编号：6.2.3．溶液配置：6.2.3.1.对照品溶液配置取丹参酮IIA对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含40微克的溶液即得。6.2.3.2供试品溶液取复方丹参片20片，除去糖衣片，精密称定，研细，取约1g，精密称定后置具塞

4、棕色瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞称定重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量并补足，摇匀滤过取续滤液置棕色瓶中即得。6.2.3.3.空白物溶液取空白物20片，除去糖衣片，精密称定，研细，取约1g，精密称定后置具塞棕色瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞称定重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量并补足，摇匀滤过取续滤液置棕色瓶中即得。6.2.3.4.储备液A精密称取丹参酮IIA对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含120微克的溶液即得。6.2.4分析方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-（73∶27

5、）为流动相；检测波长为270nm；进样量为10ul。6.3.检验方法的确认6.3.1专属性6.3.1.1色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-（73∶27）为流动相；检测波长为270nm。理论丹参酮IIA峰计算应不低于2000，分离度大于1.5。6.3.1.2.测定分别精密吸取对照品溶液与空白样品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，记录色谱图。6.3.1.3.确认合格标准空白样品溶液在与丹参酮IIA对照品溶液相同的保留时间处色谱峰峰面积小于对照品峰面积的3%。6.3.2.精密度6.3.2.1重复性

6、6.3.2.1.1.取同一浓度的对照品溶液及供试品溶液分别连续进样6针（10ul），记录色谱图。6.3.2.1.2.确认合格标准6针对照品溶液、供试品溶液峰面积的RSD应不得超过2.0%。6.3.2.2中间精密度6.3.2.2.1.在不同的日期和不同的仪器，不同检验员（3人）按6.2.3.2的方法重新制备样液，分别计算含量。6.3.2.2.2.确认合格标准每人RSD应不得超过2.0%，3人RSD应不得超过2.0%。6.3.3准确度表1溶液编号加入储备液A（ml）加入空白对照物（g）容量瓶（ml）进样浓度（ug／ml）16.012

7、528.827.012533.636.00.8203648.012538.457.00.8204269.012543.2710.012548811.012552.899.00.820546.3.3.1溶液1～9:将表2中规定量的储备液A和空白对照物置于规定量的具塞棕色容量瓶中，用甲醇补足至25ml，密塞称定重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量并补足，摇匀滤过取续滤液置棕色瓶中即得。6.3.3.2精密吸取9份样液各10ul，注入液相色谱仪，测定，计算回收率。计算公式：回收率（%）=测得值×100%加入的对照品量6.3.3.3．

8、确认合格标准丹参酮IIA的加样回收率收率98.0%～102%，回收率的RSD小于2.0%。7.含量测定含丹参以丹酚酸B计检测方法确认7.1．确认要求及标准7.1.1.色谱条件系统适用性试验(在专属性试验时一并进行)：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－甲醇－