06 解热镇痛药和非甾体抗炎药

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1、第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药一、单项选择题：1)下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯酚酸D.萘普生E.萘普酮2)下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.酮洛芬3)下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.保泰松4)下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性A.萘普酮B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.阿司匹林5)临床上使用的布洛芬为何种异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E

2、.30%的左旋体和70%右旋体混合物。6)设计吲哚美辛的化学结构是依于A.组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸E.组胺酸7)芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛8)下列哪种性质与布洛芬符合A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色9)对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醌E.谷胱甘肽结合物10)下列

3、哪一个说法是正确的A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制COX-1D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E.COX-2在炎症细胞的活性很低二、配比选择题1)A.B.C.D.E.1.阿司匹林2.吡罗昔康3.甲芬那酸4.对乙酰氨基酚5.羟布宗2)A.4-Butyl-1-（4-hydroxyphenyl）-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedioneB.2-[（2,3-Dimethylphenyl）amino]benzoicacidC.1-

4、（4-Chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-aceticacidD.4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide1,1-dioxideE.4-[5-（4-[5-（4-Methylphenyl）-3-（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide1.甲芬那酸的化学名2.羟布宗的化学名3.吡罗昔康的化学名4.吲哚美辛的化学名5.塞

5、利西布的化学名3)A.B.C.D.E.1.Ibuprofen2.Naproxen3.DiclofenacSodium3.Piroxicam5.Celebrex三、比较选择题1)A.CelebrexB.AspirinC.两者均是D.两者均不是1.非甾体抗炎作用2.COX酶抑制剂3.COX-2酶选择性抑制剂4.电解质代谢作用5.可增加胃酸的分泌2)A.IbuprofenB.NaproxenC.两者均是D.两者均不是1.COX酶抑制剂2.COX-2酶选择性抑制剂3.具有手性碳原子4.两种异构体的抗炎作用相同5.临床用外消旋体四、多

6、项选择题1)下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有A.B.C.D.E.2)在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？A.B.C.D.E.五、问答题1)根据环氧酶的结构特点，如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物？2)为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚？3)为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？4)从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？5)从双氯酚酸钠合成工艺的研究结果分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展？6)从保泰松的代谢过程的研究中，体验从药物代谢过程发现新药？