p53基因在翼状胬肉组织中表达的研究.doc

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1、p53基因在翼状胬肉组织中表达的研究作者：何文林，王利华，陈容森，高阳【摘要】　　目的通过观察p53基因在翼状胬肉组织中的表达，探讨翼状胬肉的发病与凋亡机制之间的关系。方法选择25例翼状胬肉组织作为实验组，对照组选用正常眼鼻侧结膜组织，制作石蜡切片后常规HE染色和p53单克隆抗体免疫组化染色，实验数据进行秩和检验。结果实验组中的p53蛋白含量显著高于对照组，两者差异有高度显著性(P<0.01)。结论翼状胬肉病变发展的早期可能存在着p53基因的突变，从而使正常p53肿瘤抑制基因作用丧失，导致结膜组织过度增殖及胬肉纤维血管组织向角膜的侵袭

2、。【关键词】翼状胬肉基因p53免疫组织化学　　翼状胬肉是一种临床上常见的眼表疾病，它以结膜下纤维血管组织呈三角形增生并向角膜侵犯为特征，多见于鼻侧睑裂区，常双眼发病，术后易复发。发展到一定程度可引起散光、视力下降、眼部不适感及美容问题，影响患者的身心健康［1］。关于翼状胬肉的病因和发病机制仍未明确，目前认为日光中的紫外线是最重要的环境致病因素。在紫外线氧化应激引起的DNA损伤中，p53基因是最常见的被损伤的基因之一［2］。本研究通过观察p53基因在翼状胬肉组织中的表达，探讨翼状胬肉的发病与凋亡机制之间的关系，为明确翼状胬肉的病因和发病机制奠

3、定基础。　　1资料与方法　　1.1一般资料　　25例翼状胬肉组织标本(实验组)随机取自中山市南朗医院眼科病人，均为原发性翼状胬肉患者，胬肉位于鼻侧。其中男10例，女15例，年龄为47～76岁，平均53.9岁。5例对照组为正常眼鼻侧结膜组织，年龄为51～62岁，平均55.8岁。所有病例均无其他角膜、结膜疾病。各组在年龄、性别、病程方面经统计学处理差异无显著性(P>0.05)，具有可比性。选取胬肉头颈部组织，包括表面结膜样组织，对照组选自正常眼鼻侧结膜组织，距角膜缘约1～2mm，组织大小约3～4mm。取材后即置入10%的甲醛溶液浸泡固定，

4、常规脱水、石蜡包埋。　　1.2石蜡切片的制作　　从10%甲醛溶液中取出组织，流水冲洗过夜，依次采用乙醇梯度脱水，70%乙醇15s，80%、90%、95%、100%乙醇各3h，二甲苯透明3次，每次10min，从低熔点石蜡到高熔点石蜡浸蜡，共3次，每次1h。包埋，4μm连续切片，每个石蜡块切4～5张。　　1.3HE染色4　　将组织切片依次放入二甲苯脱蜡和95%乙醇各2次，每次1min；蒸馏水冲洗2次，每次5min；苏木精染色液浸染10min；流水冲洗5min；0.5%伊红乙醇浸染2min；95%乙醇和无水乙醇脱水各2次，每次2min；滴中性树脂

5、，加盖玻片，光镜下观察翼状胬肉组织的病理学改变。　　1.4免疫组化染色　　切片脱蜡至水化，橼酸微波抗原修复15min，3%H2O2室温孵育10min，以消除内源性过氧化物酶活性。PBS浸泡3×5min，加入即用型鼠抗人p53单克隆抗体，4℃过夜，PBS冲洗3×5min，滴加生物素标记的二抗，室温孵育30min，PBS冲洗3×5min，每张切片滴加约50μl抗生物素-过氧化酶溶液，室温30min。PBS冲洗3×3min。滴加新鲜配制的DAB溶液显色3～10min。用自来水冲洗，苏木素复染，中性树胶封固。以PBS替代一抗作为阴性对照。阳性对照片

6、由福州迈新公司提供。　　1.5结果判断标准　　以细胞浆内出现棕色或棕黄色颗粒为阳性染色，每张切片在高倍显微镜下(200倍)随机选择5个视野，计算每个视野阳性细胞率，取平均值作为该标本的阳性细胞率。根据阳性细胞数占上皮细胞的比例判断结果：0～5%为阴性（-），5%～25%为弱阳性（+），25%～50%为中等阳性（++），＞50%为强阳性（+++）。　　1.6统计学处理　　采用SPSS11.0软件，将实验组与对照组的实验数据进行秩和检验。　　2结果　　2.1HE染色　　2.1.1正常结膜的组织学表现　　结膜分为上皮层和基质层。上皮层由3～5层细

7、胞组成，表层为扁平细胞，中层为多边形细胞，基底层为立方形或柱形细胞。基质层为疏松结缔组织，其间有散在的毛细血管，少量成纤维细胞、淋巴细胞和中性粒细胞。　　2.1.2翼状胬肉组织的病理学表现　　胬肉组织上皮层均可见不同程度的增生。上皮下组织可见成纤维细胞增生活跃、新生血管增多，在血管周围有大量炎性细胞浸润，有淋巴细胞、浆细胞和少量的中性粒细胞。　　2.2免疫组化染色4　　在翼状胬肉中，p53蛋白染色阳性细胞主要位于上皮细胞基底层。p53基因蛋白产物阳性反应呈棕黄色颗粒，在细胞核呈阳性表达。p53蛋白在两组中的表达见表1，翼状胬肉中的p53蛋白

8、含量较正常结膜高，两者差异具有高度显著性(P<0.01)。表1p53蛋白在翼状胬肉和正常结膜样本中的表达（略）　　3讨论　　　　翼状胬肉是一种组织增生性疾病，以新生的纤维血