培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合治疗晚期复发t细胞淋巴瘤的临床观察修改

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时间:2018-07-11

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1、培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合治疗晚期复发T细胞淋巴瘤的临床观察【摘要】目的:探讨以培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合对晚期T细胞淋巴瘤进行治疗的临床效果。方法:选择曾在我院接受治疗的晚期T细胞淋巴瘤患者108例,将这些患者通过随机方式分为数量相等的两组,并且将这两组患者分别当作观察组与对照组,对照组中患者使用吉西他滨联合顺铂及门冬酰胺酶治疗难治,观察组中患者以培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合对其进行化疗,观察两组患者的疗效以及不良反应。结果:在经过治疗之后,观察两组患者所得到的临床治疗有效率,观察组中患者的临床治疗总有效率为96.3%,对照组中患者的

2、临床治疗总有效率为74.1%,两组患者之间的差异较明显;观察两组患者在治疗过程中所出现的不良反应,观察组中患者有4例出现恶心、呕吐等临床症状,对照组中患者有5例出现恶心、呕吐等临床症状,两组患者之间并无十分明显的差异存在。结论:对晚期t细胞淋巴瘤以培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合进行治疗效果较好,临床治疗有效率比较高,能够有效缓解患者的临床症状,虽然有一些不良反应出现,但治疗结束后可自动消失,对治疗效果无影响,可进行广泛应用。【关键词】晚期t细胞淋巴瘤;培门冬酶;吉西他滨;奥沙利铂T细胞淋巴瘤是临床上比较常见的在一种恶性肿瘤,与患者免疫力之间存在一定关

3、系。该疾病对患者的日常生活以及工作都有着十分严重的影响,还可能会危及到患者的生命,因此对其进行积极治疗有着十分重要的作用。对于该疾病,临床上多以药物化疗方法对其进行治疗[1]。本文选择曾在我院接受治疗的晚期t细胞淋巴瘤患者108例,分别对其以顺铂联合强的松与培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合方法对其进行治疗,并观察所得到的临床效果,现报告如下。1.资料与方法1.1资料来源资料来源于曾在我院接受治疗的108例晚期t细胞淋巴瘤患者。通过对患者进行临床诊断,显示其均符合晚期t细胞淋巴瘤诊断标准。将这些患者通过随机方式分为数量相等的两组,并且将这两组患者分别通过

4、观察组与对照组来进行表示。观察组中患者有54例,在这些患者中男性患者有30例,女性患者有24例,患者年龄大小处于50—75岁,其平均年龄大小为62.8±2.8岁,患者的病程时间为1—5年,其平均时间为3.4±1.4年;对照组中患者有54例,在本组患者中男性患者有32例,女性患者有22例,患者年龄大小区间为52—74岁,其平均年龄大小为64.4±2.8岁,患者病程时间处于1—5年,其平均时间为3.6±1.2年。这两组患者在年龄、性别以及病程等方面并无十分明显的差异存在,两组患者之间存在可比性。1.2方法1.2.1对照组对照组中患者以顺铂联合强的松对其进行

5、治疗,即给予患者强的松,使其于治疗第1—5d口服,其剂量为60mg/㎡,同时给予患者顺铂,将20mg顺铂于20—30ml生理盐水中溶解,对患者进行静脉滴注,同样于治疗第1—5d使患者使用,以20天为一个周期。1.2.2观察组观察中患者以培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合方法进行治疗,即将1000mg/㎡吉西他滨于100ml生理盐水中溶解,于第1d与第8d对患者进行静脉滴注,其时间为60min,同时将100mg/㎡奥沙利铂在250ml、5%的葡萄糖中溶解,于治疗第1d对患者进行静脉滴注,其时间为3—4h,另外给予患者培门冬酶,培门冬酶每14天1次,2500

6、IU/平方米。培门冬酶的作用持续时间长,比用天然L-天门冬酰胺酶的剂量小,给药次数少。本品肌注,单次给药容量应限于2ml,如果>2ml,应使用多处部位注射。静脉给药时,本品应以100ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释后连续滴注1~2小时。在治疗过程中所患者相关临床指标均进行测定,以20天为一个周期[2]。1.3短期治疗疗效判定标准1.3.1疗效评定标准(1)完全缓解:症状缓解,阳性体征消失,需要通过体检、影像学加以证实,持续四个星期以上;(2)部分缓解:肿块减少50%以上并持续四个星期以上,无新病灶出现;(3)稳定:症状减轻或者有所缓解,肿块减小<50%,

7、或增大25%以下,无新病灶出现;(1)进展或恶化:肿块增大25%以上或出现新病灶。每疗程复查血液及生化检查、肿瘤标记物,复查X线胸片、心电图、超声,每两个疗程复查CT等影像学指标。1.3.2不良反应判定标准腹泻、肝功能损害、肾功能损害、皮疹、低纤维蛋白原血症等标准分为Ⅰ~Ⅳ度,Ⅰ度最轻,Ⅳ度最重[3]。1.4统计学分析利用统计学软件SPSS13.0对患者的临床治疗总有效率以及所出现的不良反应进行统计分析,对于结果中所存在的计量数据以均数±标准差对其进行表示,并且要通过t对其进行检验,对于结果中所存在的计数资料以χ2对其进行检验,在本文研究中将P<0.0

8、5表示存在统计学意义。2.结果2.1观察两组患者的临床治疗有效率在经过治疗之后,观察两组患者所

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