液氮保存对人主动脉瓣组织细胞活力的影响论文

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时间:2018-07-22

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1、液氮保存对人主动脉瓣组织细胞活力的影响论文.freelo不同时间段的瓣膜组织细胞活力及组织培养细胞生长情况的变化,为临床适用的人同种主动脉瓣的适宜保存期限提供实验依据.方法选取(18~35)岁健康成年男性脑死亡30min内取材的主动脉瓣膜20个.依据保存时间分为10组,Ⅰ组为新鲜对照组,取材后直接供实验用,Ⅱ~Ⅹ组为冷冻保存组,分别为冷冻保存1,3,6.freelo的瓣膜,每组2个瓣膜共6个瓣叶.冷冻保存组各组瓣膜缓慢降温(1℃min-1),液氮中保存,实验时进行快速复温.瓣叶剪为细小组织块,一半置

2、入培养瓶中做组织培养,相差显微镜下观察其组织细胞生长情况;另一半组织块用胰酶消化,光镜下做细胞计数并计算其细胞活力.结果Ⅰ组的组织细胞活力最高(93.8%),Ⅱ~Ⅹ组细胞活力均较Ⅰ组明显减低(67.3%vs93.8%P0.05);Ⅷ,Ⅸ,Ⅹ组细胞活力较Ⅱ~Ⅶ组瓣膜各组明显减低(52.4%vs76.5%P0.05).Ⅰ组组织细胞1o瓣膜组织细胞生长较新鲜瓣膜组稍晚,但组织细胞活力仍较高;液氮保存18~24mo瓣膜组织细胞活力明显减低,组织细胞生长缓慢,因此瓣膜组织活性及瓣膜耐久性可能减低.据此可认为,

3、人同种主动脉瓣的适宜保存期限为15mo以内.Keyanaorticvalvescryopreservedinliquidnitrogenat-196℃.METHODST18to35yearsoldhealthyadultheartsinafterthedeterminationofbraindeath,GroupⅡtoGroupⅩorespectively.Thefreshvalvesinedimmediatelyafterprocurement.Allthecryopreservedvalvese

4、nm×1mm×1mm.Halfofthetissues-berofviableandnonviablecellsainingtissuesediumcontaining100mLL-1fetalcalfserumat37℃toobservethecapacityofcellproliferationonthe7thand28thday.RESULTSFreshvalvesseemedtohavethehighestcellsurvivalrateofallthegroups(93.8%).Incry

5、opreservationgroups,thereGroupⅡtoGroupⅩshoGroupⅠ(67.3%vs93.8%P0.05).ValvesfromGroupⅧ,ⅨandⅩshoGroupⅠtoGroupⅦ(52.4%vs76.5%P0.05).CellsinGroupⅠgreofculturecontainerduringthefourthiddleofthesecondostpartofthecontainerbot-tom.InGroupⅧ,ⅨandⅩ,cellsberarkedlyd

6、ecreasedduringthefourthanaorticvalvetissues.Valvesthatarepreservedfor18ormoremonthshaveloaticdecreaseincellularcapacityofpro-liferation.Accordingtotheresultsofourexperiments,thedurabilityofvalvescryopreserved18ormoremonthsin内取材的主动脉瓣20个.供体心脏均在脑死亡后30min内

7、无菌取出,剪开心脏四腔,4℃生理盐水冲洗3次,用3层无菌塑料袋盛入供心并逐层线扎,冰壶带回,在无菌台上修剪成带瓣管道.实验分为新鲜瓣膜对照组(Ⅰ组)和冷冻保存组(Ⅱ~Ⅹ组).对照组取材后不入液氮内保存,瓣叶剪下后直接供实验用.冷冻保存组依据在液氮((196℃)中保存时间分为Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅹ组,分别为冷冻保存1,3,6,9,12,15,18,21,24mo的瓣膜.每组2个瓣膜共6个瓣叶.1.2方法修剪备用的带瓣主动脉管道浸入含低浓度抗生素和二甲基亚砜(DMSO)的RPMI1640营养

8、液中,3层无菌耐低温塑料袋分别束扎,外裹锡箔袋,标记时间后,置入4℃冰箱中2h,再置入液氮蒸气中使瓣膜缓慢降温,最后放入液氮中长期保存,降温速率保持在1℃min-1左右.定期添加液氮,使瓣膜始终保持在-196℃.实验当日取保存不同时间的带瓣管道在37℃水浴箱中快速复温5min,然后掀去包裹薄膜,再在37℃无菌生理盐水中快速复温,复温中不断轻柔翻动带瓣管道,使其各部位的温度均匀上升.新鲜组瓣膜及冷冻复温后各组瓣膜均在超净工作台上无菌取出,剪切瓣叶并观察其大体形态,分切瓣

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