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时间:2018-07-12
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1、离子色谱法同时测定食品中的三种甜味剂和两种防腐剂胡巧茹1,李静21、威海出入境检验检疫局,山东,2642002、戴安中国有限公司戴安中国有限公司应用研究中心,北京,100085,lijing@dionex.com.cn摘要:本文使用IonPacAS17-C低疏水性阴离子交换色谱柱分离,两阶等浓度淋洗液洗脱,电导方法检测,研究了食品中三种甜味剂(山梨酸钾、苯甲酸钠和甜蜜素)和两种防腐剂(安赛蜜和糖精钠)的同时分析方法。不同种类的食品经过直接稀释或水提后,样品溶液通过前处理柱去除有机物质。该方法分析速度快,灵敏度高
2、,结果准确可靠,适用于多种食品中上述甜味剂和防腐剂的测定。关键词:甜味剂;防腐剂;离子色谱;食品质量分析一.前言食品中人工合成添加剂的使用情况,关系到食品的安全,是食品卫生监测的重要内容[1,2]。为了使食品质量监督工作能够及时有效的开展,迫切需要准确灵敏的方法同时测定多种添加剂[3]。本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同。可以使用液相色谱法进行同时测定,但甜蜜素的灵敏度低[4]。中国色谱网www.sepu.net由于这五种物质分子中
3、都带有易电离的阴离子基团,可通过阴离子交换分离,电导检测器检测[5],因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。目前采用的离子色谱同时分析方法多采用梯度淋洗,以获得较好的分离度[6]。本文采用一种新型阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体峰获得了更好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。1、实验部分1.1仪器与试剂仪器:ICS-3000型离子色谱仪(Dionex,美国)试剂和样品:甜蜜素(99.5%,Dr.Ehrenstorfer公司,德国);安赛蜜
4、(99.5%,Dr.Ehrenstorfer公司,德国);糖精钠(99.0%,Dr.Ehrenstorfer公司,德国);山梨酸钾(99.0%,Acros公司,美国);苯甲酸钠(分析纯,国药集团);氢氧化钠(50%,Acros公司,美国);甲醇(色谱纯,百灵威公司);超纯水(Millipore,电阻率为18.2MΩ/cm);前处理净化柱;0.22μm尼龙滤膜;市售食品。1.2色谱条件色谱柱:IonPacAS17-C阴离子交换分析柱,250*4mm;IonPacAG17-C保护柱,50*4mm淋洗液:KOH,0-
5、13min6mM,13.1-23min70mM,23.1-26min6mM;淋洗液流速:1.0ml/min;抑制器:ASRS300型抑制器4mm,外接水抑制模式,抑制电流为175mA;进样量:25μL1.3溶液配制1.3.1标准储备液的配制分别取甜蜜素、安赛蜜、糖精钠、山梨酸钾、苯甲酸钠固体,配制成标准储备液,浓度分别为1016.7,1001.5,1161.6,1004.1,1016.7mg/l。1.3.2混合标准溶液的配制取每种标准储备液1ml,置于同一个100ml的容量瓶中,用超纯水稀释到刻度,配制混合标准
6、溶液。再进一步稀释50、20、10、5、2倍,制成混合标准溶液系列。1.3.3样品溶液的制备酒类和非乳饮料样品稀释100倍,并调整pH至9-10,分别过0.22μm滤膜和前处理净化柱后进样,碳酸类饮料需提前超声脱气。蜜饯和腌菜样品,粉碎后用超纯水提取,提取液稀释10倍,并调整pH至9-10,分别过0.22μm滤膜和前处理净化柱后进样。果冻和糕点样品,粉碎后用超纯水提取,提取液稀释10倍,并调整pH至9-10,分别过0.22μm滤膜和前处理净化柱后进样。2、结果与讨论2.1色谱柱的选择和色谱条件优化IonPacA
7、S17-C色谱柱的离子交换功能基是烷醇季铵型,且连接到烷醇季铵功能基上的OH-数目较多,使其具有较强的亲水性和较高的柱效[7]。在本实验中由于IonPacAS17-C色谱柱亲水性较强,使用的淋洗液浓度低,使得保留很强的安赛蜜和糖精钠在70mmol/LKOH条件下能较快洗脱。而该色谱柱的高柱效,在实验中展现了独特的分离性质,使待测物质与多种类型样品的基体峰出色的分离,并且峰型尖锐,提高了分析灵敏度。本实验待测物质中三种为弱保留离子,两种为强保留离子,保留性质区别显著,因此采用两阶等浓度的淋洗液,低浓度淋洗完成后立
8、即切换到高浓度,可以最大限度的节省分析时间,并在两阶分析中获得平稳的基线和良好的峰型。下图为五种添加剂标准溶液分离谱图,标准溶液中还加入了7种常见无机阴离子,以及甲酸、乙酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、草酸这些食品中常见有机酸,从图中可见这些常见阴离子和有机酸出峰位置大多集中在6分钟以前和15至17分钟范围内,与待测物质实现了良好的分离。Figure1separationch
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