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时间:2017-11-11
《絮状沉淀和大豆浓缩蛋白替代鱼粉用做凡纳滨对虾饵料=》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、-10-1.絮状沉淀和大豆浓缩蛋白替代鱼粉用做凡纳滨对虾饵料=SubstitutionoffishmealwithmicrobialflocmealandsoyproteinconcentrateindietsforthepacificwhiteshrimpLitopenaeusvannamei[关键词]对虾;鱼粉替代;絮状沉淀;大豆浓缩蛋白本研究分别用25%、50%、75%和100%的絮状沉淀和大豆浓缩蛋白代替鱼粉,28天后分别检测重量增加、最终体重、饲料转换率和蛋白效率比,结果显示无显著差异,所以絮状沉淀和大豆浓缩蛋白可代替鱼粉。
2、(http://www.deepdyve.com/lp/elsevier/substitution-of-fishmeal-with-microbial-floc-meal-and-soy-protein-Sba06F011t,2012)2.珍珠粟的周期演化:农业实践和基因漂移的角色=Evolutionarydynamicsofcyclelengthinpearlmillet:theroleoffarmer’spracticesandgeneflow[关键词]基因漂移;农业实践;珍珠粟;农业生物多样性;本文研究为适应雨水不确定性而种植
3、在尼日尔西南部的两种生命周期不同的当地珍珠粟,以论证种植在附近的这两种珍珠粟间是否发生基因漂移。结果显示开花季节有花粉的相互传递,且优先从先开花的到后开花之间产生。(http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0036642,2012)3.舌齿鲈肝脏中啤酒酵母对抗氧化系统的影响=EffectsofdietaryyeastSaccaromycescerevisiaeontheantioxidantsystemintheliverofjuvenile
4、seabassDicentrarchuslabrax[关键词]抗氧化剂;啤酒酵母;舌齿鲈本研究对用葡萄糖培养的啤酒酵母喂食的舌齿鲈、淀粉培养的啤酒酵母喂食的舌齿鲈和不喂食酵母的舌齿鲈进行观察,90天后,在舌齿鲈肝脏中检测SOD、CAT、GST、GSH和脂质过氧化等抗氧化酶活性。结果显示,喂食酵母的实验组在SOD和CAT活性明显减少,GST活性增加,GSH含量减少,脂质过氧化无明显差异。(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22484599,2012)-10-1.斑马鱼trim3a基因的特征描述和生物学
5、功能分析=Characterizationandbiologicalfunctionanalysisofthetrim3agenefromzebrafish(Daniorerio)[关键词]斑马鱼;三结构域蛋白3a(TRIM3a);组织分布本文对斑马鱼trim3a基因的特征进行了描述并对其生物学功能进行了分析,研究发现TRIM-NHL区域的羟基末端富含细丝蛋白和NHL重复。通过RT-PCR和原位杂交发现trim3a的mRNA表达水平在脑部很高且trim3a蛋白在脑部发育中起重要作用。通过泛素对比实验发现trim3a对RINGfinge
6、rE3泛素连接酶也起重要作用。(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22300786,2012)2.分子证据表明美国果蝇的入侵起点=Molecularevidencetosuggesttheoriginofacolonization:DrosophilasubobscurainAmerica[关键词]果蝇;辛醇脱氢酶(Odh)基因;入侵起点;基因漂移本文对巴塞罗那和帕尼斯山果蝇的Odh基因测序,发现这两地果蝇的基因相比美国果蝇无新序列的发现。但巴塞罗那果蝇的Odh基因仅一个核苷酸与美国的不同。两个地区
7、的果蝇都出现了染色体倒位且Odh基因出现在此次倒位中,可预测地中海西部是果蝇的入侵点。(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22481521,2012)3.罗氏沼虾MrCat的分子克隆表征和基因表达=Molecularcloning,characterizationandgeneexpressionofanantioxidantenzymecatalase(MrCat)fromMacrobrachiumrosenbergii[关键词]过氧化氢酶;罗氏沼虾;病毒基因本研究对罗氏沼虾的一个过氧化氢酶基因(
8、MrCat)进行了全长测序,该基因共2504个bp,编码516个氨基酸。IHHNV病毒处理后,进行qRT-Pcr发现MrCat在消化道的表达量增加。通过在大肠杆菌BL21中培养发现,MrCat的生物活性在PH5-10.5
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