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时间:2018-07-11
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1、质子泵抑制剂的不良反应与药物相互作用论文【摘要】检索国内外公开发行的各种医药期刊,综述质子泵抑制剂的不良反应及药物相互作用。各种不良反应相关报道日益增多,有些甚至是致命的,如过敏性休克、横纹肌溶解、间质性肾炎导致肾衰及因影响某些治疗窗窄的药物代谢导致的风险,希望能引起临床医务工作者的注意。【关键词】质子泵抑制剂;不良反应;药物相互作用质子泵抑制剂(PPIS)即H+/K+ATP酶抑制剂,阻断胃酸分泌的最后一步,广泛应用于与胃酸相关性疾病。其中奥美拉唑(OME)1979年合成,1989年上市.fre
2、elukherjees1报道一特殊病例,1例49岁男士因胃食管反流使用兰索拉唑30mg,1次/日,4周后发生严重腹泻,每天有10~15次水样腹泻,期间没服用其他新的药物,各项常规检查,结肠镜检查均正常,结肠活检显示有急性或慢性炎症,诊断为显微镜下结肠炎,用柳氮磺吡啶治疗2月无好转,但是停用兰索拉唑改用OME20mg,1次/日,3d后完全恢复,重复活检也证实恢复。ThomsonRD2等也报道了因使用兰索拉唑引起的显微镜下结肠炎系列病例6例,均表现为长时间的水样腹泻,结肠镜显示正常,但活检发现有炎症
3、,均于兰索拉唑停药后,腹泻停止。但重新使用又会出现。有研究认为3,4,PPIS一般是与胞壁细胞质子泵的半胱氨酸残基813和892以2个共价二硫键结合,而兰索拉唑和潘托拉唑同时与半胱氨酸残基321结合,这样也抑制了结肠的质子泵,影响结肠液的分泌和结肠pH值,进而影响了胆盐的溶解性,导致腹泻。1.2肝毒性服用PPIS后可致血清丙氨酸转移酶、血清门冬氨酸转移酶等一过性升高,停药后可恢复正常。国外有报道一62岁的老年患者,服用OME17d后,引起暴发性肝衰竭而死亡5,尸检肝组织中央节坏死,确诊为急性肝功
4、能衰竭。推测与OME能诱导中央带的细胞色素P450混合功能氧化酶系统,从而产生毒性代谢物。因PPIS主要经肝脏代谢,肝功能低下的患者应慎用。2神经系统的不良反应秦佩清6报告1例50岁男患者,给小蘗碱30mg,2次/日和OME20mg,1次/日,2周后患者出现精神高度兴奋,昼夜不眠,全身有针扎感,极度瘙痒,烦躁不安,呈阵发性闪电样发作。给药地西泮治疗症状好转,但皮肤症状未消失,OME停药后症状消失。再次口服OME,上述症状再次出现。3过敏反应服用PPIS后常见的过敏反应是皮疹、红斑、及全身瘙痒,少
5、数可见荨麻疹、疱疹及皮肤过敏性水肿,还可出现危及生命的中毒性表皮坏死松懈症及过敏性休克。FardetL等报道1例潘托拉唑再次引发的过敏性休克病例7,1例42岁男性因过敏性休克入院进入ICU,后了解用药史为患者因反流性食管炎自行口服兰索拉唑或潘托拉唑,且过去3个月已有8次类似事件发生,为弄清原因,在ICU严密监控下,兰索拉唑和潘托拉唑再次分别使用,结果兰索拉唑用后无过敏反应发生,但在潘托拉唑使用后几分钟内,病人即全身不适、瘙痒、起风疹、全身出汗、舌及眼肿胀、血压降至60/40mmHg,停潘托拉唑经
6、支持治疗后恢复。NatschS8也报道2例,其中1例对OME或兰索拉唑都致严重过敏反应,另1例对潘托拉唑过敏。作者认为各种PPIS之间可能有交叉过敏现象。乌普萨拉监控中心已经收到42例与PPIS相关的过敏反应或过敏性休克的报道,虽然较稀少,但临床应用这类药物时,也要注意过敏性休克发生的可能性。4循环系统的不良反应PPIS可引起心绞痛、心悸、心律失常、右束支传导阻滞及高血压等。王津文9报告1例患者静脉推注OME40mg,到药液输入至8mL时,患者出现剧烈心前区疼痛,伴大汗淋漓,四肢湿冷,心电图示广
7、泛ST段压低,T波倒置,立刻停用OME,经抢救治疗后恢复。5视力伤害张德奎10报道1病例,因胃溃疡服用OME20mg,1次/日,次日清晨即出现视物模糊且逐渐加重,眼科检查,眼底视网膜色素细胞脱失,停药后逐渐好转。德国布莱梅监控中心已收到9例与PPIS有关的视力损伤的病例,其中4例致盲11,AalkjerC12研究认为,细胞内pH值降低可导致血管收缩。PPIS因抑制H+/K+ATP酶,降低细胞内pH值,导致视网膜血管收缩或萎缩,进而影响视力,严重可致盲。6内分泌系统的不良反应凌明德等13报道3例患
8、者,1例28岁男患者,服用OME20mg,1次/日后,第2天即现兴奋、失眠、阴茎持续勃起,第10天停药后消失,第13天再次口服OME,症状再次出现。另两例女患者,口服OME20mg,1次/日后出现月经量增多,时间延长的现象。张建志等14报道1例32岁男患者,因十二指肠球部溃疡服用OME20mg,1次/日,第16天时出现乳房胀痛,自觉有增大趋势,就诊于乳腺科,考虑为该药引起的男性乳房发育,停药15d后乳腺恢复正常。7泌尿系统的不良反应间质性肾炎导致急性肾功能损害公认为是OME治疗时的并发症之一。1
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