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《叔膦催化的缺电子共轭烯炔与联烯酸脂环加成反应及其产物选择性转化研究（可编辑）》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、叔膦催化的缺电子共轭烯炔与联烯酸脂32环加成反应及其产物选择性转化研究年孽师冕太雩硕士擘住铯盘届研究生硕士学位论文‘学校代码:学号:摹豪吁托‘爱擎叔膦催化的缺电子共轭烯炔与联烯酸酯【】环加成反应及其产物选择性转化的研究,、,◆院系:化堂丕专业:查扭丝堂年月完成●嘲警√。::弗Ⅵ。一蚋。,.√.,~竿孽炜嚣太季磺士雩住铯支恤:’:一?【】?●?●?』一‘,◆产,罩,.一一《应一,;Ⅵ甲华东师范大学学位论文原创性声明郑重声明:本人呈交的学位论文《叔膦催化的缺电子共轭烯炔与联烯酸酯环加成反应及其产物选择性转化的研究》,是在华东师范大学攻读硕壬/博士请勾选学位期间,在导
2、师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中作了明确说明并表示谢意。日期:乒作者签名:垒至墼:华东师范大学学位论文著作权使用声明《叔膦催化的缺电子共轭烯炔与联烯酸酯环加成反应及其产物选择性转化的研究》系本人在华东师范大学攻读学位期间在导师指导下完成的硕二曰博士请勾选学位论文,本论文的研究成果归华东师范大学所有。本人同意华东师范大学根据相关规定保留和使用此学位论文,并向主管部门和相关机构如国家图书馆、中信所和“知网送交学位论文的印刷版和电子版;允
3、许学位论文进入华东师范大学图书馆及数据库被查阅、借阅;同意学校将学位论文加入全国博士、硕士学位论文共建单位数据库进行检索,将学位论文的标题和摘要汇编出版,采用影印、缩印或者其它方式合理复制学位论文。本学位论文属于请勾选..经华东师范大学相关部门审查核定的“内部或“涉密刀学位论文术,于年月日解密,解密后适用上述授权。.不保密,适用上述授权。导师签名本人签名垄垒垦:年月日一.一《刈也,.鬟矗女奎玉墓硕士学位论文答辩委员会成员名单姓名职称单位备注李艳忠华东师范大学主席.教授周剑教授华东师范大学杨海波教授华东师范大学《懿蠼,★.、。,?年,孝炜菇天亏须士学位铪之中文摘要因
4、为环戊烯类化合物广泛存在于许多天然产物和药物中,应用十分广泛,因此对其的合成及转化的研究一直是一个热点。而对于多取代的环戊烯衍生物的有效合成方法在有机合成方法学领域中仍然是一个挑战。叔膦催化的环加成反应是解决这一问题的一个很好的策略。近年来,【】环加成反应已经有了很多的研究,特别是叔膦催化的【】环加成反应目前已有很多的文献报道,同时过渡金属催化的【】环加成反应也有些报道,但对于共轭烯炔参与的环加成反应的研究尚未见报道。同时,多取代的呋喃类化合物存在于许多天然产物当中,而且也应用于医药,植物生产调节剂,食品添加剂,印染等领域中,也是合成复杂天然产物或者非天然产物的重
5、要中间体。本论文是关于共轭烯炔化合物与联烯酸酯反应生成多取代的环戊烯衍生物的研究及产物选择性转化的研究,主要从两个方面进行研究:.共轭烯炔化合物与联烯酸酯的高选择性环加成反应我们从.苯乙炔基一.苯基.一丁烯酮和联烯酸酯反应出发,发现在三苯基膦的催化下发生了只有双键参与的【】环加成反应,生成了多取代的环戊烯化合物,并且在三苯基膦的催化下得到了高选择性的产物。.多取代环戊烯化合物的转化多取代环戊烯衍生物在金的催化下可以化学选择性的开环发生,.烷基的迁移得到.双并环化合物。在引入苯乙烯基时有两种不同的迁移途径,分别生成二氢呋喃类化合物和四氢呋喃类化合物。这种选择性主要由
6、底物结构和阴离子作用决定的。关键词:叔膦催化,共轭烯炔,环加成反应,金催化,烷基迁移》《剧砖●年孽师菇天亏颇士学位伦之..曲.?】.,【】.,【】.,,,,.,..::【】,∞一一一一.?.:,一,?,,一,.’.一Ⅱ.自罔华孽师菇太季顽季位论支.,,?,?,;,年孽师菇太雩须学位论支目录中文摘要??.??..目录.Ⅳ第一部分正文.:?.。:?.第一章前言第一节:共轭烯炔的研究第二节:叔膦催化的】环加成反应的研究背景?。第三节:课题的提出??...??.第二章共轭烯炔化合物和联烯酸酯在叔膦催化下的【】环加成反应.第一节:共轭烯炔和联烯酸酯在三苯基膦催化下的环加成反
7、应的研究第二节:反应机理的研究?...?本章小结??。?.第三章环戊烯衍生物的化学转化研究第一节:过渡金属催化的,一烷基迁移的研究背景?第二节:环戊烯衍生物的化学转化?.第三节:环戊烯衍生物选择性可控的烷基迁移第四节:可能的反应机理?.?.本章小结?全文总结??。第二部分实验部分?第一章:试剂的处理第二章:实验步骤及化合物的制备??.参考文献年孽炜菇天擘顽学位彳台支硕士期间发表文章目录?:?..致谢?..:?。二.,.年孽炜籀天季顽士季位论之第一部分正文第一章前言第一节共轭烯炔酮的研究背景&..过渡金属催化的共轭烯炔酮的环化反应共轭烯炔酮是一类比较容易合成的化合物
8、,它是通过
